ناقل عصبي أحادي الأمين

النواقل العصبية أحادية الأمين هي نواقل عصبية ومعدلات عصبية تحتوي على مجموعة أمين واحدة مرتبطة بحلقة عطرية عن طريق سلسلة ثنائية من الكربون. كل الأمينات الأحادية مستخلصة من حموض أمينية عطرية مثل فينيل ألانين، تيروسين، تريبتوفان، و هرمونات الغدة الدرقية بواسطة عمل الإنزيمات العطرية الأمينية التي تساهم في نزع مجموعة الكربوكسيل. الأنظمة ذات مفعول أحادي الأمين أي؛ الشبكات العصبية التي تستخدم النواقل العصبية أحادية الأمين معنيَّة بتنظيم العمليات الإدراكية مثل المشاعر، الإثارة، وأنواع محددة من الذاكرة. وجد أن النواقل العصبية أحادية الأمين تلعب دوراً مهماً في إفراز وإنتاج النيوروتروفين-3 بواسطة الخلايا النجمية، مادة كيميائية تبقي على سلامة العصبون وتزود الأعصاب بدعم غذائي.[1] تستخدم أحياناً العقاقير التي تساهم لزيادة أو إنقاص تأثير أحادي الأمين لعلاج مرضى الاضطرابات النفسية التي تتضمن؛ الإكتئاب، القلق، والفصام [2]

نورإبينفرين هو ناقل عصبي أحادي الأمين

أمثلة

أحاديات الأمين الكلاسيكية

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[3][4][5]

مسار
رئيسي

مسار
ثانوي

The image above contains clickable links

تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

الهستامين[6]
الكاتيكولامينات:
التربتامينات الكلاسيكية:
- السيروتونين
- الميلاتونين

الأمينات النزرة

بروتينات نقل محددة تسمى نواقل أحادي الامين والتي تنقل أحاديات الأمين داخل وخارج الخلية الموجودة. وهي ناقل الدوبامين (DAT), ناقل السيروتونين (SERT) ، وناقل النورإبينفرين (NET) في غشاء الخلية الخارجي وناقل أحادي الأمين الحويصلي (ناقل أحادي الأمين الحويصلي 1 و ناقل أحادي الأمين الحويصلي 2) في غشاء الخلايا الحويصلات الجواني.^{[بحاجة لمصدر]}

بعدإطلاقهم في الشق المشبكي، عمل الناقل العصبي أحادي الأمين سينتهي بواسطة استردادها إلى النهاية التي قبل المشبك. هناك يمكن إعادة تجميعها في الحويصلات المشبكية أو تهدم بفعل إنزيم أكسيداز أحادي الأمين (MAO)، الذي يعتبر هدف لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين، فئة من مضادات الاكتئاب.^{[بحاجة لمصدر]}

التطور

شجرة المَحتِد التي تعرض كيف أن أرقاماً من أحاديات الأمين لها علاقة ببعضها البعض.

تحدث أنظمة الناقل العصبي أحادي الأمين فعلياً في كل الفقاريات، حيث عملت قابلية التطور لهذه الأنظمة على تطور التكيفية لأصناف مختلفة من الفقاريات في بيئات مختلفة. [7][8]

انظر أيضاً

المراجع

Mele, Tina; Čarman-Kržan, Marija; Jurič, Damijana Mojca (2010). "Regulatory role of monoamine neurotransmitters in astrocytic NT-3 synthesis". International Journal of Developmental Neuroscience. 28 (1): 13–9. doi:10.1016/j.ijdevneu.2009.10.003. PMID 19854260. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kurian, Manju A; Gissen, Paul; Smith, Martin; Heales, Simon JR; Clayton, Peter T (2011). "The monoamine neurotransmitter disorders: An expanding range of neurological syndromes". The Lancet Neurology. 10 (8): 721–33. doi:10.1016/S1474-4422(11)70141-7. PMID 21777827. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"A glial variant of the vesicular monoamine transporter is required to store histamine in the Drosophila visual system". PLoS Genet. 4 (11): e1000245. November 2008. doi:10.1371/journal.pgen.1000245. PMID 18989452. Unlike other monoamine neurotransmitters, the mechanism by which the brain's histamine content is regulated remains unclear. In mammals, vesicular monoamine transporters (VMATs) are expressed exclusively in neurons and mediate the storage of histamine and other monoamines. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Evolution and cell biology of dopamine receptors in vertebrates". Biology of the Cell. 95 (7): 489–502. 2003. PMID 14597267. This "evolvability" of dopamine systems has been instrumental to adapt the vertebrate species to nearly all the possible environments. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"[Evolution of monoamine receptors and the origin of motivational and emotional systems in vertebrates]". Bulletin De l'Academie Nationale De Medecine (باللغة الفرنسية). 182 (7): 1505–14, discussion 1515–6. 1998. PMID 9916344. These data suggest that a D1/beta receptor gene duplication was required to elaborate novel catecholamine psychomotor adaptive responses and that a noradrenergic system specifically emerged at the origin of vertebrate evolution. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: لغة غير مدعومة (link)

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Mele, Tina; Čarman-Kržan, Marija; Jurič, Damijana Mojca (2010). "Regulatory role of monoamine neurotransmitters in astrocytic NT-3 synthesis". International Journal of Developmental Neuroscience. 28 (1): 13–9. doi:10.1016/j.ijdevneu.2009.10.003. PMID 19854260. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pubmed21777827-2] Kurian, Manju A; Gissen, Paul; Smith, Martin; Heales, Simon JR; Clayton, Peter T (2011). "The monoamine neurotransmitter disorders: An expanding range of neurological syndromes". The Lancet Neurology. 10 (8): 721–33. doi:10.1016/S1474-4422(11)70141-7. PMID 21777827. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[Trace_amine_template_1-3] Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[Trace_amine_template_2-4] Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-5] Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid18989452-6] "A glial variant of the vesicular monoamine transporter is required to store histamine in the Drosophila visual system". PLoS Genet. 4 (11): e1000245. November 2008. doi:10.1371/journal.pgen.1000245. PMID 18989452. Unlike other monoamine neurotransmitters, the mechanism by which the brain's histamine content is regulated remains unclear. In mammals, vesicular monoamine transporters (VMATs) are expressed exclusively in neurons and mediate the storage of histamine and other monoamines. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid14597267-7] "Evolution and cell biology of dopamine receptors in vertebrates". Biology of the Cell. 95 (7): 489–502. 2003. PMID 14597267. This "evolvability" of dopamine systems has been instrumental to adapt the vertebrate species to nearly all the possible environments. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid9916344-8] "[Evolution of monoamine receptors and the origin of motivational and emotional systems in vertebrates]". Bulletin De l'Academie Nationale De Medecine (باللغة الفرنسية). 182 (7): 1505–14, discussion 1515–6. 1998. PMID 9916344. These data suggest that a D1/beta receptor gene duplication was required to elaborate novel catecholamine psychomotor adaptive responses and that a noradrenergic system specifically emerged at the origin of vertebrate evolution. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: لغة غير مدعومة (link)