ناقل النورإبينفرين

ناقل النورإبينفرين (NET) ويُعرف كذلك باسم أسرة ناقل المذاب 6 العنصر 2 (SLC6A2) هو بروتين يُشفر لدى البشر بواسطة الجين SLC6A2.[1]

SLC6A2
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC6A2, NAT1, NET, NET1, SLC6A5, solute carrier family 6 member 2, Norepinephrine transporter, norepinephrine transporter gene
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 163970 MGI: MGI:1270850 HomoloGene: 816 GeneCards: 6530
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6530 20538
Ensembl ENSG00000103546 ENSMUSG00000055368
يونيبروت

P23975

O55192

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001043، ‏NM_001172501، ‏NM_001172502، ‏NM_001172504، ‏XM_006721263، ‏XM_011523295، ‏XM_011523296، ‏XM_011523297، ‏XM_011523298، ‏XM_011523299، ‏XM_011523300 XR_933403، ‏NM_001043، ‏NM_001172501، ‏NM_001172502، ‏NM_001172504، ‏XM_006721263، ‏XM_011523295، ‏XM_011523296، ‏XM_011523297، ‏XM_011523298، ‏XM_011523299، ‏XM_011523300

‏XM_006530793، ‏XM_006530794 NM_009209، ‏XM_006530793، ‏XM_006530794

RefSeq (بروتين)

‏NP_001165972، ‏NP_001165973، ‏NP_001165975، ‏XP_006721326، ‏XP_011521597، ‏XP_011521598، ‏XP_011521599، ‏XP_011521600، ‏XP_011521601، ‏XP_011521602 NP_001034، ‏NP_001165972، ‏NP_001165973، ‏NP_001165975، ‏XP_006721326، ‏XP_011521597، ‏XP_011521598، ‏XP_011521599، ‏XP_011521600، ‏XP_011521601، ‏XP_011521602

‏XP_006530856، ‏XP_006530857 NP_033235، ‏XP_006530856، ‏XP_006530857

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 92.96 – 93 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ناقل النورإبينفرين هو ناقل أحادي الأمين وهو مسؤول على الاسترداد خارج الخلوي للنورإبينفرين (نورأدرينالين) المعتمِد على الصوديوم-كلوريد (Na+/Cl−). يمكن لناقل النورإبينفرين استرداد الدوبامين خارج الخلوي. استرداد هذين الناقلين العصبيين ضروري في تنظيم التراكيز في الشق المشبكي. نواقل النورإبينفرين، بالإضافة إلى نواقل أحاديات الأمين الأخرى هي أهداف للعديد من مضادات الاكتئاب والعقاقير الاستجمامية. فضلا عن ذلك، الوفرة الزائدة لناقل النورإبينفرين لها علاقة باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.[2][3] يوجد دليل أن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في جين ناقل النورإبينفرين (SLC6A2) يمكن أن يكون عاملا باطنيا في بعض الأمراض.[3]

تركيبه

يتكون ناقل النورإبينفرين من 12 نطاقًا عابرًا للغشاء (تي إم دي). يحتوي الجزء داخل الخلوي على مجموعة أمين (-NH2) ومجموعة حمض كربوكسيلي (-COOH). بالإضافة إلى ذلك، هناك عروة كبيرة خارج الخلية تقع بين النطاقين العابرين للغشاء 3 و4. يتكون البروتين من 617 حمضًا أمينيًا.[4]

وظيفته

يعمل ناقل النورإبينفرين على نقل النورإبينفرين المتحرر مشبكيًا إلى العصبون قبل المشبكي. تتم إعادة ما يصل إلى 90% من النورإبينفرين المتحرر إلى الخلية بواسطة ناقل النورإبينفرين. يعمل ناقل النورإبينفرين عن طريق ربط تدفق الصوديوم والكلوريد مع نقل النورإبينفرين ويحدث ذلك بنسبة ثابتة قدرها 1:1:1. يمكن لكل من ناقل النورإبينفرين وناقل الدوبامين (دي إيه تي) نقل كل من النورإبينفرين والدوبامين. إن إعادة استرداد النورإبينفرين والدوبامين ضرورية لتنظيم تركيز الناقلات العصبية أحادية الأمين في الشق المشبكي. يساعد الناقل أيضًا في الحفاظ على التوازن الاستتبابي بين الخلايا العصبية قبل المشبكية.[5]

يُطلق النورإبينفرين (إن إي) من الخلايا العصبية النورأدرينية التي تعصب كلًا من الجهاز العصبي المركزي والجهاز العصبي المحيطي. يُعرف أيضًا باسم النورأدرينالين (إن إيه)، وله دور مهم في التحكم بالمزاج، والإثارة، والذاكرة، والتعلم، والإحساس بالألم. النورأدرينالين هو جزء من الجهاز العصبي الودي. يرتبط خلل تنظيم نزع النورإبينفرين الذي يقوم به ناقل النورإبينفرين بالعديد من الأمراض العصبية والنفسية. بالإضافة إلى ذلك، تتنافس العديد من مضادات الاكتئاب والعقاقير الترفيهية على الارتباط بناقل النورإبينفرين وناقل الدوبامين.[6]

آليات النقل

تصبح إعادة نقل النورإبينفرين مرة أخرى إلى الخلية قبل المشبكية ممكنةً بواسطة النقل المشترك للصوديوم والكلور. يؤدي الارتباط المتسلسل للأيونات في النهاية إلى إعادة استرداد النورإبينفرين. يجعل التدرج الأيوني لشوارد الصوديوم والكلور إعادة الاسترداد هذه ملائمة لإنتاج الطاقة. ينتج التدرج عن مضخة الصوديوم والبوتاسيوم التي تنقل ثلاثة أيونات صوديوم إلى الخارج وأيونيّ بوتاسيوم إلى داخل الخلية. تحتوي الشبكات على موصلات مشابهة لتلك الموجودة في المستقبلات الأيونوتروبية. ينتج عن التعبير عن ناقل النورإبينفرين تفعيلُ قناة التسريب.[5][7]

الموقع في الجهاز العصبي

يقتصر وجود نواقل النورإبينفرين على الخلايا العصبية النورأدرينية فهي غير موجودة على الخلايا العصبية التي تحرر الدوبامين أو الإبينفرين. يمكن العثور على الناقلات على طول جسم الخلية والمحاور العصبية وتغصنات الخلايا العصبية. تقع نواقل النورإبينفرين بعيدًا عن المشبك، حيث يُطلق النورإبينفرين، وهي موجودة بالقرب من غشاء الخلية البلازمي. يتطلب هذا أن ينتشر النورإبينفرين من الموقع الذي يُحرر فيه إلى الناقل ليتم استرداده. تقتصر نواقل النورإبينفرين على عصبونات الجهاز الودي، وتلك التي تعصب لب الكظر والرئة والمشيمة.

التنظيم

إن تعديل وظيفة ناقل النورإبينفرين أمر معقد ومحور الأبحاث الحالي. تُعدل نواقل النورإبينفرين على مستوى ما بعد الترجمة الخلوية والجزيئية. تشمل الآليات الأكثر فهمًا الفسفرة بواسطة الرسول الثاني كيناز البروتين سي (بّي كي سي). ثبت أن البّي كي سي يكبح وظيفة ناقل النورإبينفرين عن طريق عزل الناقل من الغشاء البلازمي. أظهر تسلسل الأحماض الأمينية لناقل النورإبينفرين مواقع متعددة تتعلق بفسفرة كيناز البروتين. قد يكون لتعديلات ما بعد الترجمة مجموعة واسعة من التأثيرات في وظيفة ناقل النورإبينفرين، بما في ذلك معدل اندماج الحويصلات الحاوية على ناقل النورإبينفرين مع الغشاء البلازمي، وتقلّب الناقل.[8]

مراجع
  1. "Expression cloning of a cocaine- and antidepressant-sensitive human noradrenaline transporter". Nature. 350 (6316): 350–4. Mar 1991. doi:10.1038/350350a0. PMID 2008212. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Immunolocalization of the cocaine- and antidepressant-sensitive l-norepinephrine transporter". The Journal of Comparative Neurology. 420 (2): 211–32. May 2000. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(20000501)420:2<211::AID-CNE5>3.0.CO;2-3. PMID 10753308. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Genetic or acquired deficits in the norepinephrine transporter: current understanding of clinical implications". Expert Reviews in Molecular Medicine. 2001 (29): 1–10. Nov 2001. doi:10.1017/S1462399401003878. PMID 14987367. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "Systematic search for variation in the human norepinephrine transporter gene: identification of five naturally occurring missense mutations and study of association with major psychiatric disorders". American Journal of Medical Genetics. 67 (6): 523–32. Nov 1996. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19961122)67:6<523::AID-AJMG3>3.0.CO;2-I. PMID 8950409. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. "Sodium-dependent norepinephrine-induced currents in norepinephrine-transporter-transfected HEK-293 cells blocked by cocaine and antidepressants". The Journal of Experimental Biology. 198 (Pt 10): 2197–212. Oct 1995. PMID 7500004. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. "Norepinephrine transporter inhibitors and their therapeutic potential". Drugs of the Future. 29 (12): 1235–1244. Dec 2004. doi:10.1358/dof.2004.029.12.855246. PMC 1518795. PMID 16871320. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. "Plasma membrane monoamine transporters: structure, regulation and function". Nature Reviews. Neuroscience. 4 (1): 13–25. Jan 2003. doi:10.1038/nrn1008. PMID 12511858. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. "Neurotransmitter transporters: molecular function of important drug targets". Trends in Pharmacological Sciences. 27 (7): 375–83. Jul 2006. doi:10.1016/j.tips.2006.05.003. PMID 16762425. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة علم الوراثة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.