فينيثيلامين

فينيثيلامين هو مركب عضوي الطبيعية أحادي الأمين شبه قلوي، وأمين التتبع، وأيضًا ينتمي إلى نفس الفئة من المواد الكيميائية التي تضم العديد من أعضاء المركبات المعروفة لمرض النفساني والمنشطات.[1]

فينيثيلامين - Phenethylamine
فينيثيلامين
الاسم النظامي
2-phenyl-2-ethanamine
اعتبارات علاجية
مرادفات 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء MAO-A, MAO-B, PNMT, ALDH, DBH, سيتوكروم 2D6
عمر النصف الحيوي ~5-10 minutes
معرّفات
CAS 64-04-0 Y
بوب كيم CID 1001
IUPHAR 2144
ECHA InfoCard ID 100.000.523 
درغ بنك 04325 
كيم سبايدر 13856352 Y
المكون الفريد 327C7L2BXQ Y
كيوتو C05332 
ChEBI CHEBI:18397 
ChEMBL CHEMBL610 
NIAID ChemDB 018561
ترادف 2-phenylethylamine, β-phenylethylamine, 1-amino-2-phenylethane
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H11N 
الكتلة الجزيئية 121.18 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 195 °C (383 °F)

الوظيفة

وظائف الفينيثيلامين تقوم باعتباره معدل عصبي في الجهاز العصبي المركزي للثدييات .[2] كما أن تخليق حيوي في الأحماض الأمينية لفينيل ألانين ويتم نزعه من قبل إنزيم الكربوكسيل .

موقعه

بالإضافة إلى وجودها في الثدييات، تم العثور على الفينيثيلامين في العديد من الكائنات الحية وغيرها من الأطعمة مثل: الشوكولاتة، وبخاصة بعد الميكروبية التخمير. واثبتت بعض الدراسات ان مادة الفينيثيلامين المتواجدة في الكاكاو لها دور كبير في تحسين المزاج ورفع مستوى السعادة. يباع على أنه مكمل للوجبات الغذائية ولحالات المزاج وفقدان الوزن ذات الصلة بالفوائد العلاجية، ولكن شفويا الفينيثيلامين التي يتم بلعها غير نشط عادة بسبب واسعة أيض في العبور الأول من قبل أوكسيديز أحادي الأمين (MAO) إلى حمض فينيل الخل . وهذا ما يمنع تركيزاته من الوصول إلى الدماغ .[3][4]

الكيمياء

الفينيثيلامين هو أمين أولي، في المجموعة الأمينية التي تعلق على حلقة البنزين من خلال اثنين من الكربون، لمجموعة الإيثيل. وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. وهو قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأثير. مماثل لغيره من الأمينات منخفضة الوزن الجزيئي، وله رائحة كريهة. وعند التعرض إلى الهواء، تشكل مادة صلبة من ملح الكربونات مع ثاني أكسيد الكربون. الفينيثيلامين بقوة الأساسية، PK B = 4.17 (أو PK A = 9.83)، كما تم قياسه باستخدام حمض هيدروكلوريك الملح، [5] ويشكل استقرارا البلورية هيدروكلوريد الملح مع نقطة انصهار 217 °C. كثافته 0.962 جم / مل.

المراجع
  1. Glen R. Hanson, Peter J. Venturelli, Annette E. Fleckenstein (2005-11-03). Drugs and society (Ninth Edition). Jones and Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-3732-0. مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 19 أبريل 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Sabelli HC, Mosnaim AD, Vazquez AJ, Giardina WJ, Borison RL, Pedemonte WA (1976-08-11). "Biochemical plasticity of synaptic transmission: a critical review of Dale's Principle". PubMed. مؤرشف من الأصل في 16 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 19 أبريل 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Yang HY, Neff NH. (1973). "Beta-phenylethylamine: a specific substrate for type B monoamine oxidase of brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 187 (2): 365–71. ISSN 0022-3565. PMID 4748552. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Suzuki O, Katsumata Y, Oya M. (1981). "Oxidation of beta-phenylethylamine by both types of monoamine oxidase: examination of enzymes in brain and liver mitochondria of eight species". The Journal of Neurochemistry. 36 (3): 1298–301. doi:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01734.x. ISSN 0022-3042. PMID 7205271. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. E. B. Leffler, H. M. Spencer and A. Burger (1951) J. Am. Chem. Soc. 73 2611-2613.

    وصلات اضافية
    في كومنز صور وملفات عن: فينيثيلامين
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة طب
    • بوابة صيدلة
    • بوابة أيض
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.