نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري
نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (AADC) المعروفة كذلك باسم نازعة كربوكسيل دوبا (DDC)، نازعة كربوكسيل التريبتوفان و5-هيدروكسي تريبتوفان نازعة الكربوكسيل. هو إنزيم لياز يشفر لدى البشر بواسطة الجين DDC المتواجد على الصبغي 7.[2]
نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (نازعة كربوكسيل دوبا). | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
أرقام التعريف | |||||||||
رقم التصنيف الإنزيمي | 4.1.1.28 | ||||||||
رقم التسجيل CAS | 9042-64-2 | ||||||||
قواعد البيانات | |||||||||
قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz | ||||||||
قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA | ||||||||
إكسباسي | راجع NiceZyme | ||||||||
موسوعة كيوتو | راجع KEGG | ||||||||
ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||
بريام | ملف التعريف | ||||||||
تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
الأونتولوجيا الجينية | AmiGO / EGO | ||||||||
|
تفاعلات
يحفز إنزيم AADC العديد من تفاعلات نزع الكربوكسيل:[3]
- L-دوبا إلى دوبامين وهو ناقل عصبي.
- L-فينيل ألانين إلى فينيثيلامين وهو أمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
- L-تيروسين إلى تيرامين وهو أمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
- L-هستيدين إلى هستامين وهو ناقل عصبي.
- L-تريبتوفان إلى تريبتامين وهو أمين نزر يعمل كمعدل عصبي.
- 5-هيدروكسي تريبتوفان إلى سيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين) وهو ناقل عصبي.
يستخدم هذا الإنزيم فوسفات البيريدوكسال -الهيئة النشطة من فيتامين ب6- كعامل مرافق. مع ذلك، لا يبدو أن لبعض هذه التفاعلات أي أهمية أو دلالة بيولوجية. على سبيل المثال يُخلَّق الهيستامين لدى البشر وكائنات أخرى بشكل حصري بواسطة إنزيم نازعة كربوكسيل الهستيدين.[4][5]
علم الوراثة
يُشار إلى الجين المشفر لهذا الإنزيم بالإسم DDC ويتواجد على الصبغي 7 لدى البشر.[2] تم تحري تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد وتغيرات جينية أخرى لإيجاد علاقة بينها وبين الاضطرابات النفسية العصبية، كمثال: إيجاد علاقة بين حذف زوج قاعدي واحد في الموضع 601 وحذف أربع أزواج قاعدية في الموضع 722–725 من الإكسون 1 ومرضي اضطراب ثنائي القطب [6] والتوحد. لم يُعثر على أي علاقة بين التغير الجيني والتوحد.[7]
مراجع
- ببب: 1JS3; Burkhard P, Dominici P, Borri-Voltattorni C, Jansonius JN, Malashkevich VN (November 2001). "Structural insight into Parkinson's disease treatment from drug-inhibited DOPA decarboxylase". Nature Structural Biology. 8 (11): 963–7. doi:10.1038/nsb1101-963. PMID 11685243. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Scherer LJ, McPherson JD, Wasmuth JJ, Marsh JL (June 1992). "Human dopa decarboxylase: localization to human chromosome 7p11 and characterization of hepatic cDNAs". Genomics. 13 (2): 469–71. doi:10.1016/0888-7543(92)90275-W. PMID 1612608. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "AADC". Human Metabolome database. مؤرشف من الأصل في 5 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 17 فبراير 2015. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Huang H, Li Y, Liang J, Finkelman FD (2018). "Molecular Regulation of Histamine Synthesis". Frontiers in Immunology (باللغة الإنجليزية). 9: 1392. doi:10.3389/fimmu.2018.01392. PMC 6019440. PMID 29973935. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ichikawa, Atsushi; Tanaka, Satoshi (2012), "Histamine Biosynthesis and Function", eLS (باللغة الإنجليزية), American Cancer Society, doi:10.1002/9780470015902.a0001404.pub2, ISBN 9780470015902 الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|separator=
تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link) - Børglum AD, Bruun TG, Kjeldsen TE, Ewald H, Mors O, Kirov G, Russ C, Freeman B, Collier DA, Kruse TA (November 1999). "Two novel variants in the DOPA decarboxylase gene: association with bipolar affective disorder". Molecular Psychiatry. 4 (6): 545–51. doi:10.1038/sj.mp.4000559. PMID 10578236. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Lauritsen MB, Børglum AD, Betancur C, Philippe A, Kruse TA, Leboyer M, Ewald H (May 2002). "Investigation of two variants in the DOPA decarboxylase gene in patients with autism". American Journal of Medical Genetics. 114 (4): 466–70. doi:10.1002/ajmg.10379. PMC 4826443. PMID 11992572. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة علم الوراثة
- بوابة علوم عصبية
- صور وملفات صوتية من كومنز