3-ميثوكسي التيرامين

3-ميثوكسي التيرامين هو مركب كيميائي عضوي من الفينيثيلامينات وينتمي إلى مجموعة الأمينات النزرة، وهو مستقلب للناقل العصبي دوبامين؛[3] وذلك عن طريق إضافة مجموعة ميثيل إلى الدوبامين بواسطة الإنزيم ناقلة ميثيل-O كاتيكول COMT. وجد أن 3-ميثوكسي التيرامين يعمل مناهضاً للجين TAAR1 في الجسم.[3][4]

3-ميثوكسي التيرامين
Skeletal formula of 3-methoxytyramine
Ball-and-stick model of the 3-methoxytyramine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol

المعرفات
CAS 554-52-9 
بوب كيم 1669 
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO2
الكتلة المولية 167.21 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

عثر على المركب في بعض أنواع الصبير؛[5] وهو منتشر عموماً في الصباريات.[6]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[7][8][9]
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع
  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1669 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1669
  3. Khan MZ, Nawaz W (October 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. 83: 439–449. doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, et al. (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. 5 (10): e13452. doi:10.1371/journal.pone.0013452. PMC 2956650. PMID 20976142. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Neuwinger, Hans Dieter (1996). "Cactaceae". African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. صفحة 271. ISBN 978-3-8261-0077-2. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة) Retrieved on June 12.
  6. Smith T. A. (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants". Phytochemistry. 16: 9–18. doi:10.1016/0031-9422(77)83004-5. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.