N-ميثيل فينيثيلامين

N-ميثيل فينيثيلامين هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة؛[3][4] وهو مصاوغ بنيوي للأمفيتامين.[5]

N-ميثيل فينيثيلامين[1]
N-ميثيل فينيثيلامين
N-ميثيل فينيثيلامين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-Methyl-2-phenylethan-1-amine

المعرفات
CAS 589-08-2 
بوب كيم 11503 
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13N
الكتلة المولية 135.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.93 غ/سم3
نقطة الغليان 203 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين مشتقاً من فينيثيلامين (فينيل إيثيل الأمين)، حيث تكون مجموعة ميثيل مستبدلة على ذرة النتروجين، ومن هنا أتت التسمية N-ميثيل؛ وفي جسم الإنسان يقوم الإنزيم PNMT بتحفيز هذا التفاعل.[3][4]

يعد المركب N-ميثيل فينيثيلامين من أشباه القلويات ويوجد في الطبيعية في عدة أنواع من النباتات؛[6] مثل الطلح (الأكاسيا).[7]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[8][9][10]
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع
  1. N-Methyl-phenethylamine at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2020-04-04 على موقع واي باك مشين.
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11503 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — العنوان : N-Methylphenethylamine — الرخصة: محتوى حر
  3. Pendleton RG, Gessner G, Sawyer J (September 1980). "Studies on lung N-methyltransferases, a pharmacological approach". Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 313 (3): 263–8. doi:10.1007/bf00505743. PMID 7432557. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Mosnaim AD, Callaghan OH, Hudzik T, Wolf ME (April 2013). "Rat brain-uptake index for phenylethylamine and various monomethylated derivatives". Neurochem. Res. 38 (4): 842–6. doi:10.1007/s11064-013-0988-1. PMID 23389662. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9–18.
  7. B. A. Clement, C. M. Goff and T. D. A. Forbes (1998) Phytochemistry 49 1377–1380.
  8. Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.