فينيلزين

فينيلزين (Phenelzine) هو مضاد للاكتئاب ينتمي لعائلة المثبطات التي تعيق تحطيم انزيم اكسيداز احادي الامين MAO، التي تزيد من مستوى السيروتونين والنورإبينفرين ودوبامين في الدماغ.[2]

فينيلزين

فينيلزين
الاسم النظامي
2-phenylethylhydrazine
يعالج
اضطراب عصابي  [1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Nardil
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682089
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فم
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 11.6 hours
إخراج (فسلجة) بول
معرّفات
CAS 51-71-8 Y
ك ع ت N06N06AF03 AF03
بوب كيم CID 3675
ECHA InfoCard ID 100.000.108 
درغ بنك DB00780
كيم سبايدر 3547 Y
المكون الفريد O408N561GF Y
كيوتو D08349 Y
ChEMBL CHEMBL1089 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H12N2 
الكتلة الجزيئية 136.19 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الغليان 74 °C (165 °F)

الاستعمالات

يستعمل الفينيلزين لعلاج الاكتئاب وحالات الرهاب والقلق المصاحبة للاكتئاب.

عند تناول هذا الدواء، يجب عدم شرب الكحول أو المشروبات التي تحتوي على كافين ,مثل القهوة وغيرها،[3] بالإضافة لذلك يجب الامتناع عن منتجات الغذاء الغنية بالثيرامين (Tyramine) فقد تسبب ارتفاع ضغط الدم.

المراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147971 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Parke-Davis Division of Pfizer Inc. (2007). Nardil(R) (Phenelzine sulfate tablets, USP), labeling information. Retrieved December 14, 2009 from the U.S. Food and Drug Administration's Web site: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/011909s038lbl.pdf نسخة محفوظة 2018-09-16 على موقع واي باك مشين.
  3. RCSB PDB - 1OHW: 4-AMINOBUTYRATE-AMINOTRANSFERASE INACTIVATED BY GAMMA-VINYL GABA Structure Summary Page نسخة محفوظة 29 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.

    وصلات اضافية

    http://www.nhs.uk/medicine-guides/pages/MedicineOverview.aspx?condition=Depression&medicine=Phenelzine%20sulphate

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682089.html

    http://www.rxlist.com/nardil-drug.htm

    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.