سيفدينير

سيفداينير (Cefdinir) الأسماء التجارية الاخرى Cefzon و Omnicef هو مضاد حيوي[2] من مجموعة السيفالوسبورينات الجيل الثالث، وهو مضاد للجراثيم سلبية الغرام (gram negative) (ما عدا الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض الجراثيم إيجابية الغرام(gram positive).

  • الأسماء التجاريه الأخرى:- اومنيسف، سيفدين، دينار، دينروسيف، سيدينير واومنيسف كبسولات.
سيفدينير

الاسم النظامي
8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso-
ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-
azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cefzon
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698001
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 16% to 21% (dose-dependent)
ربط بروتيني 60% to 70%
استقلاب (أيض) الدواء Negligible
عمر النصف الحيوي 1.7 ± 0.6 hours
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 91832-40-5 Y
ك ع ت J01J01DD15 DD15
بوب كيم CID 6915944
ECHA InfoCard ID 100.171.145 
درغ بنك DB00535
كيم سبايدر 5291705 Y
المكون الفريد CI0FAO63WC Y
كيوتو D00917 Y
ChEBI CHEBI:3485 
ChEMBL CHEMBL927 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H13N5O5S2 
الكتلة الجزيئية 395.416 g/mol

في عام 2008، سيفداينير (Cefdinir)، باسم Omnicef، كان الأعلى مبيعا من المضادات الحيوية السيفالوسبورينات في الولايات المتحدة، مع أكثر من 585 مليون $ داخل مبيعات التجزئة في إصداراته الجنيسة وحدها.[3]

وقد اكتشف من قبل شركة فوجيساوا للصناعات الدوائية المحدودة <! - "فوجيساوا" -> (الآن أستيلاس فارما)، وقدم في عام 1991 تحت اسم العلامة التجارية Cefzon.[4][5]

الاستخدام الطبي

يستخدم في علاج أنواع مختلفة من العدوى البكتيرية، مثل: التهاب الجيوب الفكية العلوية الحاد، التهاب اللوزتين

الاشكال الصيدلانية

  • كبسولات: 300 مغ
  • مسحوق للحل (للاستخدام عن طريق الفم):
  1. 125 مغ/ 5 مل (60 مل، 100 مل)
  2. 250 مغ/ 5مل (60 مل، 100 مل)

مضادات الاستطباب

الآثار الجانبية

الجرعة

  • فموياً
  1. 600 ملغ/يوم كجرعة وحيدة أو مقسمة على جرعتين.
  1. 14 ملغ/كغ/يوم حتى 600 ملغ/يوم كحد أعلى.
  • تنقص الجرعة لدى مرضى القصور الكلوي إلى 300 ملغ/يوم عندما تكون تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل/دقيقة.

تحذيرات

  • القصور الكلوي.
  • فرط الحساسية تجاه المضادات الحيوية من زمرة البيتالاكتام.
  • سيرة مرضية للتحسس.
  • الحمل والإرضاع.
  • مراقبة الحالة الدموية والوظيفة الكلوية خاصة أثناء المعالجة المطولة بجرعات عالية.
  • قد يؤثر الدواء على تفاعل جافيه لقياس تركيز الكرياتينين وقد تنتج قيم مرتفعة كاذبة.
  • يمكن أن تظهر نتائج إيجابية كاذبة لاختبار كومبس المباشر أثناء تعاطي الدواء مما يؤثر على اختبار التصالب الدموي.
  • إيجابية كاذبة لاختبار الغلوكوز البولي لدى استخدام الطرق التي تعتمد تفاعلات إرجاع النحاس.[6]

التخزين

يحفظ العلاج في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية)، بعيدا عن الحرارة الرطوبة ويحفظ الشراب في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية)، وتخلص من أي كمية متبقية بعد 10 أيام.[6] [8]

مصادر

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148556 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Cefdinir - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" بي دي إف  (399.4 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009. "نسخة مؤرشفة" (PDF). Archived from the original on 15 ديسمبر 2012. اطلع عليه بتاريخ 5 سبتمبر 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link)
  4. 2005 News Releases | Astellas Pharma Inc نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. Polymorphisms and Patent, Market, and Legal Battles Cefdinir Case Study_百度文库 نسخة محفوظة 25 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  6. Cefdinir: MedlinePlus Drug Information نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. "Omnicef capsules Patient Information" (PDF). مختبرات أبوت. February 2004. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 نوفمبر 2006. اطلع عليه بتاريخ 24 نوفمبر 2006. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp

    وصلات خارجية

    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.