سيفالكسين

سيفالكسين Cephalexen هو من الجيل الأول للسيفالوسبورينات التي أُنتجت في عام 1967 من قبل شركة ايلي ليللي. يُؤخذ فموياً مشابهة بالطيف للمضادات الميكروبية وسيفازولين الماخوذة وريديا. تم تسويقه لأول مرة تحت Keflex، والآن تُباع أيضًا تحت عدّة أسماء تجارية أخرى. اعتبارًا من عام 2008، كان cephalexin المضاد الحيوي الأكثر شعبية من السيفالوسبورينات في الولايات المتحدة، مع أكثر من 25 مليون وصفة طبية من الصيغ العامة وحدها، و255 مليون دولار في المبيعات

تحتاج هذه المقالة كاملةً أو أجزاءً منها إلى تدقيق لغوي أو نحوي. فضلًا ساهم في تحسينها من خلال الصيانة اللغوية والنحوية المناسبة. (سبتمبر 2018)
سيفالكسين

سيفالكسين
الاسم النظامي
(7R)-3-Methyl-7- (α- D -phenylglycylamino) -3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
يعالج
مرض معدي بالإشريكية القولونية  ،  وذات الرئة البكتيري ،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي ،  والتهاب البلعوم ،  وعدوى الجهاز البولي ،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  ،  وعدوى المكورة العنقودية  ،  والتهاب الهلل [1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Keflex, Cepol, Ceporex, others
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682733
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي Well absorbed
ربط بروتيني 15%
استقلاب (أيض) الدواء 80% excreted unchanged in urine within 6 hours of administration
عمر النصف الحيوي For an adult with normal renal function, the serum half-life is 0.5–1.2 hours[2]
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 15686-71-2 Y
ك ع ت J01J01DB01 DB01 QJ51DB01 (WHO)
بوب كيم CID 2666
IUPHAR 4832
ECHA InfoCard ID 100.036.142 
درغ بنك DB00567
كيم سبايدر 25541 Y
المكون الفريد 5SFF1W6677 Y
كيوتو D00263 Y
ChEBI CHEBI:3534 
ChEMBL CHEMBL1727 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H17N3O4S 
الكتلة الجزيئية 347.39 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 326.8 °C (620 °F)

الاستخدامات الطبية

يستخدم Cephalexin لعلاج عدد من العدوى بما في ذلك : التهاب الأذن الوسطى، التهاب البلعوم العقدي، والتهابات العظام والمفاصل، ذات الرئة، الهلل، عدوى السبيل البولي. ويمكن استخدامه لمنع التهاب الشغاف الجرثومي

العدوى

بالإضافة إلى كونها جيدة كعلاج أولي لالهلل، بل يمكن أن يكون بديلا عن البنسلين للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للبنسلين. في المرضى الذين يعانون من فرط حساسية خفيفة أو مشكوك فيها من البنسلين، ويعتقد الآن أن cephalasporins آمن نسبيا. وينبغي دائما توخي الحذر عند وصف السيفالوسبورينات لذوي تاريخ قوي من فرط الحساسية البنسلين، ولكن، من المعروف ان cefalexin وغيرها من السيفالوسبورينات من الجيل الأول قليلة الحساسية لدى المرضى الذين لديهم حساسية البنسلين.

المستحضرات

ويتم تسويق cephalexin بواسطة الصيدلانية العامة مصنعين في ظل طائفة واسعة من الأسماء التجارية، بما في ذلك : Cephalex، Biocef، Cefanox، Ceforal،apo-Cephabos، سيفاليكسين، Cephorum، Ceporex، Cilex، Ialex، Ibilex، Kefexin، Keflet، Keflex، Keftab Rekosporin، Keforal، Keftal، Lopilexin، Larixin، نوفو Lexin، Ospexin، Tenkorex، Zephalexin، Panixine Disperdose وSporidex.

ويتم تسويق نسخة من الكبسولات Keflex 750 ملغم مرتين يوميا، لتحسين الامتثال لاخذ الدواء. ومع ذلك، فإنه ليس صياغة الإفراز المتواصل، وبعض الأطباء يصفون كبسولات 250 ملغ مرتين يوميا، كبديل أرخص في فنلندا، ويتم تسويقها تحت أسماء عدة. ويُنصح مرضى ضعف الكلية بزيادة الفترة بين الجرعات لحماية الكليتين من الجرعات العالية التي قد تسبب خطورة للكليتين فيما بعد.

الآثار الجانبية

من الآثار السلبية cephalexin تشمل الإسهال، الدوخة، التهيج، الصداع، عسر الهضم، آلام في المفاصل، آلام المعدة (معتدل عادة) والتعب. ويمكن أيضا أن يسبب هذا الدواء اصفرار في العينين أو الجلد، تقرح أحمر، تورم الجلد أو تقشر، كدمات ونزيف غير متوقع، قلة التبول، تقلصات شديدة والارتباك. رد فعل الحساسية لهذا الدواء غير محتمل. يجب الحصول على العناية الطبية الفورية في حال حدوثه. أعراض الحساسية تشمل طفح، حكة، تورم، أو صعوبة في التنفس.

تداخلاته الدوائية

يتداخل مع العديد من الأدوية خصوصاً الميتفورمين والبروبنسيد، لذلك عليك إخبار طبيبك بقائمة أدويتك.

المصادر

^ McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service - Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166 ^ a b Sweetman, Sean C., ed (2009). "Antibacterials". Martindale: The complete drug reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. pp. 218–9. (ردمك 978-0-85369-840-1). ^ Sneader, Walter (2005). "Cephalosporin analogues". Drug discovery: a history. New York: Wiley. pp. 324. ISBN 0-471-89980-1. Retrieved 2009-06-26.

  • "2008 Top 200 generic drugs by total prescriptions" PDF (332.8 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009.
  • "2008 Top 200 generic drugs by retail dollars" PDF (399.4 KB). Drug Topics (May 26, 2009). Retrieved on July 24, 2009.

^ a b "Cephalexin". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 April 2011. ^ Pichichero ME (March 2007). "Use of selected cephalosporins in penicillin-allergic patients: a paradigm shift". Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 57 (3 Suppl): 13S–18S. doi:10.1016/j.diagmicrobio.2006.12.004. ببمد 17349459. ^ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humpil/2/244412.pdf ^ http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/2/244362.shtml

https://www.drugs.com/cephalexin.html

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147185 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service — Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166

    وصلات خارجية

    • بوابة عقد 1960
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.