سلفاديميدين

سلفاميدين Sulfadimidine يختصر SDI ونجد الزمرة الدوائيةa له مضاد حيوي [1][2] وأكثر شيوعا ولكن أقل موثوقية b SDD[3][4]) وكما أن "سلفاميثازين" (يختصر SMT [5][6] من السلفوناميدات، قصير التأثير. [7]

سلفاديميدين
الاسم النظامي
4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)
benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 57-68-1 Y
ك ع ت J01J01EB03 EB03 QJ01EQ03 (WHO) QP51AG01 (WHO)
بوب كيم CID 5327
ECHA InfoCard ID 100.000.315 
درغ بنك DB01582
كيم سبايدر 5136 Y
المكون الفريد 48U51W007F Y
كيوتو D02436 Y
ChEBI CHEBI:102265 
ChEMBL CHEMBL446 
NIAID ChemDB 027749
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H14N4O2S 
الكتلة الجزيئية 278.33 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 176 °C (349 °F)

الاستعمال الطبي

الجرعة
  • البالغين: نبدأ بـ2غ ثم 0.5-1غ كل 6-8 ساعات.
  • قد نحتاج لتقليل الجرعة عند مرضى القصور الكلوي أو الكبدي.

الحرائك الدوائية
  • الامتصاص: يمتص جيداً عبر الجهاز الهضمي.
  • الارتباط البروتيني: 80-90%
  • العمر النصفي: 1.5-4 ساعات (أستلة سريعة)، 5.5-8 ساعات (أستلة بطيئة)

آلية العمل

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي، وذلك بحجب تحويل حمض بارا أمينو بنزويك (PABA) إلى الأنزيم المساعد حمض ديهيدروفوليك.

مضادات الاستطباب
  1. القصور الكلوي أو الكبدي الحاد.
  2. اضطرابات الدم.
  3. فرط الحساسية للسلفوناميدات.
  4. بورفيريا حادة.
  5. الأطفال بأعمار أقل أو تساوي الشهرين.
  6. الحمل (الأشهر الثلاثة الأولى) والإرضاع.
  7. SLE.

التأثيرات الجانبية
  • غثيان، إقياء، قهم (فقد شهية)، إسهال، ارتفاع ضغط الدم، SLE، متلازمة شبيهة بداء المصل، تنخر الكبد وتضخم الكبد، التهاب عضلة القلب، التهاب أسناخ تليفي و eosinophilia رئوية، يرقان ويرقان نووي عند الولدان الخدج، التهاب كولون غشائي كاذب، التهاب الأوعية الدموية، نقص سكر الدم، قصور درقي، ردود فعل عصبية،
  • احتمالات مميتة: اعتلال الدم Blood dyscrasias، متلازمة ستيفنس جونسون، تنخر بشرة سام، فرط الحساسية.

التداخلات الدوائية

التداخلات المخبرية

مصادر
  1. Romváry, A; Simon, F (1992). "Sulfonamide residues in eggs". Acta veterinaria Hungarica. 40 (1–2): 99–106. ISSN 0236-6290. PMID 1476095. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Reddy; Jain, S. K.; Uppal, R. P. (1988). "Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry". Indian Journal of Animal Sciences. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Kamakura, K; Hasegawa, M; Koiguchi, S; Miyata, M; Okamoto, K; Narita, M; Hirahara, Y; Yamana, T; et al. (1993). "Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry". Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences (111): 61–5. ISSN 0077-4715. PMID 7920569. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Garg, SK; Ghosh, SS; Mathur, VS (Jan 1986). "Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers". International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology. 24 (1): 23–5. ISSN 0174-4879. PMID 3485584. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Peña, MS; Salinas, F; Mahedero, MC; Aaron, JJ (Feb 1994). "Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence". Talanta. 41 (2): 233–6. doi:10.1016/0039-9140(94)80113-4. ISSN 0039-9140. PMID 18965913. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Kaniou, S; Pitarakis, K; Barlagianni, I; Poulios, I (Jul 2005). "Photocatalytic oxidation of sulfamethazine". Chemosphere. 60 (3): 372–80. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069. ISSN 0045-6535. PMID 15924956. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Sulfadimidine - Drugs.com نسخة محفوظة 10 مايو 2015 على موقع واي باك مشين.
  8. 670. Sulfadimidine (WHO Food Additives Series 25) نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.

    قراءات إضافية
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.