سلفاميرازين
سلفاميرازين أو سولفاميرازين Sulfamerazine عبارة عن مركب عضوي وهو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. مضاد حيوي[1] من زمرة السلفوناميدات.
| سلفاميرازين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl) benzenesulfonamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 127-79-7  |
| ك ع ت | D06D06BA06 BA06 J01ED07 (WHO) QJ01EQ17 (WHO) |
| بوب كيم | CID 5325 |
| ECHA InfoCard ID | 100.004.425 |
| درغ بنك | DB01581 |
| كيم سبايدر | 5134 |
| المكون الفريد | UR1SAB295F |
| كيوتو | D02435 |
| ChEBI | CHEBI:102130  |
| ChEMBL | CHEMBL438 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C11H12N4O2S |
| الكتلة الجزيئية | 264.305 g/mol |
الاستعمال الطبي
السلفانيلاميد يستخدم كعامل مضاد للجراثيم. ويمكن استخدامه لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب البروستاتا والتهابات المسالك البولية. يمتص بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم.[2]
آلية العمل
يعمل على تثبيط تنافسي لحمض بارا أمينو بنزويك ويمنعه من الارتباط ب dihydropteroat الضروري لاصطناع حمض الفوليك.[2]
التخليق
المراجع
- Sulfamerazine - Wikipedia, the free encyclopedia
- DrugBank: Sulfamerazine نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- Roblin, R. O.; Williams, J. H.; Winnek, P. S.; English, J. P. (1940). "Chemotherapy. II. Some Sulfanilamido Heterocycles1". Journal of the American Chemical Society. 62 (8): 2002. doi:10.1021/ja01865a027. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Sprague, J. M.; Kissinger, L. W.; Lincoln, R. M. (1941). "Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines". Journal of the American Chemical Society. 63 (11): 3028. doi:10.1021/ja01856a046. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
وصلات خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
سلفاميرازين في المشاريع الشقيقة
صور وملفات صوتية من كومنز
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.