ديازوكسيد
ديازوكسيد (بالإنجليزية: Diazoxide) هو دواء يستخدم لعلاج نقص السكر في الدم، يؤخذ عن طريق الفم، ويبدأ مفعوله خلال ساعة تقريبا. [3] [4] [5]
ديازوكسيد | |
---|---|
الاسم النظامي | |
7-Chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Proglycem, Balila |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | C (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | الفم، معالجة وريدية |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | 90% |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد أكسدة وكبريتات |
عمر النصف الحيوي | 45-21 ساعة |
إخراج (فسلجة) | كلية |
معرّفات | |
CAS | 364-98-7 |
ك ع ت | C02C02DA01 DA01 V03AH01 (WHO) |
بوب كيم | CID 3019 |
IUPHAR | 2409 |
ECHA InfoCard ID | 100.006.063 |
درغ بنك | DB01119 |
كيم سبايدر | 2911 |
المكون الفريد | O5CB12L4FN |
كيوتو | D00294 |
ChEBI | CHEBI:4495 |
ChEMBL | CHEMBL181 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C8H7ClN2O2S |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 330–331 °C (626–628 °F) |
الاستخدامات الطبية
يستخدم الديازوكسيد كموسع للأوعية في علاج ارتفاع ضغط الدم الحاد أو ارتفاع ضغط الدم الخبيث . [6]
كما يحاول ديازوكسيد إفراز الأنسولين عن طريق فتح قناة البوتاسيوم الحساسة في البنكرياس . وبالتالي ، يعمل دواء ديازوكسيد عن طريق منع إطلاق الأنسولين من البنكرياس.
آثار جانبية
يستخدم ديازوكسيد لعلاج استمرار انخفاض مستويات السكر في الدم (نقص السكر في الدم) الناجمة عن إنتاج الجسم الكثير من الأنسولين (فرط الأنسولين). يعمل عن طريق منع الإفراج عن الأنسولين من قبل الجسم . [7]
مراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147098 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147098 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
- "Diazoxide Capsule". indiamart.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2021. اطلع عليه بتاريخ 06 فبراير 2021. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Diazoxide Monograph for Professionals". Drugs.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 03 أغسطس 2020. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Doyle, Máire E.; Egan, Josephine M. (2003-03-01). "Pharmacological Agents That Directly Modulate Insulin Secretion". Pharmacological Reviews (باللغة الإنجليزية). 55 (1): 105–131. doi:10.1124/pr.55.1.7. ISSN 1521-0081. PMID 12615955. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Oedema formation with the vasodilators nifedipine and diazoxide: direct local effect or sodium retention?". Journal of Hypertension. 14 (8): 1041–5. August 1996. doi:10.1097/00004872-199608000-00016. PMID 8884561. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Panten, Uwe; Burgfeld, Johanna; Goerke, Frank; Rennicke, Michael; Schwanstecher, Mathias; Wallasch, Andreas; Zünkler, Bernd J.; Lenzen, Sigurd (1989-04-15). "Control of insulin secretion by sulfonylureas, meglitinide and diazoxide in relation to their binding to the sulfonylurea receptor in pancreatic islets". Biochemical Pharmacology. 38 (8): 1217–1229. doi:10.1016/0006-2952(89)90327-4. PMID 2650685. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
روابط خارجية
إخلاء مسؤولية طبية
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة صيدلة
- بوابة الكيمياء
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.