جدول الارتباط لمطيافية الأشعة تحت الحمراء
في الكيمياء الفيزيائية، والكيمياء التحليلية، تستخدم مطيافية الأشعة تحت الحمراء لتحديد هوية المركبات الكيميائية بناءً على كيفية امتصاص الروابط الكيميائية للمركب للأشعة تحت الحمراء.[1] هذا الجدول ينص على بعض ذروات الامتصاص العامة للنمط العام للروابط الذرية، والمجموعات الوظيفية. ويجب الانتباه إلى أن هذه المعلومات ليست مرجعية، أو قد تكون غير دقيقة.
الرابطة | نوع الرابطة | النوع الدقيق للرابطة | ذروة الامتصاص | المظهر |
---|---|---|---|---|
C─H | ألكيل | مثيل | 1260 cm−1 | قوية |
1380 cm−1 | ضعيفة | |||
2870 cm−1 | متوسطة إلى قوية | |||
2960 cm−1 | متوسطة إلى قوية | |||
ميثيلين | 1470 cm−1 | قوية | ||
2850 cm−1 | متوسطة إلى قوية | |||
2925 cm−1 | متوسطة إلى قوية | |||
ميثين | 2890 cm−1 | ضعيفة | ||
فاينيل | C═CH2 | 900 cm−1 | قوية | |
2975 cm−1 | متوسطة | |||
3080 cm−1 | متوسطة | |||
C═CH | 3020 cm−1 | متوسطة | ||
ألكينات أحادية الاستبدال | 900 cm−1 | قوية | ||
990 cm−1 | قوية | |||
ألكينات مزدوجة الاستبدال | 670–700 cm−1 | قوية | ||
ألكينات مزدوجة الاستبدال مفروقة | 965 cm−1 | قوية | ||
ألكينات ثلاثية الاستبدال | 800–840 cm−1 | قوية إلى متوسطة | ||
عطرية | بنزين | 3070 cm−1 | ضعيفة | |
بنزين أحادي الاستبدال | 700–750 cm−1 | قوية | ||
690–710 cm−1 | قوية | |||
ortho-disub. benzene | 750 cm−1 | قوية | ||
meta-disub. benzene | 750–800 cm−1 | قوية | ||
860–900 cm−1 | قوية | |||
para-disub. benzene | 800–860 cm−1 | قوية | ||
ألكاين | any | 3300 cm−1 | متوسطة | |
ألدهيدات | any | 2720 cm−1 | متوسطة | |
2820 cm−1 | ||||
C─C | لا حلقي C─C | ألكينات أحادية الاستبدال | 1645 cm−1 | متوسطة |
1,1-disub. alkenes | 1655 cm−1 | متوسطة | ||
cis-1,2-disub. alkenes | 1660 cm−1 | متوسطة | ||
trans-1,2-disub. alkenes | 1675 cm−1 | متوسطة | ||
trisub., tetrasub. alkenes | 1670 cm−1 | ضعيفة | ||
نظام مترافق C─C | دايين | 1600 cm−1 | قوية | |
1650 cm−1 | قوية | |||
مع حلقة بنزن | 1625 cm−1 | قوية | ||
مع C═O | 1600 cm−1 | قوية | ||
C═C (both sp2) | كلها | 1640–1680 cm−1 | متوسطة | |
عطرية C═C | 1450 cm−1 | ضعيفة إلى قوية | ||
1500 cm−1 | ||||
1580 cm−1 | ||||
1600 cm−1 | ||||
C≡C | ألكينات طرفية | 2100–2140 cm−1 | ضعيفة | |
ألكينات ثنائية الاستبدال | 2190–2260 cm−1 | ضعيفة جدًا (متعذرة التمييز غالبًا) | ||
C═O | ألدهيد/كيتون | saturated aliph./cyclic 6-membered | 1720 cm−1 | |
α,β-unsaturated | 1685 cm−1 | |||
كيتونات عطرية | 1685 cm−1 | |||
cyclic 5-membered | 1750 cm−1 | |||
cyclic 4-membered | 1775 cm−1 | |||
ألدهيدات | 1725 cm−1 | تأثير النظام المترافق (كما في الكيتونات) | ||
حموض كربوكسيلية/مشتقاتها | حموض كربوكسيلية مشبعة | 1710 cm−1 | ||
حموض كربوكسيلية عطرية/غير مشبعة | 1680–1690 cm−1 | |||
استرات و لاكتونات | 1735 cm−1 | تتأثر بالنظام المترافق و حجم الحلقة العطرية (كما في الكيتونات) | ||
أنهيدريدات | 1760 cm−1 | |||
1820 cm−1 | ||||
أسيل هاليد | 1800 cm−1 | |||
أميدات | 1650 cm−1 | أميدات مترافقة | ||
كربوكسيلات (أملاح) | 1550–1610 cm−1 | |||
كهرلات مذبذبة للحمض الأميني | 1550–1610 cm−1 | |||
O─H | كحولات، فينولات | تركيز منخفض | 3610–3670 cm−1 | |
تركيز عالي | 3200–3400 cm−1 | عريضة | ||
حموض كربوكسيلية | تركيز منخفض | 3500–3560 cm−1 | ||
تركيز عالي | 3000 cm−1 | عريضة | ||
N─H | أمينات أولية | كلها | 3400–3500 cm−1 | قوية |
1560–1640 cm−1 | قوية | |||
أمينات ثانوية | كلها | >3000 cm−1 | ضعيفة إلى متوسطة | |
أيونات الأمونيوم | كلها | 2400–3200 cm−1 | عدة ذرى عريضة | |
C─O | كحولات | أولية | 1040–1060 cm−1 | قوية عريضة |
ثانوية | ~1100 cm−1 | قوية | ||
ثالثية | 1150–1200 cm−1 | متوسطة | ||
فينولات | كلها | 1200 cm−1 | ||
إيثرات | أليفاتي | 1120 cm−1 | ||
عطري | 1220–1260 cm−1 | |||
حموض كربوكسيلية | كلها | 1250–1300 cm−1 | ||
استرات | كلها | 1100–1300 cm−1 | رابطتان (يمكن تمييزها عم الكيتون، الذي لايملك رابطة C─O) | |
C─N | أمينات أليفاتية | كلها | 1020–1220 cm−1 | تتراكب غالبًا |
C═N | كلها | 1615–1700 cm−1 | تأثيرات مشابهة للنظام المترافق في C═O | |
C≡N (نتريلات) | unconjugated | 2250 cm−1 | متوسطة | |
conjugated | 2230 cm−1 | متوسطة | ||
R─N─C (إيزوسيانيد) | كلها | 2165–2110 cm−1 | ||
R─N═C═S | كلها | 2140–1990 cm−1 | ||
C─X | fluoroalkanes | ordinary | 1000–1100 cm−1 | |
trifluromethyl | 1100–1200 cm−1 | حزمتان قويتان عريضتان | ||
مركب كلور عضوي | كلها | 540–760 cm−1 | ضعيفة إلى متوسطة | |
مركب بروم عضوي | كلها | 500–600 cm−1 | متوسطة إلى قوية | |
iodoalkanes | كلها | 500 cm−1 | متوسطة إلى قوية | |
N─O | مركبات نتروية | aliphatic | 1540 cm−1 | قوية |
1380 cm−1 | أضعف | |||
عطرية | 1520, 1350 cm−1 | lower if conjugated |
اقرأ أيضًا
مراجع
- "معلومات عن جدول الارتباط لمطيافية الأشعة تحت الحمراء على موقع academic.microsoft.com". academic.microsoft.com. مؤرشف من الأصل في 2 نوفمبر 2020. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الفيزياء
- بوابة الكيمياء
- بوابة بصريات
- بوابة كيمياء فيزيائية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.