بنيسيلامين

بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[2] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[3] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[4]

بنيسيلامين

بنيسيلامين
الاسم النظامي
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cuprimine
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral (محفظة (دواء))
بيانات دوائية
توافر حيوي Variable
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 52-67-5 Y
ك ع ت M01M01CC01 CC01
بوب كيم CID 5852
IUPHAR 7264
ECHA InfoCard ID 100.000.136 
درغ بنك DB00859
كيم سبايدر 5643 Y
المكون الفريد GNN1DV99GX Y
كيوتو D00496 Y
ChEBI CHEBI:7959 
ChEMBL CHEMBL1430 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C5H11NO2S 
الكتلة الجزيئية 149.212 g/mol

الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]

الأسماء التجارية

يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:

  • Depen
  • Cuprimine
  • Cuprenyl

وله أسماء تجارية أخرى.

الاستعمالات

يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:

علم الأدوية

يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[11]

المصادر

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146290 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Peisach, J.; Blumberg, W. E. (1969). "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease". Molecular Pharmacology. 5 (2): 200–209. PMID 4306792. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Aronson, J. K. (2010). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Amsterdam: Elsevier Science. صفحة 613. ISBN 9780080932941. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Parker, C. W.; Shapiro, J.; Kern, M.; Eisen, H. N. (1962). "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy". The Journal of Experimental Medicine. 115 (4): 821–838. doi:10.1084/jem.115.4.821. PMC 2137514. PMID 14483916. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Rosenberg, L. E.; Hayslett, J. P. (1967). "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria". JAMA: the Journal of the American Medical Association. 201 (9): 698. doi:10.1001/jama.1967.03130090062021. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Steen, V. D.; Medsger Jr, T. A.; Rodnan, G. P. (1982). "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis". Annals of Internal Medicine. 97 (5): 652–659. doi:10.7326/0003-4819-97-5-652. PMID 7137731. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Peterson, R. G.; Rumack, B. H. (1977). "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning". The Journal of Pediatrics. 91 (4): 661–666. doi:10.1016/S0022-3476(77)80528-3. PMID 908992. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Hall, A. H. (2002). "Chronic arsenic poisoning". Toxicology Letters. 128 (1–3): 69–72. doi:10.1016/S0378-4274(01)00534-3. PMID 11869818. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 يوليو 2018. اطلع عليه بتاريخ 29 أبريل 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. Camp, A. V. (1977). "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis". Proceedings of the Royal Society of Medicine. 70 (2): 67–69. PMC 1542978. PMID 859814. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.