مضاد مستقبلات الهستامين 2

ضادات أو حاصرات مستقبل هستامين 2 (بالإنجليزية: H2 antagonist)‏ هي مجموعة من الأدوية تستقبل لتضد مفعول الهستامين الموجودة على الخلايا الجدارية في المعدة (بالتحديد مفعوله على مستقبل هستامين 2) مما يؤدي إلى تقليل إفراز الحمض من هذه الخلايا. تستخدم حاصرات مستقبل هستامين 2 في علاج عسر الهضم لكن استخدامها انحسر بسبب استخدام مثبطات مضخة البروتون الأكثر فعالية.[1]

يعد سيميتيدين أول دواء اكتشف من هذه المجموعة، وهو نموذجها، اكتشفه جيمس بلاك[2] بالتعاون مع شركة سميث وكلاين وفرنتش (غلاسكو سميث كلاين حاليا)، حيث اكتشف أواسط عقد ستينات القرن العشرين، وسوق تحت اسم تجاري هو تاغاميت عام 1976 وكان أول دواء في التاريخ تتجاوز مبيعاته المليار دولار في عام واحد. وباستخدام العلاقة الكمية للهيكل والفاعلية اكتشفت أدوية جديدة مثل رانيتدين الأقل تفاعلات دوائية ضائرة وتداخلات دوائية وأكثر فاعلية.

الاستخدامات

تستخدم حاصرات مستقبل هستامين 2 في أمراض الجهاز الهضمي المتعلقة بالحمض، وتشمل:[3]

أدوية المجموعة

هذه أمثلة على أدوية المجموعة:

فاموتيدينسيميتيدينلافوتيدين
روكساتيديننيزاتيدينرانيتيدين

أمثلة أخرى لم تستخدم أو سحبت من الأسواق
إبروتيدينلوبيتيدينلوكستيدين
نيبروتيدينزولانتيدينأوكسمتيدين

ومن الأدوية الأخرى التي لم تستخدم ولها تأثير حاصر لمستقبلات هيستامين 2:

  • بوريماميد
  • ميتياميد
  • فانيتيزول

مصادر
  1. Eriksson S, Långström G, Rikner L, Carlsson R, Naesdal J. Omeprazole and H2-receptor antagonists in the acute treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer and reflux oesophagitis: a meta-analysis [published correction appears in Eur J Gastroenterol Hepatol. 1996;8:192]. Eur J Gastroenterol Hepatol. 1995;7:467-475
  2. "Sir James W. Black - Biographical". Nobelprize.org. مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 07 أبريل 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Rossi S (Ed.) (2005). Australian Medicines Handbook 2005. Adelaide: Australian Medicines Handbook. ISBN 0-9578521-9-3
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.