متلازمة غودباستشر

المرض نادر، حيث يصيب حوالي 0.5-1.8 لكل مليون شخص سنويًا في أوروبا وآسيا[7] ، أكثر شيوعًا عند الذكور منه عند الإناث ، كما أنه أقل شيوعًا عند السود منه في البيض ، ولكنه أكثر شيوعًا في شعب الماوري في نيوزيلندا.[7] تتراوح أعمار الذروة لظهور المرض بين 20-30 و 60-70 سنة.[7]

تهاجم الأجسام المضادة الغشاء القاعدي الكُبيبي للكليتين والرئتين بشكل أساسي، على الرغم من أن الأعراض العامة مثل الشعور بالضيق وفقدان الوزن والتعب والحمى والقشعريرة شائعة أيضًا، وكذلك آلام المفاصل.[8]

60إلى 80٪ من المصابين بهذه الحالة يعانون من تأثر في الرئة والكلى؛ 20-40٪ لديهم تأثر بالكلى وحدها، وأقل من 10٪ يعانون من تأثر في الرئة فقط.[8] عادة ما تسبق أعراض الرئة أعراض الكلى و تشمل: سعال مصحوب بالدم وألم في الصدر (في أقل من 50٪ من الحالات بشكل عام) وسعال وضيق في التنفس.[9] أما أعراض الكلى وجود دم في البول، وبروتين في البول، وتورم غير مبرر في الأطراف أو الوجه، وكميات عالية من اليوريا في الدم، وارتفاع ضغط الدم.[8]

الخلاصة: تتميز الأعراض على النحو التالي:

• سعال شديد ومزمن وجاف.
• ضيق التنفس.
• الوذمة الرئوية .
• البيلة الدموية (خروج الدم مع البول)
• الحرقة في التبول. الغثيان والتقيؤ .
• فقدان الشهية.
• شحوب في البشرة .[7]

سببها الدقيق غير معروف، ولكن هناك بعض العوامل التي تساعد على ظهور المرض منها: التعرض للمذيبات العضوية(مثل الكلوروفورم) أو الهيدروكربونات، والتعرض لدخان التبغ، وبعض الأليلات(HLA-DR15) والعدوى (مثل الأنفلونزا أ)، واستنشاق الكوكايين، واستنشاق غبار المعادن، وتجرثم الدم، والإنتان، والبيئات عالية الأكسجين، والعلاج بمضادات الخلايا(خاصة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة) لكن ربما يعتبر السبب الرئيسي لحدوث هذه المتلازمة هو الإصابة بالعدوى الفيروسية أو استنشاق المُذيبات الهيدروكربونية[10] وقد تكون عوامل الإصابة بالمتلازمة مجهولة كحال باقي الاضطرابات ذاتية المناعة.[11]

ناجم عن إنتاج خلايا البلازما غير الطبيعية للأجسام المضادة للغشاء القاعدي الكبيبي. تهاجم هذه الأجسام الغشاء القاعدي الكبيبي للحويصلات الهوائية والأغشية القاعدية للكبيبات الكلوية.[7] تربط هذه الأجسام المضادة حواتمها التفاعلية بالأغشية القاعدية وتنشط جملة المتممة مما يؤدي إلى موت الخلايا الموسومة. الخلايا التائية متورطة أيضًا.[7]

غالبًا ما يكون التشخيص صعبًا، حيث يمكن أن تسبب العديد من الأمراض نفس الأعراض، والحالة بحد ذاتها نادرة.[12] أدق وسيلة لتحقيق التشخيص هو فحص الأنسجة المصابة عن طريق الخزعة، وخاصة الكلى، حيث أنه العضو المدروس بشكل أفضل للحصول على عينة لوجود الأجسام المضادة لغشاء الكبيبات القاعدي. علاوة على الأجسام المضادة للغشاء القاعدي للكبيبات المتورطة في هذا المرض[12]، فإن واحدًا من كل ثلاثة من المصابين لديه أيضًا الأضداد السيتوبلازمية للخلايا في مجرى الدم، والتي غالبًا ما تسبق الأجسام المضادة للغشاء القاعدي الكبيبي بحوالي بضعة أشهر أو حتى سنوات. وكلما تم تشخيص المرض متأخرًا، كانت النتيجة أسوأ بالنسبة للشخص المصاب.[7]

قد يشمل علاج متلازمة غودباستشار التخلص من الأجسام المُضادة من مجرى الدم من خلال فصادة البلازما حيث يتم تبديل البلازما بسوائل وبروتينات للتقليل من أثر الالتهاب في الكليتين والرئتين كما يشمل استخدام العقاقير الدوائية المُثبطة للجهاز المناعي والخافضة لضغط الدم. وقد تعطى بعض الأدوية للعلاج مثل بريدنيسون - سيكلوفسفاميد.[13]

مع العلاج، يكون معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات أقل من 80٪ فيما أقل من 30٪ من الأفراد المصابين يحتاجون إلى غسيل كلوي طويل الأمد. أظهرت دراسة أجريت في أستراليا ونيوزيلندا أنه في المرضى الذين يحتاجون إلى علاج استبدال الكلى (بما في ذلك غسيل الكلى)، فإن متوسط مدة البقاء على قيد الحياة هو 5.93 سنة، وبدون العلاج سيموت كل شخص مصاب تقريبًا إما من الفشل الكلوي المتقدم أو نزيف الرئة.[7]

• GBM antibodies: immunofluorescence image

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب

في كومنز صور وملفات عن: متلازمة غودباستشر