سلفاميثيزول

سلفاميثيزول Sulfamethizole مضاد حيوي[2] من زمرة السلفوناميدات. ذو تأثير قصير. [3]

سلفاميثيزول
الاسم النظامي
4-amino-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)- benzenesulfonamide
يعالج
عدوى الجهاز البولي ،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  [1] 
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a682231
بيانات دوائية
ربط بروتيني 98–99%
عمر النصف الحيوي 3–8 hours
معرّفات
CAS 144-82-1 Y
ك ع ت B05B05CA04 CA04 D06BA04‏ (WHO) J01EB02‏ (WHO) S01AB01‏ (WHO) QJ01EQ02 (WHO)
بوب كيم CID 5328
ECHA InfoCard ID 100.005.129 
درغ بنك DB00576
كيم سبايدر 5137 Y
المكون الفريد 25W8454H16 Y
كيوتو D00870 Y
ChEBI CHEBI:9331 
ChEMBL CHEMBL1191 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H10N4O2S2 
الكتلة الجزيئية 270.333 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الحرائك الدوائية
  • الامتصاص: عبر الجهاز الهضمي.
  • الاستقلاب: يخضع لأستلة خفيفة.
  • الارتباط البروتيني: 98-99%.
  • العمر النصفي: 1.5-3 ساعات.
  • الإطراح: يطرح سريعاً عن طريق البول.[4]

آليه عمله

يثبط حمض النيوكليك الجرثومي.[5]

الجرعة
  • البالغين: 1.5-4 غ/يوم فموياً على 3-4 دفعات.
  • ألأطفال: 30-45 ملغ/كغ/يوم على 3-4 دفعات.
  • قد يكون هناك حاجة لتقليل الجرعة في حالة الاضراب الكلوي والكبدي.

مضادات الاستطباب
  1. القصور الكلوي أو الكبدي الحاد.
  2. اضطرابات الدم.
  3. فرط الحساسية للسلفوناميدات.
  4. بورفيريا حادة.
  5. الأطفال بأعمار أقل أو تساوي الشهرين.
  6. الحمل والإرضاع.
  7. SLE.

تحذيرات
  1. الاضطرابات الكلوية والكبدية.
  2. إصابة سابقة بالحساسية أو الربو.
  3. الإيدز.
  4. عوز أنزيم G6PD.
  5. الكهولة.
  6. يجب أخذ سوائل كافية لتقليل خطر بيلة البلورات.
  7. يجب التوقف عنه عند حصول طفح.

التأثيرات الجانبية
  • غثيان، إقياء، قهم (فقد شهية)، إسهال، ارتفاع ضغط الدم، SLE، متلازمة شبيهة بداء المصل، تنخر الكبد وتضخم الكبد، التهاب عضلة القلب، التهاب أسناخ تليفي و eosinophilia رئوية، يرقان ويرقان نووي عند الولدان الخدج، التهاب كولون غشائي كاذب.
  • احتمالات مميتة: Blood dyscrasias، متلازمة ستيفن جونسون، تنخر بشرة سام، فرط الحساسية.

التداخلات الدوائية

التداخلات المخبرية
  • يعرقل اختبار اليوريا، الكرياتينين، غلكوز البول، مولد اليوروبيلين.

الحمل

ينتمي لأدوية المجموعة C. وللمجموعة D إذا أعطي بفترات متقاربة.

طرق الإعطاء

فموي

مصادر
  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146815 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. DrugBank: Sulfamethizole نسخة محفوظة 25 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. Ratanajamit C, Skriver M, Nørgaard M, Jepsen P, Schønheyder H, Sørensen H (2003). "Adverse pregnancy outcome in users of sulfamethizole during pregnancy: a population-based observational study". J Antimicrob Chemother. 52 (5): 837–41. doi:10.1093/jac/dkg438. PMID 14519675. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 08 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. Kerrn M, Frimodt-Møller N, Espersen F (2003). "Effects of Sulfamethizole and Amdinocillin against Escherichia coli Strains (with Various Susceptibilities) in an Ascending Urinary Tract Infection Mouse Model". Antimicrob Agents Chemother. 47 (3): 1002–9. doi:10.1128/AAC.47.3.1002-1009.2003. PMC 149286. PMID 12604534. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.