بيتاميثازون

بيتاميثازون هو دواء الستيرويد.[2] وهو يستخدم لعدد من الأمراض بما في ذلك اضطرابات الروماتيزم مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، والأمراض الجلدية مثل التهاب الجلد والصدفية، وأمراض الحساسية مثل الربو وذمة وعائية، والعمل قبل الأوان لتسريع تطور رئتي الطفل، ومرض كرون، سرطان مثل سرطان الدم، وجنبا إلى جنب مع فلودروكورتيزون لقصور الكظر، من بين أمور أخرى. ويمكن أن تؤخذ عن طريق الفم، وحقنها في العضلات، أو تطبيقها ككريم.[2][3] عندما تعطى عن طريق الحقن، والآثار المضادة للالتهابات تبدأ في حوالي ساعتين وتستمر لمدة سبعة أيام.[2]

بيتاميثازون

بيتاميثازون
الاسم النظامي
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro- 11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl- 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro- 3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
يعالج
داء جلدي بفروة الرأس  ،  وحكة شرجية ،  والتهاب الجلد الدهني ،  والتهاب الجلد ،  وتبثر طرفي ،  والتهاب الجلد التأتبي ،  وداء جلدي رجلي  ،  وداء جلدي وجهي  ،  وداء جلدي لليد  ،  والتهاب ،  والربو ،  وحساسية الأنف ،  والتهاب القولون التقرحي ،  وتصلب متعدد [1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Celestone
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, Topical, IM
بيانات دوائية
توافر حيوي ?
استقلاب (أيض) الدواء كبد سيتوكروم 3A4
عمر النصف الحيوي 36-54 hours
إخراج (فسلجة) كلية (in urine)
معرّفات
CAS 378-44-9 Y
ك ع ت A07A07EA04 EA04 C05AA05 (WHO) D07AC01 (WHO) H02AB01 (WHO) R01AD06 (WHO) R03BA04 (WHO) S01BA06 (WHO) S02BA07 (WHO) S03BA03 (WHO)
بوب كيم CID 9782
IUPHAR 7061
ECHA InfoCard ID 100.006.206 
درغ بنك DB00443
كيم سبايدر 9399 Y
المكون الفريد 9842X06Q6M Y
كيوتو D00244 Y
ChEBI CHEBI:3077 
ChEMBL CHEMBL632 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H29FO5 
الكتلة الجزيئية 392.461

وتشمل الآثار الجانبية الخطيرة زيادة خطر الإصابة بالعدوى، وضعف العضلات، الحساسية الشديدة، والذُهان.[2] الاستخدام على المدى الطويل قد يسبب قصور الغدة الكظرية, وقف الدواء بعد فجأة بعد الاستخدام على المدى الطويل قد يكون خطرا.[2] ويؤدي الكريم منه عادة إلى زيادة نمو الشعر وتهيج الجلد.[3]

بيتاميثازون ينتمي إلى فئة جلايكورتيكويد من الدواء، تمت الموافقة على بيتاميثازون للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1961 [2] ، وهو من ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، والأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي.[4] وهو متاح كدواء عام.[2] في الولايات المتحدة حبوب منع الحمل والحقن مكلفة في حين أن الكريم ليس كذلك.[5]

الاستعمال الطبي

بيتاميثازون هو كورتيكوستيرويد الذي يتوفر كحبوب منع الحمل، عن طريق الحقن، وككريم. يتم استخدامه كقشرة موضعية لتخفيف تهيج الجلد، مثل الحكة والتسلق من الأكزيما، يتم استخدامه كعلاج للصدفية المحلية، كما بيتاميثازون ديبروبيونات وحمض الصفصاف، أو كاليسيبوتريول الجمع / بيتاميثازون ديبروبيونات. يستخدم بيتاميثازون فوسفات الصوديوم عن طريق الفم وعن طريق الحقن مع نفس المؤشرات كما المنشطات الأخرى. العديد من الأدوية القائمة على بيتاميثازون تشمل الستيرويد كما استر فاليرات. يستخدم بيتاميثازون أيضا لتحفيز ة تسريع اكتمال نمو الرئة عند الجنين في حال استدعى ولادته قبل اكتمال مدة حمله وتقليل الإصابة والوفيات من نزيف داخل الجمجمة في الأطفال الخدج.[6]

الأثار الجانبية

النشوة ( اضطراب حاد في المزاج )[7] ، الاكتئاب [7] ،قمع الغدة الكظرية [7] ،ارتفاع ضغط الدم [7] ، تجمعات الأوعية الدموية الدقيقة تصبح بارزة تحت الجلد [7] ، نمو الشعر المفرط (فرط الشعر) [7] ، كدمات.[7]

الاستخدام المطول لهذا الدواء على مساحات واسعة من الجلد، يؤدي إلى تأثير على الجلد، أيضا من الأثار الجانبية يؤدي لى نقص افرازات الغدة الكظرية , ايضا قد يترافق معه مضاعفات على الأطفال في الخدج في حال إعطائه لهم حيث قد يؤدي إلى نقص السكر في الدم وزيادة عدد الكريات البيضاء في الأطفال حديثي الولادة المعرضين في الرحم عند الحقن في الفضاء فوق الجافية أو العمود الفقري، قد يسبب آثارا جانبية خطيرة مثل فقدان الرؤية والسكتة الدماغية والشلل.[8]

أشكال

بيتاميثازون متاح في عدد من الأشكال المركبة: بيتاميثازون ديبروبيونات (وصفت بأنها ديبروزون، ديبرولين، سيليستامين، بروكورت (في باكستان)، وغيرها)، فوسفات الصوديوم بيتاميثازون (وصفت بنتيلان في إيطاليا) وبيتاميثازون فاليرات (وصفت باسم أودافات، بيتنوفات، سيليستون، فوسيبيت، وغيرها). في الولايات المتحدة وكندا، يتم خلط بيتاميثازون مع كلوتريمازول وبيعها لوتريسون ولوتريدرم. كما أنها متوفرة في تركيبة مع حمض الصفصاف لاستخدامها في ظروف الجلد الصدفي. في المكسيك يتم بيعها أيضا مختلطة مع كلوتريمازول والجنتاميسين لإضافة عامل مضاد للجراثيم إلى المزيج.

انظر أيضا

  • Betamethasone/dexchlorphenir

المراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146957 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. "Betamethasone". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2015. اطلع عليه بتاريخ Dec 2, 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Betamethasone topical". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2015. اطلع عليه بتاريخ Dec 2, 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 ديسمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. صفحة 186,201. ISBN 9781284057560. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Zannolli, R; Buoni, S; Betti, G; Salvucci, S; Plebani, A; Soresina, A; Pietrogrande, MC; Martino, S; Leuzzi, V; Finocchi, A; Micheli, R; Rossi, LN; Brusco, A; Misiani, F; Fois, A; Hayek, J; Kelly, C; Chessa, L (Sep 1, 2012). "A randomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia". Movement disorders: official journal of the Movement Disorder Society. 27 (10): 1312–6. doi:10.1002/mds.25126. PMID 22927201. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. "betamethasone" (PDF). F.A. Davis. 2017. مؤرشف من الأصل (PDF) في 08 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 07 مارس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. "FDA Drug Safety Communication: FDA requires label changes to warn of rare but serious neurologic problems after epidural corticosteroid injections for pain". FDA. 23 April 2014. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2016. اطلع عليه بتاريخ 15 أغسطس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.