الطب التنبؤي

الهدف من الطب التنبؤي هو التنبؤ بالمرض في المستقبل حيث العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى أنفسهم يمكن أن تكون لهم سباقية في تأسيس وتعديل نمط الحياة وزيادة مراقبة الطبيب، مثل امتحانات النصف السنوية لجلد الجسم بالكامل بواسطه طبيب الأمراض الجلديه أو الباطني واذا وجد ان أحد مرضاهم لديه خطر متزايد في سرطان الجلد أو رسم القلب وأمراض القلب حيث يكون فحص من قبل طبيب القلب ووجد ان المريض لديه زيادة خطر في عدم انتظام ضربات القلب. ويقصد بالطب التنبؤي لا للمرضى بل أكثر من ذلك بالنسبة لصحة الافراد والغرض منه هو تحديد ما إذا كانت زيادة تعرض المرضي لمرض معين أم لا.

وقد تم نشر عدد كبير من جمعيه الدراسات في الأدب العلمي الذي يظهر الصلات بين متغيرات جينية محددة في قانون الفرد الجينية ومرض محدد. وقد وجدت الدراسات وارتباطات الدراسات أن الانثى التي لديها طفرة في الجين بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر لديها 65 ٪ خطر تراكمي من الإصابة بسرطان الثدي. وترتبط المتغيرات الجينية في جين العامل الخامس مع ازدياد الميل إلى تشكيل جلطات الدم، مثل جلطة (DVTs). ومن المتوقع ان اختبارات الجينات تصل إلى السوق بسرعة أكبر من الأدوية الجديدة. علم الوراثة لا يعد ولا يحصى وتوليد العائدات بالفعل من الاختبارات الجينية لBRCA1 وBRCA2 الطب التنبؤي يغير النموذج الأساسي في الطب من كونه متفاعل إلى أن يكون فاعلا لديه القدرة على خفض كبير في حدوث وانتشار الأمراض الشائعة على حد سواء.

تشمل أنواع الطب التنبؤي المتاحة من المتخصصين في الرعاية الصحية علي :

• فحص حديثي الولادة: ويجري فحص حديثي الولادة بعد الولادة لتحديد الأمراض الوراثية التي يمكن معالجتها في وقت مبكر من الحياة. هذا الاختبار للرضع لبعض اضطرابات معينة هي واحدة من أكثر الاستخدامات واسع النطاق للفحص الجيني—حاليا جميع الولايات الأميركية اختبار للرضع الجلدية وقصور الغدة الدرقية الخلقي. ولايات الولايات المتحدة تقول قانون جمع عينة بواسطة وخز الكعب طفل حديث الولادة للحصول على كمية كافية من الدم لملء بعض الدوائر على ورقة تصفية المسماة بأسماء والرضع في المستشفى، الأم، والطبيب الأساسي.
• اختبارات التشخيص:وأجريت الاختبارات التشخيصية للمساعدة في تشخيص خصوصية أو الكشف عن المرض. وغالبا ما يستعمل لتأكيد التشخيص خاصة عند الاشتباه في حالة معينة على أساس الطفرات في الموضوع والأعراض الجسدية. اختبارات التنوع في نطاقات اختبار التشخيص من غرفة الاستشارات المشتركة مثل قياس ضغط الدم واختبارات البول الي مزيد من البروتوكولات الغازية مثل الخزعات.
• المعلوماتية الحيوية الطبية:المعلوماتية الحيوية الطبية تنطوي على تحديد خلية فردية من المعلومات الجزيئية وحيدة الخلية وتكون ميكروأرس مقرا لها. ويظل التحدي لاستخراج المعلومات ذات صلة بالطب التنبؤي بكفاءة. كثيرا ما يتم استخراج هذه المعلومات بالحاسوب تحديد وتوصيف سكان الخلية أو مجموعات الفائدة من الجينات.
• اختبار ما قبل الولادة:وتستخدم اختبارات ما قبل الولادة للبحث عن الأمراض والظروف في الجنين أو الجنين قبل ولادته. يتم تقديم هذا النوع من الاختبارات للأزواج الذين لديهم زيادة خطر إنجاب طفل يعانون من اضطرابات وراثية أو الكروموسومات.

ويمكن فحص تحديد جنس الجنين. اختبارات ما قبل الولادة تساعد الزوجين علي اتخاذ قرار اجهاض الحمل. مثل الاختبارات التشخيصية، ويمكن أن تكون اختبارات ما قبل الولادة غازي أو غير غازي. غير الغازية تشمل تقنيات الامتحانات من رحم المرأة عن طريق الموجات فوق الصوتية أو شاشات مصل الأم. يمكن لهذه التقنيات الغير غازية تقييم المخاطر من شرط، ولكن لا يمكن أن يحدد على وجه اليقين إذا كان الجنين يعاني من حالة. أساليب ما قبل الولادة أكثر قليلا الغازية أكثر خطورة على الجنين وتنطوي الإبر أو تحقيقات اندراجها في المشيمة أو أخذ العينات زغابة المشيمي.

• اختبار الناقل:ويتم اختبار الناقل للتعرف على الأشخاص الذين يحملون نسخة واحدة من تحور الجينات التي، عندما تكون موجودة في كل النسخ، يؤدي إلى اضطراب وراثي. يتم تقديم هذا النوع من التجارب على الأفراد الذين لديهم اضطراب وراثي في تاريخ أسرهم أو لأشخاص في الجماعات العرقية مع زيادة خطر أمراض وراثية معينة. إذا اختبرت كلا الوالدين، يمكن اختبار الناقل توفير المعلومات حول مخاطر الزوجين لإنجاب طفل مع اضطراب وراثي.
• اختبار ما قبل الحمل:ويجري اختبار ما قبل الحمل على شخص أو اثنين من الآباء المحتملين قبل أن ينظر علي الطفل. وهذا يسمح لفهم الآباء المحتملين من مخاطر الأمراض واحتمال الصفات في ذريتهم في المستقبل. وقد بدأت الشركات بالفعل على تطبيق اختبار ما قبل الحمل من خلال بنوك الحيوانات المنوية وخدمات التبرع بالبويضة.

شركة علم الوراثة أعلنت في عام 2010 أنه قد اخترع جديد براءات الاختراع في انتظار اختبار يسبق التكنولوجيا التي يسمونها النهج بيثيا (وهو الاسم العلمي لتوقعات النسل من خلال تحليل المجمعة من مختلف الأفراد، أو OP قاضي) الذي يستخدم جهاز كمبيوتر للجمع بين التركيبة الجينية الوراثيه للأبوين المحتملين في ترتيب وتوقع المخاطر لعدد كبير من الأمراض الشائعة والنادرة، فضلا عن احتمال سمات محددة، في ذرية في المستقبل إذا كانت تلك أبوين يمكن أن يكون له طفل.

مستقبل التركيز على الطب من المحتمل أن يحول علاج الأمراض الحالية، عادة في أواخر تقدمهم، لمنع المرض قبل أن يحدد فيه. ويستند الطب التنبؤي على الاحتمالات : في الوقت الذي يقيم قابلية الإصابة بالأمراض، ليس قادرا على التنبؤ على وجه اليقين 100 ٪ أن مرض معين سيحدث. خلافا لكثير من التدخلات الوقائية التي تستهدف مجموعات (مثل برامج التحصين)،ويجري الطب التنبؤي على أساس فردي. على سبيل المثال،الزرق أحادي الجين هو مرض يسمح للاكتشاف المبكر لكي يمنع فقدان دائم للرؤية. ومن المتوقع ان الطب التنبؤي يكون أكثر فعالية عندما يطبق على مرض جينائي الذي ينتشر في البلدان الصناعية، مثل داء السكر وارتفاع ضغط الدم، واحتشاء عضلة القلب. مع استخدام دقيق، يمكن أن أساليب الطب التنبؤي مثل الشاشات الوراثية تساعد في تشخيص الأمراض الجينية الموروثة التي تسببها مشاكل مع جين واحد (مثل التليف الكيسي) والمساعدة في العلاج المبكر. بعض أشكال السرطان وأمراض القلب ورثت كأمراض أحادية الجينات وبعض الناس في هذه الأسر المعرضة للخطر قد تستفيد أيضا من الحصول على الاختبارات الجينية. كما تفيد التقارير أكثر وأكثر الجينات المرتبطة بزيادة التعرض للإصابة ببعض الأمراض، والطب التنبؤي ليصبح أكثر فائدة.

على مستوى البروتين، الهيكل هو أكثر حفظا من التسلسل. لذلك، في كثير من الأمراض، وجود خلل في الجينات لا يزال لا يعني بالضرورة شخص سيحصل على المرض. الأمراض المعقدة المشتركة في السكان على نطاق أوسع تتأثر ليس فقط بالوراثة، ولكن أيضا لأسباب خارجية مثل نمط الحياة والبيئة. لذلك، الجينات ليست مثالية في التنبؤ بالصحية في المستقبل؛ الأفراد الذين على شكل مخاطر عالية من الجين هم جميع المرشحين للحصول على هذا المرض. عوامل متعددة في البيئة، ولا سيما التدخين وممارسة النظام الغذائي، والعدوى والتلوث، تلعب أدوار مهمة ويمكن أن تكون أكثر أهمية من ماكياج الوراثة. هذا ما يجعل قياس النتائج والمخاطر التي يحددها الطب التنبؤي أكثر صعوبة. وعلاوة على ذلك، يمكن الايجابيات الخاطئه المحتمله أو السلبيات الخاطئة تنشأ عن شاشة التنبؤية الجينية التي يمكن ان تسبب ضغطا كبيرا لا لزوم لها على الفرد. يمكن استهداف الدواء إلى الناس الذين هم عرضة لهذا المرض وراثيا ولكن لا تظهر أعراض بعد أن تكون مقياسا للتساؤل. وهناك قلق في عدد كبير من السكان، من أن لن يحتمل معظم الأشخاص الذين يتناولون أدوية وقائية قد وضعت لهذا المرض على أي حال. العديد من الأدوية لها آثار جانبية غير مرغوب فيها والأفراد المعرضين لمخاطر عالية يجب التعامل مع ذلك. في المقابل، العديد من التدابير الوقائية المستندة إلى السكان (مثل تشجيع النظم الغذائية الصحية أو حظر الإعلان عن التبغ) تحمل احتمال أقل بكثير من التأثيرات السلبية، كما أنها أقل تكلفة. سقوط آخر للتجارب الجينية المحتملة المتاحة تجاريا تقع ضمن الآثار النفسية الناجمة عن إمكانية الوصول إلى هذه البيانات. للأمراض الوراثيه أحاديه الجينات، تقديم المشورة، والحق في رفض اختبار (الحق "لا أعرف") وقد وجد أنها مهمه. ومع ذلك، تقديم المشورة الكافية الفردية يكون من الصعب عليها توظيف نسبة كبيرة من السكان من المحتمل المرجح أن تكون على النحو المحدد في خطر كبير من الأمراض المعقدة المشتركة. بعض الناس عرضة لردود الأفعال النفسية السلبية للتنبؤات الوراثية، مثل السرطان أو مرض عقلي.

يستهل الطب التنبؤي في عدد من القضايا الحساسة القانونية والأخلاقية. هناك توازن دقيق يترأس الطب التنبؤي والصحة المهنية : إذا رفض موظف لأنه عرضة لعوامل كيميائية معينة تستخدم في مكان عمله، وسينظر له إنهاء التمييز أو عملا من أعمال المنع؟ ويعتقد العديد من المنظمات بأن هناك حاجة لتشريعات لمنع شركات التأمين وأرباب العمل من استخدام نتائج الاختبارات الجينية التنبؤية لتحديد من يحصل على التأمين أو وظيفة : "الاعتبارات الأخلاقية والقانونية، من الأمور الأساسية لقضية التجارب الجينية.العواقب بالنسبة للأفراد فيما يتعلق بالتأمين والعمالة هي أيضا ذات أهمية قصوى، جنبا إلى جنب مع الآثار المترتبة على وصمة العار والتمييز ". في المستقبل، قد يكون هناك حاجة لناس للكشف عن صحة التنبؤات الوراثية لأصحاب العمل أو شركات التأمين. الآفاق القاتمة للتمييز على أساس ماكياج الفرد الجينية يمكن أن يؤدي إلى "الطبقة الدنيا الجينية" التي لا تتلقى تكافؤ الفرص للتأمين والعمالة. حاليا في الولايات المتحدة، وشركات التأمين الصحي لا تتطلب المتقدمين للتغطية على الخضوع لاختبارات جينية. المعلومات الوراثية تحت نفس الحماية من السرية وكغيرها من المعلومات الحساسة الصحية تحت نقل التأمين الصحي وقانون المحاسبة (HIPAA) عندما تأتي شركات التأمين الصحي عبرها. في الولايات المتحدة، قانون عدم تمييز المعلومات الوراثية، وقعت في القانون من قبل الرئيس بوش يوم 21 مايو، 2008؛ يحظر شركات التأمين الصحي من إنكار التغطية أو شحن الفوارق في أقساط التأمين، وأرباب العمل من صنع قضبان التوظيف أو استئجار / إطلاق قرارات مبنية على أفراد الاستعداد الجيني الوراثي.

في عام 2010، الناشر بطريق نشر إغلب جيناتك، بواسطة كولبي براندون، دكتوراه في الطب. كتب هذا الكتاب للقارئ العادي ويناقش مجال جديد من الطب التنبؤي والاختبارات الجينية من وجهة نظر الطبيب، والذي يضم عددا من إشارات ثقافة البوب مثل سيرجي Grinkov بلوم ديفيد، وانتصاره. في النصف الثاني من إغلب جيناتك الدكتور كولبي يقدم أمثلة محددة عن الكيفية التي يمكن بها استخدام الاختبارات الجينية لخفض مخاطر تعرض الشخص لعدد كبير من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر والسرطان وأمراض القلب والسكتة الدماغية، والتصلب المتعدد، والربو، والعديد من الآخرين.

في عام 2010، نشر هاربر لغة الحياة : الحمض النووي وثورة في الطب شخصي، فرانسيس كولينز س. كما هو مكتوب في الكتاب للقارئ العادي ويناقش كيف يمكن استخدام الاختبارات الجينية للدخول في الطب الشخصي. يصف الدكتور كولينز مفاهيم عامة عن كيفية الاستفادة من علم الوراثة لمكافحة عدد كبير من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر ومرض القلب.

'''كولبي براندون'''، دكتوراه في الطب :وجود الصحة، وتقع في ولاية كاليفورنيا

ستيفن ميرفي، عضو منتدب :الجينات شيربا وتقع في ولاية كونيتيكت.

• بوابة طب