اعتلال القنوات
اعتلال القنوات (بالإنجليزية: Channelopathy) هي مجموعة أمراض سببها اضطراب وظيفة الأجزاء المكونة للقنوات الأيونية أو البروتينات المنظمة لها.[1][2]
| اعتلال القنوات Channelopathy | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | العلاج البروتيوباثي |
هذه الأمراض قد يكون سببها خلقيا (نتيجة طفرة جينية) أو سببا مكتسبا[3] (بسبب المناعة الذاتية التي تستهدف القناة الأيونية).
الأنواع
- اعتلال مضخة الصوديوم والبوتاسيوم:
- شلل الطفولة المتناوب
- اعتلالات قنوات البوتاسيوم
- التصلب اللويحي
- الرنح النوبي
- نوبات الصرع[4][5]
- التقلص العضلي الموجي
- متلازمة كيو تي القصيرة
- اعتلال قناة أيون البوتاسيوم الداخلي المعدل:
- فرط الإنسولينية الخلقي
- اعتلال قناة الكلوريد
- اعتلالات قنوات الصوديوم
- صرع متعمم مع نوبات حموية موجبة
- احمرار الأطراف المؤلم
- فيبروميالغيا
- شلل فرط بوتاسيوم الدم الدوري
- شلل نقص بوتاسيوم الدم الدوري (قد يكون سببه اعتلال قنوات الكالسيوم أو ما يسمى باعتلال الكالسيوم)
- داء التشنج العضلي التوتري الخلقي
- الشلل الدوري
- الوهن العضلي الوبيل
- اعتلال قنوات الكالسيوم:
- اعتلال قنوات كاتيونية غير محددة:
- الداء الشحمي المخاطي نوع 4
- اعتلال قنوات الماء أكوابورين-4
- أسباب متنوعة:
- متلازمة بارتر
- متلازمة بروجادا
- الصداع النصفي الفالجي العائلي
- متلازمة كيو تي الطويلة (وهي نوع رئيسي من متلازمة رومانو وارد)
- صمم غير متلازمي
- بعض أنواع التهاب الشبكية الصباغي
المصادر
- Kim, JB (2014). "channelopathies". Korean Journal of Pediatrics. 57 (1): 1–18. doi:10.3345/kjp.2014.57.1.1. PMC 3935107. PMID 24578711. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Robert S. Kass (2005). "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease". Journal of Clinical Investigation. 115 (8): 1986–9. doi:10.1172/JCI26011. PMC 1180558. PMID 16075038. مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2012. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Sid Gilman (2007). Neurobiology of disease. Academic Press. صفحات 319–. ISBN 978-0-12-088592-3. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 22 نوفمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Hunter JV, Moss AJ (January 2009). "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?". Neurology. 72 (3): 208–9. doi:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5. PMID 19153369. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 30 أبريل 2009. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (April 2003). "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy". Current Opinion in Neurology. 16 (2): 171–6. doi:10.1097/00019052-200304000-00009. PMID 12644745. مؤرشف من الأصل في 7 يونيو 2012. اطلع عليه بتاريخ 30 أبريل 2009. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
في كومنز صور وملفات عن: اعتلال القنوات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.