تأتر العضل الخلقي

تأتر العضل الخلقي (بالإنجليزية: Myotonia congenita)‏ هو عيب خلقي في التشابك العصبي العضلي وقنوات الأيونات مما يؤثر على العضلات الهيكلية (عضلات تستخدم للحركة).[1][2][3]

تأتر العضل الخلقي
معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز العصبي  
من أنواع اعتلال القنوات  
الإدارة
أدوية

الأعراض والعلامات

يحدث التقلص العضلي المطول بشكل شائع في عضلات الساق في الطفرات المتنحية، وفي اليدين والوجه والجفون في الطفرات السائدة.[4] تزداد تلك التقلصات أثناء الراحة، وفي بعض الأشكال، تخف أثناء ممارسة الحركات المتكررة، وهي ظاهرة معروفة باسم تأثير الإحماء. يتضاءل غالبًا هذا التأثير بسرعة مع الراحة. قد يتعرض الأفراد الذين يعانون من تأتر العضل الخلقي للسقوط نتيجةً للحركات السريعة أو عدم القدرة على تثبيت الجسم بعد فقدان التوازن. أثناء السقوط، قد يعاني الشخص المصاب بتأتر العضل الخلقي من شلل صملي جزئي أو كامل يغيب بسرعة بمجرد انتهاء الحدث. ومع ذلك، فإن السقوط في الماء البارد قد يجعل الشخص غير قادر على الحركة طوال فترة البقاء في الماء. كما هو الحال مع التأتر العضلي عند الماعز، يكون الأطفال أكثر عرضةً للسقوط من البالغين، بسبب اندفاعيتهم.

يمكن التمييز بين نوعي التأتر العضلي الخلقي الرئيسيين من خلال شدة أعراضهما وأنماط وراثتهما. يظهر مرض بيكر عادةً في مرحلة الطفولة متأخرة من الطفولة مقارنةً بمرض تومسن، وكذلك، يسبب مرض بيكر ضعف عابر وتأتر وتيبس عضلي أكثر حدة. لا يرتبط التأتر العضلي بحد ذاته بالألم عادةً، ولكن قد تطور تشنجات أو آلام عضلية خلال ذلك. يعاني الأشخاص المصابون بمرض بيكر من نوبات مؤقتة من الضعف العضلي، لا سيما في الذراعين واليدين، وذلك يتحرض بسبب الحركة بعد فترات من الراحة. وقد يصابون أيضًا بضعف عضلي خفيف ودائم بمرور الوقت.[5] لا يلاحظ ضعف العضلات هذا عند الأشخاص المصابين بمرض تومسن. ومع ذلك، في الآونة الأخيرة، وجد الباحثون المزيد من الطفرات الفردية التي تسبب خلل التأتر العضلي الخلي، وبذلك أصبحت تصنيفات المرض المحدودة هذه أقل استخدامًا.

قد تشمل الأعراض المبكرة عند الطفل ما يلي:

  • صعوبة في البلع.
  • التهوع.
  • حركات متيبسة تتحسن عند تكرارها.
  • كثرة السقوط.
  • صعوبة في فتح الجفون بعد الانقباض الشديد أو البكاء (علامة فون غريف).[6]

قد تشمل المضاعفات المحتملة ما يلي:

  • التهاب الرئة الاستنشاقي (الناجم عن صعوبات البلع).
  • كثرة الاختناق أو التقيؤ عند الرضع (بسبب صعوبات البلع أيضًا).
  • ضعف عضلات البطن.
  • مشاكل المفاصل المزمنة.
  • الإصابة بسبب السقوط.

تباين النمط الظاهري

يتمتع مرض تومسن وبيكر بتنوع عالي في النمط الظاهري. يمكن أن تختلف شدة الأعراض اختلافًا كبيرًا بين الأفراد المصابين وعلى مدى حياة الفرد نفسه. قد يكون ذلك ناجمًا عن وجود أكثر من 130 طفرة مختلفة معروفة –حاليًا- يمتلك كل منها صفاته الخاصة. إضافةً إلى ذلك، إن التأتر العضلي الخلقي عبارة عن اضطراب في القنوات الأيونية، والقنوات الأيونية حساسة للعوامل البيئية الداخلية والخارجية. ثبت أن الحمل[7] واستخدام مدرات البول[8] يؤديان إلى تفاقم التأتر العضلي؛ إذ ترتبط هاتان الحالتان بفقدان الكاتيونات ثنائية التكافؤ مثل المغنيزيوم والكالسيوم.[9] وقد ثبت كذلك إمكانية تخفيف التأتر العضلي عن طريق زيادة محتوى المغنيزيوم والكالسيوم في الوسط خارج الخلية، وذلك في التأتر العضلي المحدث دوائيًا لدى الجرذان.[10] كذلك، كان هذا الأثر موجودًا في حالة العضلات البشرية المعزولة.[11]

يزيد الأدرينالين/ الإبينفرين التأتر العضلي سوءًا لدى معظم الأفراد المصابين بهذا الاضطراب، وقد يعاني الشخص المصاب بالتأتر العضلي الخلقي من زيادة مفاجئة في صعوبة الحركة في المواقف المجهدة التي يُفرَز خلالها الأدرينالين.

نظرًا للطبيعة غير المرئية للاضطراب، سيبدو المصابين بالتأتر العضلي الخلقي لائقين وقادرين جسديًا. قد يعاني العديد من الأشخاص المصابين بالتأتر العضلي الخلقي من درجة من الاضطهاد الاجتماعي، بسبب نقص المعرفة العام بهذا الاضطراب من قبل المجتمع العام والطب ومن قبل الفرد نفسه أحيانًا، وكذلك بسبب احتمال تفاوت الأعراض.

مراجع
  1. "معلومات عن تأتر العضل الخلقي على موقع icdcodelookup.com". icdcodelookup.com. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. 8736
  3. "معلومات عن تأتر العضل الخلقي على موقع medlineplus.gov". medlineplus.gov. مؤرشف من الأصل في 16 أغسطس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Lossin, Christoph; George, Alfred L. (2008). "Myotonia Congenita". In Rouleau, Guy; Gaspar, Claudia (المحررون). Advances in Genetics. 63. صفحات 25–55. doi:10.1016/S0065-2660(08)01002-X. ISBN 978-0-12-374527-9. PMID 19185184. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Becker, Peter Emil; Knussmann, Rainer; Kühn, Erich (1977). Myotonia congenita and syndromes associated with myotonia: clinical-genetic studies of the nondystrophic myotonias. Thieme. ISBN 978-3-13-224801-4. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)[بحاجة لرقم الصفحة]
  6. Wakeman, Bradley; Babu, Deepti; Tarleton, Jack; MacDonald, Ian M. (2008). "Extraocular muscle hypertrophy in myotonia congenita". Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 12 (3): 294–6. doi:10.1016/j.jaapos.2007.12.002. PMID 18313341. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Basu, A.; Nishanth, P.; Ifaturoti, O. (2010). "Pregnancy in Women with Myotonia Congenita". Obstetric Anesthesia Digest. 30 (2): 62–3. doi:10.1097/01.aoa.0000370558.44941.91. PMID 19368920. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Bretag, A.H.; Dawe, S.R.; Kerr, D.I.B.; Moskwa, A.G. (1980). "Myotonia As a Side Effect of Diuretic Action". British Journal of Pharmacology. 71 (2): 467–71. doi:10.1111/j.1476-5381.1980.tb10959.x. PMC 2044474. PMID 7470757. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Raman, Leela; Yasodhara, P.; Ramaraju, L.A. (1991). "Calcium and magnesium in pregnancy". Nutrition Research. 11 (11): 1231–6. doi:10.1016/S0271-5317(05)80542-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. Skov, Martin; Riisager, Anders; Fraser, James A.; Nielsen, Ole B.; Pedersen, Thomas H. (2013). "Extracellular magnesium and calcium reduce myotonia in ClC-1 inhibited rat muscle". Neuromuscular Disorders. 23 (6): 489–502. doi:10.1016/j.nmd.2013.03.009. PMID 23623567. S2CID 6032429. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. Skov, M; De Paoli, FV; Lausten, J; Nielsen, OB; Pedersen, TH (January 2015). "Extracellular magnesium and calcium reduce myotonia in isolated ClC-1 chloride channel-inhibited human muscle". Muscle & Nerve. 51 (1): 65–71. doi:10.1002/mus.24260. PMID 24710922. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    تأتر العضل الخلقي في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.