اختزال بيشامب

اختزال بيشامب (Bechamp reduction) يُستخدم من أجل اختزال مركبات النيترو العطرية إلى الأنيلينات المقابلة لها، وذلك باستخدام الحديد و حمض الهيدروكلوريك.[1]

وقد تم استخدام هذا التفاعل في الأصل لإنتاج كميات كبيرة من الأنيلين للصناعة، ولكن الهدرجة المحفزة هي الطريقة المفضلة.[2] ويعد تفاعل بيشامب ذو أهمية في الوقت الحاضر كسبيل لتصنيع أصباغ أكسيد الحديد.[3]

وقد تم استخدام هذا التفاعل لأول مرة بواسطة أنطوان بيشامب من أجل اختزال النيترونفثالين والنيتروبنزين عام 1854 .[4]

نطاق التفاعل

تفاعل بيشامب قابل للتطبيق على نطاق واسع لمركبات مركبات النيترو العطرية. حيث أن مركبات مركبات النيترو الأليفاتية يعد اختزالها أكثر صعوبة، وتبقى غالباً على هيئة هيدروكسيلامين.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Org React 2, 428 (1944).
  2. McKetta, John J. (1989). "Nitrobenzene and Nitrotoluene". Encyclopedia of Chemical Processing and Design: Volume 31 - Natural Gas Liquids and Natural Gasoline to Offshore Process Piping: High Performance Alloys. CRC Press. صفحات 166–167. ISBN 978-0-8247-2481-8. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007; John Wiley & Sons: New York.doi:10.1002/14356007.a02_303
  4. Béchamp, Antoine (1854). "De l'action des protosels de fer sur la nitronaphtaline et la nitrobenzine. nouvelle méthode de formation des bases organiques artificielles de Zinin". Annales de chimie et de physique. 42: 186–196. مؤرشف من الأصل في 19 يناير 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    في كومنز صور وملفات عن: اختزال بيشامب
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة كيمياء عضوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.