وحدات بروتين فرعية

في علم الأحياء البنيوي، وحدات بروتين فرعية هو جزيء بروتين واحد يجمع (أو "coaxembles") مع جزيئات بروتينية أخرى لتشكيل مركب بروتيني. تحتوي بعض البروتينات التي تحدث بشكل طبيعي على عدد قليل نسبيًا من الوحدات الفرعية، وبالتالي توصف بأنها قليلة القسيمات ، على سبيل المثال الهيموغلوبين أو بوليميراز الحمض النووي. قد تتكون أخرى من عدد كبير جدا من وحدات فرعية، وبالتالي وصفها بأنها متعددة، على سبيل المثال الأنبوب الدقيق وغيرها من بروتينات الهيكل الخلوي. قد تكون الوحدات الفرعية لبروتين متعدد متماثلة أو متشابهة أو متشابهة تمامًا ومخصصة للمهام المتباينة. في بعض تراكيب البروتينات، يمكن أن تكون وحدة فرعية واحدة "وحدة فرعية تحفيزية" تحفز بشكل إنزيمي على التفاعل، في حين أن "الوحدة الفرعية التنظيمية" سوف تسهل أو تمنع النشاط. على الرغم من أن الإنزيم تيلوميراز يحتوي على الإنزيم تيلوميراز العكسي باعتباره وحدة فرعية محفزة، إلا أن التنظيم يتم بواسطة عوامل خارج البروتين.[1] عادة ما يشار إلى الإنزيم الذي يتكون من كل من الوحدات التنظيمية والحفرية عند تجميعه على أنه إنزيم. على سبيل المثال، يتكون الصنف الأول فوسفوينوسيتيد 3 كيناز من الوحدة الفرعية الحفازة p110 والوحدة التنظيمية الفرعية p85.[2] وحدة فرعية واحدة مصنوعة من سلسلة بولي ببتيد واحدة. تمتلك سلسلة بولي ببتيد ترميزًا جينيًا واحدًا لها - مما يعني أن البروتين يجب أن يكون له جين واحد لكل وحدة فرعية فريدة. غالباً ما يتم تسمية الوحدة الفرعية بحرف يوناني أو روماني، ويشار إلى أرقام هذا النوع من الوحدات الفرعية في البروتين برمز مخطوط. على سبيل المثال، لدى أيه تي بي سينثاز نوع من الوحدة الفرعية تسمى α. ثلاثة من هذه موجودة في جزيء أيه تي بي سينثاز، وبالتالي يتم تعيين α3. يمكن للمجموعات الأكبر من الوحدات الفرعية ان تكون محددة، مثل α3β3-hexamer و c-ring.

عرض HLA-A11 الذي يظهر α (A*1101 منتج جيني) و وحدات β (بيتا -2 ميكروغلوبين). يحتوي هذا المستقبل على رابطة ببتايد (في الموقع النشط) لأصل غير متجانس يساهم أيضًا في الوظيفة.

لقاحات الوحدات الفرعية

لقاحات الوحدات الفرعية يقدم مستضدًا لجهاز المناعة بدون إدخال جسيمات فيروسية، كاملة أو غير ذلك. تتمثل إحدى طرق الإنتاج في عزل بروتين معين من فيروس وإدارته بنفسه. ضعف هذه التقنية هو أنه يمكن تغيير البروتينات المعزولة، ثم تصبح مرتبطة بالأجسام المضادة المختلفة عن الأجسام المضادة المرغوبة. الطريقة الثانية في صنع لقاح الوحدات الفرعية تتضمن وضع جين المستضد من الفيروس أو البكتيريا المستهدفة في فيروس آخر (ناقلات الفيروس) ، الخميرة (ناقل الخميرة) في حالة لقاح التهاب الكبد البائي[3] أو البكتيريا الموهنة (ناقلات بكتيرية) لصنع فيروس أو جراثيم المؤتلف ليشكل مكونًا مهمًا في لقاح مؤتلف (يطلق عليه لقاح الوحدة الفرعية المؤتلف). سيعبر المتجه المؤتلف المعدل جينياً عن المستضد. يتم استخراج المستضد (واحد أو أكثر من وحدات فرعية من البروتين) من ناقلات الأمراض.[3] تمامًا مثل اللقاحات الفرعية عالية النجاح، فإن المستضد الناتج عن إعادة الارتباط بالناقل لن يكون له أي خطر يذكر على المريض. هذا هو نوع اللقاح المستخدم حالياً لالتهاب الكبد B [3]، وهو ذو شعبية تجريبية، حيث يُستخدم في محاولة تطوير لقاحات جديدة ضد فيروسات صعبة التحصين مثل فيروس إيبولا وفيروس العوز المناعي البشري.[4] '''لقاح سداسي متعدد السكاريد الكابسلر''' هو لقاح وحيد آخر (يحتوي على عديد السكاريد المتصل بالمستضد سادسي الكابسلر ) ، في هذه الحالة، ضد التيفوئيد الناجم عن النمط المصلي للسالمونيلا.[5] ويسمى أيضا لقاح مترافق، حيث تم ربط مستضد عديد السكاريد تساهميا مع بروتين حامل لتجهيز مولد الضد المعتمد على خلايا-T (باستخدام MHC II).[6]

انظر أيضًا

مراجع
  1. Daniel, Michael; Peek, Gregory W.; Tollefsbol, Trygve O. (2012-05-01). "Regulation of the human catalytic subunit of telomerase (hTERT)". Gene. 498 (2): 135–146. doi:10.1016/j.gene.2012.01.095. ISSN 0378-1119. PMID 22381618. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Carpenter, C. L.; Duckworth, B. C.; Auger, K. R.; Cohen, B.; Schaffhausen, B. S.; Cantley, L. C. (1990-11-15). "Purification and characterization of phosphoinositide 3-kinase from rat liver". The Journal of Biological Chemistry. 265 (32): 19704–19711. ISSN 0021-9258. PMID 2174051. مؤرشف من الأصل في 27 أكتوبر 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Recombivax (Hepatitis B Vaccine (Recombinant)): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses". RxList (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 03 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 20 أغسطس 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  4. "Vaccines". 2003-06-10. مؤرشف من الأصل في 24 أغسطس 2020. اطلع عليه بتاريخ 20 أغسطس 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Raffatellu, Manuela; Chessa, Daniela; Wilson, R. Paul; Dusold, Richard; Rubino, Salvatore; Bäumler, Andreas J. (2005-06-01). "The Vi Capsular Antigen of Salmonella enterica Serotype Typhi Reduces Toll-Like Receptor-Dependent Interleukin-8 Expression in the Intestinal Mucosa". Infection and Immunity (باللغة الإنجليزية). 73 (6): 3367–3374. doi:10.1128/IAI.73.6.3367-3374.2005. ISSN 0019-9567. PMID 15908363. مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Brenda A. Wilson, Abigail A. Salyers, Dixie D. Whitt, Malcolm E. Winkler. Bacterial Pathogenesis, A Molecular Approach, Third Edition. ASM Press, American Society for Microbiology, 1752 N St. NW, Washington, D.C. 20036-2904, copyrightyear=2011.
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة علم الفيروسات
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.