كينون

تمثل مركبات الكينون[1] أو الكوينون[2][3] (أو الكينونات) فئة من المركبات العضوية التي تكون بنيتها الكيميائية مشتقة من مركبات عطرية (مثل البنزين أو النفثالين) وذلك بإجراء تحويل عدد زوجي من مجموعات =CH– إلى مجموعات –(C(=O– مع ترتيب للروابط المضاعفة بشكل يحصل فيه على نظام كامل الترافق من بنية حلقية ثنائية الكيتون.[4]

يعد مركب 4،1-بنزوكينون (حلقي الهكساديينديون أو باراكينون) المركب النمطي لمركبات الكينون، ويطلق عليه غالباً اسم الكينون. من الأمثلة الأخرى المهمة 2،1-بنزوكينون (أورثوكينون)، و4،1-نفثوكينون وأنثراكينون.

الخواص

تمثل مركبات الكينون المشتقات المتأكسدة من المركبات العطرية، ويتم عادة تحضيرها بسهولة من المركبات العطرية ذات المستبدلات المانحة للإكترونات مثل الفينولات والكاتيكولات، والتي تزيد من الخاصة المحبة للنوى للحلقة، وتساهم في جهد الاختزال الكبير اللازم للتخلص من العطرية، إذ أن الكينونات هي مركبات مترافقة ولكنها ليست عطرية. الكينونات هي مستقبلات مايكل محبة للإكترونات والتي تتثبت بنيتها بالترافق.

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. ترجمة Quinone حسب بنك باسم للمصطلحات العلمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 10-02-2017..
  2. علم الأحياء بواسطة بيتر هـ. ريفن،جورج ب. جونسون،جوناثان ب.لوسوس،كينيث أ. ماسون،سوزان ر. سنجر، صفحة 154. "كوينون"&f=false نسخة محفوظة 14 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  3. الكيمياء غير العضوية بواسطة جاري ل. ميسلر،دونالد أ. تار، صفحة 624. "كوينون"&f=false نسخة محفوظة 14 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (1995). "Quinones". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
    في كومنز صور وملفات عن: كينون
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.