كايتيناز

الكايتيناز(بالإنجليزية: Chitinase)‏؛ هو إنزيم حلمهي يقوم بكسر سلسلة سندات الغليكوزيدية في الكيتين.[1] يتواجد في جدران الخلايا من الفطريات وعناصر خارج الهيكل لبعض الحيوانات (ومنها الديدان والمفصليات)،والكايتينيز موجودة أيضا في النباتات (في بذور الشعير) وتم العثور على الكايتينيز عموما في الكائنات الحية التي تحتاج إما إلى إعادة تشكيل الكيتين الخاصة بها أوفي هضم الكيتين في الفطريات أو الحيوانات.[2] والكايتينيز ينتمي إلى عائلة بروتينات الكايتينيز الدفاعية المقاومة للفطر من نباتات لها القدرة على تثبيط نمو الفطر .

Chitinase
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي3.2.1.14
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum
chitinase, acidic
المعرفات
الرمز CHIA
أنتريه 27159
HUGO 17432
أوميم 606080
RefSeq NM_001040623
يونيبروت Q9BZP6
بيانات أخرى
رقم التصنيف الإنزيمي 3.2.1.14 
الموقع الكروموسومي Chr. 1 p13.1-21.3
chitinase 1 (chitotriosidase)
المعرفات
الرمز CHIT1
أنتريه 1118
HUGO 1936
أوميم 600031
RefSeq NM_003465
يونيبروت Q13231
بيانات أخرى
رقم التصنيف الإنزيمي 3.2.1.14 
الموقع الكروموسومي Chr. 1 q31-q32
الكايتينيز في بذور الشعير

الأستعمالات في الانسجة
  • عزل جين بروتين الكايتينيز Chitinase gene المقاوم للفطر من أصناف الأرز الناتجة وكلونته.
  • إنتاج بروتين الكايتينيز في البكتيريا وتنقيته لاجراء اختبارات السمية معمليا على بيئة صناعية لمعرفة قدرته على مقاومة فطر لفحة الأرز.
  • نقل وتعبير هذا الجين في أجزاء نباتية لأصناف الأرز المصرية لانتاج أصناف مقاومة لمرض لفحة الارز.

الوظيفة

الكايتينيز يعمل مثل السليلوز،يقوم بتشكيل الكيتين في البوليمر الحيوي .[3] والكيتين عادة لا يهضم من قبل الحيوانات، على الرغم من بعض الأسماك قادرة على هضم الكيتين.[4] ويفترض حاليا أن هضم الكيتين بواسطة الحيوانات يتطلب وجود بكتيرية متكافلة وعملية تخمير طويلة، على غرار السلولاز الذي يتم هضمه بواسطة الحيوانات المجترة. ومع ذلك، فقد يتم عزل الالكايتينيز من بطون بعض الثدييات المعينة، بما في ذلك البشر.[5] ويمكن أيضا الكشف عن النشاط كيتين في دم الإنسان [6][7][7] and possibly غضروف.[8] وربما في الغضروف. كما هو الحال في الكايتينيز ذات الصلة في مقاومة العوامل المسببة للأمراض.[9][10]

المراجع
  1. Jollès P, Muzzarelli RAA (1999). Chitin and Chitinases. Basel: Birkhäuser. ISBN 3-7643-5815-7. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Sámi L, Pusztahelyi T, Emri T, Varecza Z, Fekete A, Grallert A, Karanyi Z, Kiss L, Pócsi I (2001). "Autolysis and aging of Penicillium chrysogenum cultures under carbon starvation: Chitinase production and antifungal effect of allosamidin". The Journal of General and Applied Microbiology. 47 (4): 201–211. doi:10.2323/jgam.47.201. PMID 12483620. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Akaki C, Duke GE (2005). "Apparent chitin digestibilities in the Eastern screech owl (Otus asio) and the American kestrel (Falco sparverius)". Journal of Experimental Zoology. 283 (4–5): 387–393. doi:10.1002/(SICI)1097-010X(19990301/01)283:4/5<387::AID-JEZ8>3.0.CO;2-W. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Gutowska MA, Drazen JC, Robison BH (2004). "Digestive chitinolytic activity in marine fishes of Monterey Bay, California". Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & Integrative Physiology. 139 (3): 351–8. doi:10.1016/j.cbpb.2004.09.020. PMID 15556391. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Paoletti MG, Norberto L, Damini R, Musumeci S (2007). "Human gastric juice contains chitinase that can degrade chitin". Annals of Nutrition & Metabolism. 51 (3): 244–51. doi:10.1159/000104144. PMID 17587796. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. Renkema GH, Boot RG, Muijsers AO, Donker-Koopman WE, Aerts JM (1995). "Purification and Characterization of Human Chitotriosidase, a Novel Member of the Chitinase Family of Proteins". The Journal of Biological Chemistry. 270 (5): 2198–202. doi:10.1074/jbc.270.5.2198. PMID 7836450. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. Escott GM, Adams DJ (1995). "Chitinase activity in human serum and leukocytes". Infection and Immunity. 63 (12): 4770–3. PMC 173683. PMID 7591134. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Hakala BE, White C, Recklies AD (1993). "Human cartilage gp-39, a major secretory product of articular chondrocytes and synovial cells, is a mammalian member of a chitinase protein family". The Journal of Biological Chemistry. 268 (34): 25803–25810. PMID 8245017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Recklies AD, White C, Ling H (2002). "The chitinase 3-like protein human cartilage glycoprotein 39 (HC-gp39) stimulates proliferation of human connective-tissue cells and activates both extracellular signal-regulated kinase- and protein kinase B-mediated signalling pathways". The Biochemical Journal. 365 (Pt 1): 119–26. doi:10.1042/BJ20020075. PMC 1222662. PMID 12071845. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  10. van Eijk M, van Roomen CPAA, Renkema GH, Bussink AP, Andrews L, Blommaart EFC, Sugar A, Verhoeven AJ, Boot RG, Aerts JMFG (2005). "Characterization of human phagocyte-derived chitotriosidase, a component of innate immunity". International Immunology. 17 (11): 1505–1512. doi:10.1093/intimm/dxh328. PMID 16214810. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

    وصلات اضافية
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة علم الأحياء
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.