كاسبوفنجين

كاسبوفنجين ((بالإنجليزية: Caspofungin)‏ هو دواء مضاد فطري ذو اسم دولي غير مسجل الملكية من زمرة ايكينوكاندين echinocandin[3] (اسم العلامة التجارية Cancidas في جميع أنحاء العالم) هو lipopeptide دواء من شركة ميرك وشركاه اكتشفه James ,[4] Regina Black and Frances A. Bouffard Balkovec

كاسبوفنجين

الاسم النظامي
N-[(3S,6S,9S,11R,15S,18S,20R,21R,24S,25S)- 3-[(1R)-3-amino-1-hydroxypropyl]- 21-[(2-aminoethyl)amino]- 6-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy- 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]- 11,20,25-trihydroxy- 15-[(1R)-1-hydroxyethyl]- 2,5,8,14,17,23-hexaoxo- 1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo [22.3.0.09,13] heptacosan-18-yl]- 10,12-dimethyltetradecanamide
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cancidas
ASHP
Drugs.com
أفرودة
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي 100% (intravenous use only)
ربط بروتيني 97%
عمر النصف الحيوي 9-11 hours
معرّفات
CAS 179463-17-3 Y
ك ع ت J02J02AX04 AX04
بوب كيم CID 468682
درغ بنك DB00520
كيم سبايدر 13180298 Y
المكون الفريد VUW370O5QE N
كيوتو D07626 
ChEMBL CHEMBL499808 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C52H88N10O15 
الكتلة الجزيئية 1093.31 g/mol

الاستعمال الطبي

  • معالجة داء الرشاشيات الغازية في المرضى المقاومين للعلاج أو الغير متحملين للعلاجات الأخرى.
  • معالجة داء المبيضات الغازية كعلاج تجريبي الإنتانات الفطرية المفترضة عند مرضى قلة العدلات المحمومين.
  • إنتان الدم بالمبيضات.

التأثير المضاد للجراثيم

يثبط كاسبوفانغين تصنيع بيتا-1,3- د – غلوكان β-1,3-D-glucan وهو مكون ضروري لجدار الخلية للعديد من الفطور. يظهر كاسبوفانغين فعالية ضد العديد من أنواع الرشاشيات Aspergillus spp في الزجاج وهو قاتل للجراثيم ضد أنواع المبيضات Candida spp متضمنةً سلالات غير المبيضات البيض.[5]

الجرعة وطريقة الاستعمال

يستخدم كاسبوفانغين على شكل اسيتات ولكن يعبّر عن الجرعات بمصطلح الأساس، 77.7 مغ كاسبوفانغين أسيتات تعادل حوالي 70 مغ كاسبوفانغين. يعطى بالتسريب الوريدي ببطء بحوالي أكثرمن 1 ساعة.تعطى جرعة التحميل 70 مغ في اليوم الأول وتتبع بـ 50 مغ يومياً، عند المرضى البالغين الذين يزنون أكثر من 80 مغ، وعند المرضى الذين يتناولون أدوية محفزة لأنزيمات الكبد والذين لم يستجيبوا، فيوصى بجرعة يومية 70 مغ . ممكن أن تحتاج الجرعات لأن تنقص عند مرضى الفشل الكبدي.

الحرائك الدوائية

تتناقص مستويات كاسبوفانغين في أنماط متعددة الأطوار بعد التسريب الوريدي. الطور البدئي القصير ألفا α يحدث مباشرة بعد التسريب ويتبع بالطور بيتا β بعمر نصفي 9-11 ساعة. يحدث أيضاً طور إضافي أطول دلتا γ بعمر نصفي 40-50 ساعة. تعتمد التصفية البلازمية على التوزع بدلاً من التحول الحيوي أو الإطراح. يرتبط كاسبوفانغين بشكل مرتفع ببروتينات البلازما. يوجد استقلاب بطيء لكاسبوفانغين بواسطة الحلمهة والأستلة في الموقع-N والإطراح في البراز والبول.

التأثيرات العكسية والاحتياطات

تضمنت التجارب العكسية مع كاسبوفانغين فقر دم، إسهال، غثيان وإقياء، بيغ (تورد)، صداع، حمى، تسرع قلب، ومضاعفات وريدية حول مكان التسريب. الأعراض المتواسطة بالهيستامين المحتمل حدوثها هي طفح، تعرق وجهي، حكة، حس الدفء، أو تشنج قصبي. وقد حدثت حالات تأق. حدثت حالات منفصلة للسمية الكبدية والأشخاص الذين حدث لديهم شذوذا في اختبارت وظيفة الكبد يجب أن يراقبوا من أجل تدهور الوظيفة الكبدية. ممكن أن يحتاج لأن يعطى كاسبوفانغين في جرعات مخفضة للأشخاص الذين لديهم فشل كبدي.

المقاومة

تم وصف المقاومة ضد الكاسبوفنجين في الفطر الممرض للانسان المبيضة البيضاء(Candida albicans) ولكن في الوقت الراهن لا تزال حالات نادرة. آلية المقاومة غير معروفة حتى الآن وربما تتألف من طفرة نقطة في β(1-3)-D-glucan synthase gene.[6]

الإرضاع

يطرح كاسبوفانغين في حليب الثدي عند الحيوانات المرضعة، ولكن يشار إلى أن الخطر على الرضيع منخفض.تختلف التوصيات في معلومات المنتجات المرخّصة: في المملكة المتحدة يوصى بعدم استخدامه عند النساء المرضعات، بينما في الولايات المتحدة الأميركية يوصى بالحذر.

الحمل

تبين أن كاسبوفانغين يعبر المشيمة في الدراسات على الحيوانات وتبين أنه سام للجنين عند الجرذان والأرانب، لوحظ أنه لم يكن هنالك دراسات كافية ومضبوطة جيداً عند الحوامل من البشر. يوصى باستعمال كاسبوفانغين عموماً عند الحمل فقط إذا كانت الفائدة للأم تفوق المخاطر على الجنين.

التداخلات

على الرغم من أن كاسبوفانغين لا يستقلب بوساطة نظام سيتوكروم P450 الكبدي، لكن الأدوية التي تحفز أنزيمات الكبد ممكن أن تزيد من تصفيته. مثل هكذا تأثيرات لوحظت مع كاربامازيبين، ديكساميثازون، ايفافيرينات، نيفيرابين، فينيتوئين، و ريفامبيسين، ويوصى بزيادة جرعة كاسبوفانغين عند المرضى الذين يتناولون هذه الأدوية والمرضى الذين لا يستجيبون سريرياً. عندما أعطي كاسبوفانغين مع سيكلوسبورين، لوحظ زيادة في المساحة تحت منحني التراكيز-الوقت لكاسبوفانغين، وأيضاً زيادة في الأنزيمات الكبدية ولا يوصى باستعمال كلا الدوائين معاً. أدى كاسبوفانغين إلى تناقص مستويات الدم من تاكروليمس ويوصى بمراقبة الدواء علاجياً وضبط الجرعة المناسبة بالنسبة للتاكروليمس.

الحفظ والتخزين

تُحفظ الفيالات بدرجة حرارة 2-8 مْ، يمكن حفظ المحلول المعد للتسريب بدرجة حرارة أقل من 25 مْ لمدة ساعة قبل البدء بإعطائه، يمكن حفظ المحلول الذي يتم تسريبه بدرجة حرارة أقل من 25 مْ وعندها يجب استخدامه خلال 24 ساعة، ويمكن استخدامه بعد 48 ساعة فيما لو تم حفظه بدرجة 2-8 مْ.

المراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148694 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148694 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  3. European Medicines Agency's list of authorised medicines for human use (C) [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 16 يناير 2009 على موقع واي باك مشين.
  4. "Patent Covering Caspofungin". https://www.google.com/patents/US5378804?dq=5378804&hl=en&sa=X&ei=pHIJVZntI4uWNpStg6gK&ved=0CB0Q6AEwAA. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); روابط خارجية في |موقع= (مساعدة); مفقود أو فارغ |url= (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
  5. Deresinski SC; Stevens DA (2003). "Caspofungin". Clin Infect Dis. 36 (11): 1445–1457. doi:10.1086/375080. PMID 12766841. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Baixench M; Aoun N; Desnos-Ollivier M; et al. (2007). "Acquired resistance to echinocandins in Candida albicans: case report and review". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 59 (6): 1076–1083. doi:10.1093/jac/dkm095. PMID 17468115. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    وصلات خارجية

    • بوابة طب
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.