فرط التعظم القشري عند الرضيع

فرط التعظم القشري عند الرضيع (بالإنجليزية: Infantile cortical hyperostosis)‏ أو داء كافي (بالإنجليزية: Caffey disease)‏ هو اضطراب التهابي محدود ذاتيا يحدث في الرضع ويتسبب بتغيرات في العظام وانتفاخ في الأنسجة الرخوة وتهيجية. يمكن أن يكون الاضطراب موجودا أثناء الولادة أو قد يحدث بعدها. كما يمكن أن يكون عائليا أو فرديا.

فرط التعظم القشري عند الرضيع
تسميات أخرى داء كافي
معلومات عامة
الاختصاص طب الروماتزم  
من أنواع التهاب العظام  
المظهر السريري
الأعراض تهيجية [1] 

المورثة

يعد الجين أو المورثة كولاجين ألفا 1 مرتبطة بالمرض.[2]

الصفات

تظهر على الطفل الرضيع علامات وأعراض ثلاثة مهمة هي:

طالع أيضا

المصادر

  1. معرف أنطولوجية المرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:4257 — تاريخ الاطلاع: 29 نوفمبر 2020 — الرخصة: CC0
  2. Kamoun-Goldrat A, Martinovic J, Saada J, et al. (July 2008). "Prenatal cortical hyperostosis with COL1A1 gene mutation". Am. J. Med. Genet. A. 146A (14): 1820–4. doi:10.1002/ajmg.a.32351. PMID 18553566. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.