غاسترين

الغاسترين هو هرمون ببتيدي يحفز إفراز العصارة الهضمية (حمض الهيدروكلوريك) في خلايا المعدة الجدارية ويساعد في حركية المعدة. يفرز هذا الهرمون من خلايا G في فتحة البواب في المعدة وفي الاثني عشر والبنكرياس. يرتبط الغاسترين بمستقبلات كوليسيستوكينين ب، لمماثلة إطلاق الهستامين في الخلايا الشبيهة بإنتروكرومافين، وتحثّ إدخال مضخات K+/H+ ATPase في الغشاء القُمعي للخلايا الجدارية (والتي تزيد بدورها من إطلاق H+ في تجويف المعدة).

غاسترين
معرف
رمز غاسترين
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF00918
إنتربرو IPR001651
بروسايت PDOC00232

الوظيفة

وراثياً

يوجد جين GAS على الذراع الطويلة في الزوج الصبغي السابع عشر (17q21).[1]

الإفراز

يفرز هرمون غاسترين استجابةً لمحفزات معينة، منها:

الحالات التي تحول دون إفراز الغاسترين:[3][4]

الوظائف

خلية ج مرئية بالقرب من أسف اليسار، والغاسترين مشار إليه بين السهمين الأسودين. ملاحظة: لا يوضح هذا المخطط تأثير الغاسترين على خلايا ECL

يحفّز وجود الغاسترين الخلايا الجدارية في المعدة على إفراز حمض الهيدروكلوريك. ويتم ذلك مباشرة على الخلايا الجدارية وبشكل غير مباشر من خلال الارتباط بمستقبِلات كوليسيستوكينين ب في خلايا ECL في المعدة، ومن ثم تستجيب بإطلاق الهستامين. بالإضافة للوظيفة المذكورة أعلاه، ثمة وظائف أخرى للغاسترين منها:

  • يحفز نضج الخلايا الجدارية ونمو الفطريات.
  • يحفز الخلايا المعدية الرئيسية على إفراز الببسين وزايموجين وهو الشكل غير النشط من إنزيم الهضم..
  • يزيد من حركة العضلات ويعزز تقلصات المعدة.
  • يقوّي انقباضات فتحة البواب ويضيّق العاصرة البوابية ما يقلل من معدل تفريغ المعدة.
  • يلعب دوراً في التخفيف عن الصمام اللفائفي الأعوري.[5]
  • يحثّ البنكرياس على الإفراز وإفراغ المرارة.[6]

دوره في الأمراض

في متلازمة زولينجر إيليسون، يتم إنتاج الغاستيرين بمستويات مفرطة، وفي كتير من الأحيان ينتج أيضاً في حالة الورم الغاستريني (الورم المنتج للغاسترين، ومعظمه ورم حميد) في الاثني عشر أو البنكرياس. للتحقق من فرط غاسترين الدم (مستويات مرتفعة من الغاسترين في الدم) يتم إجراء اختبار بنتاغاسترين. في التهاب المعدة، يهاجم الجهاز المناعي الخلايا الجدارية ما يؤدي إلى فقد حمض المعدة (حموضة المعدة منخفضة). وينتج عن ذلك مستوى مرتفع من الغاسترين في محاولة للتعويض عن زيادة درجة الحموضة في المعدة. في نهاية المطاف تفقد كافة الخلايا الجدارية ويفقد حمض المعدة ما يؤدي إلى ارتجاع سلبي في إفراز الغاسترين.[7]

التاريخ

اقتُرح وجود هذا الهرمون للمرة الأولى عام 1905 من قبل العالم الفيزيولوجي البريطاني جون سيدني إيدكينز،[8][9] وتم عزل الغاسترين عام 1964 على يد ردودريك ألفريد غريغوري في جامعة ليفربول.[10] عام 1964، تم تحديد بنية الغاسترين.[11]


اقرأ أيضا

المراجع

  1. Lund T, Geurts van Kessel AH, Haun S, Dixon JE (1986). "The genes for human gastrin and cholecystokinin are located on different chromosomes". Hum. Genet. 73 (1): 77–80. doi:10.1007/BF00292669. PMID 3011648. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Feng J, Petersen CD, Coy DH, Jiang JK, Thomas CJ, Pollak MR, Wank SA (2010). "Calcium-sensing receptor is a physiologic multimodal chemosensor regulating gastric G-cell growth and gastrin secretion". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (41): 17791–17796. doi:10.1073/pnas.1009078107. PMID 20876097. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Holst JJ, Orskov C, Seier-Poulsen S (1992). "Somatostatin is an essential paracrine link in acid inhibition of gastrin secretion". Digestion. 51 (2): 95–102. doi:10.1159/000200882. PMID 1354190. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Johnson LR (1984). "Effects of somatostatin and acid on inhibition of gastrin release in newborn rats". Endocrinology. 114 (3): 743–746. doi:10.1210/endo-114-3-743. PMID 6141932. مؤرشف من الأصل في 05 سبتمبر 2008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Vadokas B, Lüdtke FE, Lepsien G, Golenhofen K, Mandrek K (1997). "Effects of gastrin-releasing peptide (GRP) on the mechanical activity of the human ileocaecal region in vitro". Neurogastroenterol. Motil. 9 (4): 265–270. doi:10.1046/j.1365-2982.1997.d01-59.x. PMID 9430795. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Valenzuela JE, Walsh JH, Isenberg JI (1976). "Effect of gastrin on pancreatic enzyme secretion and gallbladder emptying in man". Gastroenterology. 71 (3): 409–411. PMID 950091. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Schiffmann R, Dwyer NK, Lubensky IA, Tsokos M, Sutliff VE, Latimer JS, Frei KP, Brady RO, Barton NW, Blanchette-Mackie EJ, Goldin E (1998). "Constitutive achlorhydria in mucolipidosis type IV". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (3): 1207–12. doi:10.1073/pnas.95.3.1207. PMC 18720. PMID 9448310. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Edkins JS (1906). "The chemical mechanism of gastric secretion". J. Physiol. (Lond.). 34 (1–2): 133–44. PMC 1465807. PMID 16992839. مؤرشف من الأصل في 07 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Modlin IM, Kidd M, Marks IN, Tang LH (1997). "The pivotal role of John S. Edkins in the discovery of gastrin". World J Surg. 21 (2): 226–34. doi:10.1007/s002689900221. PMID 8995084. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. Gregory RA, Tracy HJ (1964). "The constitution and properties of two gastrins extracted from hog antral mucosa: Part I the isolation of two gastrins from hog antral mucosa". Gut. 5 (2): 103–107. doi:10.1136/gut.5.2.103. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. Gregory H, Hardy PM, Jones DS, Kenner GW, Sheppard RC (1964). "THE ANTRAL HORMONE GASTRIN. STRUCTURE OF GASTRIN". Nature. 204: 931–3. doi:10.1038/204931a0. PMID 14248711. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    مطالعة إضافية

    وصلات خارجية

    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة طب


    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.