سيفوفلوران

سيفوفلوران (Sevoflurane) هو بنج طيَّار من مجموعة الفلورانات. له تأثير منوم جيد إلا أن تأثيره المسكن والمرخي للعضلات ضعيف. استعمال السيفوفلوران للتخدير واسع الانتشار، خاصة في تخدير الأطفال.

سيفوفلوران

سيفوفلوران
الاسم النظامي
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane
تداخل دوائي
أميودارون ،  وأناغريليد ،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي ،  وأستيميزول ،  وأزيثرومايسين ،  وبيبريديل ،  وكلوروكين ،  وكلوربرومازين ،  وسيسابريد ،  وسيتالوبرام ،  وكلاريثروميسين ،  وكوكايين ،  وديسوبيرامايد ،  ودوفيتيليد ،  ودومبيريدون ،  ودرونيدارون ،  ودروبيريدول ،  وإريثروميسين ،  وإسيتالوبرام ،  وفليكاينيد ،  وهالوفانترين  ،  وهالوبيريدول ،  وإيبوتيليد ،  وميزوريدازين  ،  وميثادون ،  وموكسيفلوكساسين ،  وأوندانسيترون ،  وبينتاميدين ،  وبيموزيد ،  وبروبوكول ،  وبروكاييناميد ،  وكوينيدين ،  وسوتالول ،  وسبارفلوكساسين ،  وسلبيريد ،  وترفينادين  ،  وثيوريدازين  [1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Sojourn, Ultane, Sevorane
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
طرق إعطاء الدواء inhaled
معرّفات
CAS 28523-86-6 Y
ك ع ت N01N01AB08 AB08
بوب كيم CID 5206
ECHA InfoCard ID 100.171.146 
درغ بنك DB01236
كيم سبايدر 5017 Y
المكون الفريد 38LVP0K73A Y
كيوتو D00547 Y
ChEBI CHEBI:9130 
ChEMBL CHEMBL1200694 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C4H3F7O 
الكتلة الجزيئية 200.055 g/mol

علم الأدوية

معامل التقاسم بين الدم والغاز في السيفوفلوران يبلغ 0,65 أي عند تركيز 1 حجم مئوي في أسناخ الرئة يكون التركيز 0,65 حجم مئوي في الدم.الانحلال الضئيل يسبب طور غفيان واستيقاظ سريع. التركيز السنخي الأصغري يبلغ 2 %. وبذلك فإن السيفوفلوران أقل قوة من الإزوفلوران(Isoflurane). وبما أن السيفوفلوران لا يثير المخاطية وله رائحة إيثرية طيبة فإنه يصلح أيضاً لتحضير التخدير الاستنشاقي.وهذا ما يفسر استعماله الشائع في تخدير الأطفال. كثافة السيفوفلوران كسائل تبلغ 1,52 غ\مل ودرجة غليانه 58,5 °C وضغط البخار عند 20 °C يبلغ 23,1 كيلو باسكال. معدل استقلاب السيفوفلوران بين 3-5 %. وبذلك يتحرر إلى جانب الفلوريد اللاعضوي هيكسافلوروإزوبوبانول(Hexafluoroisopropanol). نواتج الاستقلاب هذه لا تؤثر على وظيفة الكلية لا عند الأصحاء ولا عند المرضى. السيفوفلوران له خاصية أنه يتفاعل مع جير صودا جمل التخدير نصف المغلقة. وبذلك تنشأ نواتج هدم مختلفة (مركب ا- هـ)، ويواتى ذلك بتدفق غاز جديد وجير صودا ناشف، والذي يحتوي هيدروكسيد الصوديوم أو الباريوم كحفاز وكذلك تراكيز غاز عالية.المركب ا بتراكيز عالية يؤثر في التجارب على الحيوان ضار للكلية إلا أنه في الاستعمال السريري لا يؤثر على الإنسان. أما المركبات ب- هـ فلم يثبت لها أي تأثير ضار حتى الآن. ملاحظة: ترجم هذا المقال عن المقال الألماني.

مراجع

  1. النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar ، ‏Amrita A Desai ، ‏Douglas S. Bell ، ‏Eileen Yoshida و John Doole — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة طب
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.