سيفوبيرازون

سيفوبيرازون Cefoperazone هو مضاد حيوي من الجيل الثالث.[2] وأحد السيفالوسبورينات القليلة الفعالة في علاج الالتهابات البكتيرية للزائفة Pseudomonas. له فغالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative بما فيها الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive الأسماء التجاريه لسيفوبيرازون: سيفوبيد، سيفوزون، سيفازون، سيفرون، ميدوسيف وسيفوبيرازون سيغما.

سيفوبيرازون
سيفوبيرازون
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
مرض معدي بالإشريكية القولونية  ،  وذات الرئة البكتيري ،  وداء العظم المعدي ،  وعدوى الجهاز التنفسي العلوي ،  وعدوى الجهاز البولي ،  ومرض تناسلي أنثوي ،  وعدوى السراتية  ،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  ،  وعدوى المكورة العنقودية  ،  وعدوى الزائفة  [1] 
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a601206
بيانات دوائية
إخراج (فسلجة) Hepatic
معرّفات
CAS 62893-19-0 Y
ك ع ت J01J01DD12 DD12 QJ51DD12 (WHO)
بوب كيم CID 44185
ECHA InfoCard ID 100.057.936 
درغ بنك DB01329
كيم سبايدر 40206 Y
المكون الفريد 7U75I1278D Y
كيوتو D07645 Y
ChEMBL CHEMBL507674 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H27N9O8S2 
الكتلة الجزيئية 645.67 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

Cefina-SB: هو مزيج من السلباكتام والسيفوبيرازون. حيث يمارس السيفوبيرازون تأثيره القاتل للبكتيريا عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي. ويعمل السلباكتام كمثبط للبيتالاكتاماز لزيادة فعالية السيفوبيرازون ضد العضويات المنتجة للبيتالاكتاماز.

الإستخدام الطبي

يستخدم في علاج الالتهابات الشديدة أو التي تسببها أنواع معينة من الجراثيم تتميز بحساسية قليلة لمضادات الجراثيم الأخرى، مثل:

الاشكال الدوائية

مسحوق للحقن: 1غم، 2 غم، 10 غم محلول للحقن: 20 مغ/مل، 40 مغ/مل

التأثيرات الجانبية

يحتوي السيفوبيرازون على السلسة الجانبية ن- ميتيل ثيوتترازول N-methylthiotetrazole (NMTT أو 1-MTT). وعندما يتفكك الصاد ضمن الجسم، يحرر الـ NMTT والتي يمكن أن تسبب نقص بروثرومبين الدم (غالبأ بسبب تثبيط أنزيم فيتامين K ايبوكسيد ريدوكتاز) ويكون التفاعل مع الإيتانول مشابه للذي ينتجه الـ ديسلفيرام وذلك بسبب تثبيط أنزيم الألدهيد ديهيدروجيناز.[4]

التخليق
Cefoperazone synthesis:[5]

التداخلات الدوائية
  • إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

دالتابارين، إنوكسابارين، فوندابارينوكس، هيبارين، وارفرين، تينزابارين و ليبيرودين.

  • قد يتعارض العلاج مع أدوية أخرى غير مذكورة؛ أخبر الطبيب عن أي علاج أو مكمل غذائي أو عشبي كنت تتناوله (لعلاج مرض مزمن أو عارض)، أو ستبدأ بتناوله أثناء فترة العلاج.

مصادر
  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147754 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Cefoperazone - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp
  4. Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". In Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.) (المحرر). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. صفحة 847. ISBN 0-07-143763-0. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المحررون (link) صيانة CS1: نص إضافي: قائمة المحررون (link)
  5. I. Saikawa, S. Takano, Y. Shuntaro, C. Yoshida, 0.Takashima, K. Momonoi, S. Kuroda, M. Komatsu, T. Yasuda,and Y. Kodama, DE 2600880 (1977); Chem.Abstr., 87_, 184533b (1977).
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.