سيروليموس

سيروليموس ويعرف أيضا بالإسم راپاميسينrapamycin, وهو يصنف عقار مضاد للمناعة يستخدم لمنع رفض الأعضاء في عمليات زرع الأعضاء; وهو مفيد بصفة خاصة في عمليات زرع الكلي. وهو يمنع تفعيل الخلايا التائية و خلايا بى بإحباط استجابتها إلى انترلوكين-2 (آإل-2).

سيروليموس

سيروليموس
الاسم النظامي
(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,
26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,
27,32,33,34,34a-hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-
[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-
1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-
hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]-
oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29
(4H,6H,31H)-pentone
يعالج
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 20%, less after eating food rich in fat
ربط بروتيني 92%
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic
عمر النصف الحيوي 57–63 hours
إخراج (فسلجة) Mostly faecal
معرّفات
CAS 53123-88-9 Y
ك ع ت L04L04AA10 AA10
بوب كيم CID 5284616
ECHA InfoCard ID 100.107.147 
درغ بنك APRD00178
كيم سبايدر 10482078 Y
المكون الفريد W36ZG6FT64 Y
كيوتو D00753 Y
ChEBI CHEBI:9168 N
ChEMBL CHEMBL413 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C51H79NO13 
الكتلة الجزيئية 914.172 g/mol

و كماكرولايد فقد أكتشف سيروليموس أولا كناتج بكتيرى لبكتيريا ستربتومايسيس هيجروسكوبيكيس في عينة من التربة من جزيرة إيستر[1] — وهى جزيرة معروفة أيضا بإسم رابا نوي، ومن هنا جاءت التسمية.[2] .ويتم تسويقه تحت الاسم التجاري Rapamune من وايث. وقد طور سيروليموس أصلا باعتباره عامل مضاد للفطريات .ومع ذلك، تم التخلي عن هذا الاستخدام عندما أكتشف أنه يمتلك خصائص قوية مضادة للمناعة.

ومنذ ذلك الحين أظهر صفات تشكل إطالة لأعمار الفئران.وربما يكون من المفيد أيضا في علاج بعض الأمراض السرطانية.

انظر أيضًا

الهامش

  1. Vézina C, Kudelski A, Sehgal SN (1975). "Rapamycin (AY-22,989), a new antifungal antibiotic". J. Antibiot. 28 (10): 721\u20136. PMID 1102508. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Pritchard DI (2005). "Sourcing a chemical succession for cyclosporin from parasites and human pathogens". Drug Discovery Today. 10 (10): 688–691. doi:10.1016/S1359-6446(05)03395-7. PMID 15896681. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    وصلات خارجية

    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.