سداسي فلوروفوسفات الليثيوم

سداسي فلوروفوسفات الليثيوم
	سداسي فلوروفوسفات الليثيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	سداسي فلوروفوسفات الليثيوم
المعرفات
رقم CAS	21324-40-3
بوب كيم	23688915
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [Li+].F[P-](F)(F)(F)(F)F[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/F6P.Li/c1-7(2,3,4,5)6;/q-1;+1[1] ; InChIKey:AXPLOJNSKRXQPA-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	LiPF6
الكتلة المولية	151.90 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	1.5 غ/سم3
نقطة الانصهار	200 °س يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر	C
توصيف المخاطر	R34
تحذيرات وقائية	S26-S36/37/39-S45 [2]
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سداسي فلوروفوسفات الليثيوم مركب كيميائي له الصيغة LiPF₆، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض.

التحضير

يحضر سداسي فلوروفوسفات الليثيوم من تفاعل خماسي كلوريد الفوسفور PCl₅ مع فلوريد الليثيوم LiF ثم بتبريد المزيج، يلي ذلك إضافة ستكيومترية من حمض الهيدروفلوريك HF لإتمام عملية التبادل بين الكلور والفلور.[3]

يتفاعل سداسي فلوروفوسفات الليثيوم مع الماء عند التماس معه في تفاعل حلمهة، لكنه ينحل في بعض المحلات العضوية مثل كربونات البروبيلين وثنائي ميثوكسي الإيثان.
أظهرت الدراسات أن المحتوى الحراري لتفكك سداسي فلوروفوسفات الليثيوم يبلغ ΔH_d = 84.271 كيلوجول/مول عند الدرجة 25° س.[4]

يستخدم ككهرل في بطاريات الليثيوم.
يستخدم كحفاز في تشكيل رباعي هيدروبيرانات الكحولات الثالثية tertiary alcohols في شروط معتدلة.[5]

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23688915 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : Lithium hexafluorophosphate — الرخصة: محتوى حر
صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 19 مايو 2011 على موقع واي باك مشين.
طريقة تحضير سداسي فلوروفوسفات الليثيوم نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
K. S. Gavritchev، G. A. Sharpataya, A. A. Smagin, E. N. Malyi, V. A. Matyukha (2003). "Calorimetric study of thermal decomposition of lithium hexafluorophosphate". Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 73 (1): 71–83. doi:10.1023/A:1025125306291. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Nao Hamada; Sato Tsuneo (2004). "Lithium Hexafluorophosphate-Catalyzed Efficient Tetrahydropyranylation of Tertiary Alcohols under Mild Reaction Conditions". Synlett: 1802. doi:10.1055/s-2004-829550. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.