ديسلوراتادين

ديسلوراتادين (بالانجليزية:Desloratadine) (الاسم التجاري Clarinex في الولايات المتحدة و Aerius في أوروبا وكندا) هو دواء مضاد لمستقبلات الهيستامين H1 ثلاثي الحلقات يستخدم لعلاج الحساسية. وهو مستقلب نشط للوراتادين. سُجلت براءة اختراعه في عام 1984 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 2001.[4]

ديسلوراتادين

ديسلوراتادين
الاسم النظامي
8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperdinylidene)- 5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Clarinex, Aerius, Allex, others[2][3]
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a602002
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي (مضغوطات، محلول)
بيانات دوائية
توافر حيوي امتصاص سريع
ربط بروتيني 83-87%
استقلاب (أيض) الدواء UGT2B10، CYP2C8
عمر النصف الحيوي 27 ساعة
إخراج (فسلجة) 40% كمستقلبات مقترنة تطرح في البول
ونفس الكمية تطرح مع البراز
معرّفات
CAS 100643-71-8 Y
ك ع ت R06R06AX27 AX27
بوب كيم CID 124087
IUPHAR 7157
ECHA InfoCard ID 100.166.554 
درغ بنك DB00967
كيم سبايدر 110575 Y
المكون الفريد FVF865388R Y
كيوتو D03693 Y
ChEBI CHEBI:291342 
ChEMBL CHEMBL1172 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H19ClN2 

الاستخدامات الطبية

يستخدم ديسلوراتادين لعلاج التهاب الأنف التحسسي، احتقان الأنف، والشرى المزمنة مجهولة السبب (انتبار).[5][6] وهو المستقلب الرئيسي للوراتادين والعقاران متشابهان في السلامة والفعالية.[5] يتوفر الديسلوراتادين في العديد من الجرعات وتحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم.[7]

أحد استطبابات الديسلوراتادين هو علاج حب الشباب، كعلاج مساعد غير مُكلِف للآيزوتريتينوين وربما كعلاج مداومة أو كعلاج وحيد للعد.[8][9]

الآثار الجانبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعاً هي التعب، جفاف الفم، والصداع.[10]

التداخلات الدوائية

لم تظهر عدد من الأدوية والمواد الأخرى التي تميل للتداخلات الدوائية، مثل الكيتوكونازول، الإريثرومايسين، وعصير الجريب فروت، أي تأثير على تركيز ديسلوراتادين في الجسم. لذا فإن ديسلوراتادين لديه قابلية منخفضة للتداخلات الدوائية.[11]

ديناميكية دوائية

ديسلوراتادين هو أحد مضادات الهيستامين H1 الانتقائية التي تعمل بمثابة شاد عكوس لمستقبل الهيستامين H1.[12]

في الجرعات العالية جداً، يكون أيضاً مناهض لتحت أنواع مختلفة من مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية. هذا التأثير ليس له علاقة بتأثير الدواء عند استخدام الجرعات العلاجية.[13]

حركية دوائية

يمتص ديسلوراتادين جيداً من الأمعاء ويصل إلى أعلى تركيز في بلازما الدم بعد حوالي ثلاث ساعات. في الجريان الدموي، ترتبط 83 إلى 87٪ من المادة مع بروتينات البلازما.[11]

يتم استقلاب ديسلوراتادين إلى 3 هيدروكسي ديسلوراتادين في سلسلة من ثلاث خطوات في الاستقلاب الطبيعي. أولاً، اقتران غلوكوروني للديسلوراتادين بواسطة UGT2B10؛ ثم إضافة هيدروكسيل لديسلوراتادين-ن-غلوكورونايد بواسطة CYP2C8؛ وأخيراً تفكيك غير إنزيمي لـ 3-هيدروكسي ديسلوراتادين ن-غلوكورونايد.[14] يتم التخلص من كل من ديسلوراتادين و3 هيدروكسي ديسلوراتادين عن طريق البول والبراز بعمر نصف يبلغ 27 ساعة في الحالات الطبيعية.[11][15]

3-هيدروكسي ديسلوراتادين هو المستقلب الرئيسي

يُظهر الدواء تأثير محيطي فقط لأنه لا يعبر بسهولة الحاجز الدموي الدماغي؛ لذا فإنه لا يسبب نعاس عادة لأنه لا يصل بسهولة إلى الجهاز العصبي المركزي.[16]

وجد أن ديسلوراتادين ليس له تأثير قوي على عدد من الإنزيمات المختبرة في نظام السيتوكروم P450.

علم الصيدلة الجيني

2% من سكان القوقاز و18% من المنحدرين من أصل أفريقي يعانون من ضعف استقلاب ديسلوراتادين. في هؤلاء الأشخاص، يصل تركيز الدواء في البلازما إلى أعلى بثلاثة أضعاف بعد ست إلى سبع ساعات من تناوله، وله عمر نصف يبلغ حوالي 89 ساعة. ومع ذلك، فإن ملف تعريف الأمان لهؤلاء الأشخاص ليس أسوأ من المستقلبات (العادية) واسعة النطاق.[11][15]

الاقتصاد

عندما طُرح لأول مرة في كندا عام 2002، بيع مقابل 0.82 دولار كندي لكل جرعة.[17]

مراجع

  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148729 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Murdoch, David; Goa, Karen L.; Keam, Susan J. (April 7, 2003). "Desloratadine: an update of its efficacy in the management of allergic disorders". Drugs. 63 (19): 2051–2077. doi:10.2165/00003495-200363190-00010. PMID 12962522. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Allex EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. صفحة 549. ISBN 9783527607495. مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. See, Sharon (2003-11-15). "Desloratadine for allergic rhinitis". American Family Physician. 68 (10): 2015–2016. ISSN 0002-838X. PMID 14655812. مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. "(Desloratadinum)". www.rlsnet.ru. مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 28 ديسمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Drugs.com Desloratadine entry at drugs.com international Page accessed May 4, 2015 نسخة محفوظة 3 أغسطس 2020 على موقع واي باك مشين.
  8. "Effect of antihistamine as an adjuvant treatment of isotretinoin in acne: a randomized, controlled comparative study". J Eur Acad Dermatol Venereol. 28 (12): 1654–60. 2014. doi:10.1111/jdv.12403. PMID 25081735. S2CID 3406128. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Layton AM (2016). "Top Ten List of Clinical Pearls in the Treatment of Acne Vulgaris". Dermatol Clin. 34 (2): 147–57. doi:10.1016/j.det.2015.11.008. PMID 27015774. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. "Clarinex, Clarinex RediTabs (desloratadine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". reference.medscape.com. مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 23 ديسمبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. "Aerius: EPAR – Product Information" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. 2017-06-07. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 يوليو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. "Antihistaminic, anti-inflammatory, and antiallergic properties of the nonsedating second-generation antihistamine desloratadine: a review of the evidence". World Allergy Organ J. 4 (2): 47–53. 2011. doi:10.1097/WOX.0b013e3182093e19. PMC 3500039. PMID 23268457. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. "Aerius: EPAR – Scientific Discussion" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. 2006-04-03. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 مارس 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  14. Kazmi, F.; Yerino, P.; Barbara, J. E.; Parkinson, A. (2015-07-01). "Further Characterization of the Metabolism of Desloratadine and Its Cytochrome P450 and UDP-glucuronosyltransferase Inhibition Potential: Identification of Desloratadine as a Relatively Selective UGT2B10 Inhibitor". Drug Metabolism and Disposition. 43 (9): 1294–1302. doi:10.1124/dmd.115.065011. ISSN 1521-009X. PMID 26135009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. Drugs.com: Desloratadine أفرودة.
  16. "Sedation with "non-sedating" antihistamines: four prescription-event monitoring studies in general practice". BMJ. 320 (7243): 1184–6. 2000. doi:10.1136/bmj.320.7243.1184. PMC 27362. PMID 10784544. مؤرشف من الأصل في 1 نوفمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  17. "Report on New Patented Drugs - Aerius". pmprb-cepmb.gc.ca. 13 May 2014. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 25 نوفمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.