جيآزولين
جيآزولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مشتقات الآزولين له الصيغة الكيميائية C15H18؛ ويكون على شكل بلورات زرقاء داكنة اللون.
| جيآزولين | |
|---|---|
 جيآزولين | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4-Dimethyl-7-isopropylazulene | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 489-84-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 3515 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H18 |
| الكتلة المولية | 198.31 غ/مول |
| المظهر | بلورات زرقاء داكنة |
| الكثافة | 0.98 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 27–29 °س |
| نقطة الغليان | 153 °س (7 ملم زئبقي) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات سيسكويتربين؛ ويشتق اسمه من نبتة جياك ومن الآزولين.
الوفرة الطبيعية
يحوي الويت العطري لنبات الجياك على مركب جيآزولين
يوجد مركب جيآزولين طبيعياً في الزيت العطري المستخلص من الجياك والبابونج الألماني.
كما يعثر عليه كحضاب في بعض أنواع المرجان الطري Alcyonacea.[3]
الخواص
يوجد المركب على شكل بلورات زرقاء اللون، وهي صعبة الانحلال في الماء (فقط 600 ميكروغرام في الليتر)؛[4] ولكنها تنحل بشكل جيد في الإيثانول والإيثر الإيثيلي وأسيتات الإيثيل.[5]
يبدي المركب بعض الخواص العلاجية، إذ يعد من مضادات الالتهاب الطبيعية؛ ولكن مدى تأثيرها موضع نقاش.[6]
الاستخدامات
يستخدم مركب جيآزولين كحضاب في صناعة مستحضرات التجميل وفي مستحضرات العناية بالبشرة.[7]
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3515 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : guaiazulene — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3515
- Bowden, BF; Coll, JC; Tapiolas, DM (1983). "Studies of Australian soft corals. XXX. A novel trisnorsesquiterpene from a Cespitulariaspecies and the isolation of guaiazulene from a small blue Alcyoniumspecies". Australian Journal of Chemistry. 36: 211. doi:10.1071/CH9830211. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Joel Reza, Arturo Trejo, Luz Elena Vera-Ávila: Determination of the temperature dependence of water solubilities of polycyclic aromatic hydrocarbons by a generator column-on-line solid-phase extraction-liquid chromatographic method. In: Chemosphere. Nr. 47, 2002, pg. 933–945
- William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7
- Rudolf Hänsel, Joseph Hölzl: Lehrbuch der pharmazeutischen Biologie. Springer-Verlag, 1996, pg. 75.(بالألمانية)
- Guarrera, M; Turbino, L; Rebora, A (2001). "The anti-inflammatory activity of azulene". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 15 (5): 486. doi:10.1046/j.1468-3083.2001.00340.x. PMID 11763400. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.