جيآزولين
جيآزولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مشتقات الآزولين له الصيغة الكيميائية C15H18؛ ويكون على شكل بلورات زرقاء داكنة اللون.
جيآزولين | |
---|---|
![]() جيآزولين | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4-Dimethyl-7-isopropylazulene | |
المعرفات | |
رقم CAS | 489-84-9 |
بوب كيم (PubChem) | 3515 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C15H18 |
الكتلة المولية | 198.31 غ/مول |
المظهر | بلورات زرقاء داكنة |
الكثافة | 0.98 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 27–29 °س |
نقطة الغليان | 153 °س (7 ملم زئبقي) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات سيسكويتربين؛ ويشتق اسمه من نبتة جياك ومن الآزولين.
الوفرة الطبيعية
![](../I/Starr_070727-7629_Guaiacum_officinale.jpg.webp)
يحوي الويت العطري لنبات الجياك على مركب جيآزولين
يوجد مركب جيآزولين طبيعياً في الزيت العطري المستخلص من الجياك والبابونج الألماني.
كما يعثر عليه كحضاب في بعض أنواع المرجان الطري Alcyonacea.[3]
الخواص
يوجد المركب على شكل بلورات زرقاء اللون، وهي صعبة الانحلال في الماء (فقط 600 ميكروغرام في الليتر)؛[4] ولكنها تنحل بشكل جيد في الإيثانول والإيثر الإيثيلي وأسيتات الإيثيل.[5]
يبدي المركب بعض الخواص العلاجية، إذ يعد من مضادات الالتهاب الطبيعية؛ ولكن مدى تأثيرها موضع نقاش.[6]
الاستخدامات
يستخدم مركب جيآزولين كحضاب في صناعة مستحضرات التجميل وفي مستحضرات العناية بالبشرة.[7]
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3515 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : guaiazulene — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3515
- Bowden, BF; Coll, JC; Tapiolas, DM (1983). "Studies of Australian soft corals. XXX. A novel trisnorsesquiterpene from a Cespitulariaspecies and the isolation of guaiazulene from a small blue Alcyoniumspecies". Australian Journal of Chemistry. 36: 211. doi:10.1071/CH9830211. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Joel Reza, Arturo Trejo, Luz Elena Vera-Ávila: Determination of the temperature dependence of water solubilities of polycyclic aromatic hydrocarbons by a generator column-on-line solid-phase extraction-liquid chromatographic method. In: Chemosphere. Nr. 47, 2002, pg. 933–945
- William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7
- Rudolf Hänsel, Joseph Hölzl: Lehrbuch der pharmazeutischen Biologie. Springer-Verlag, 1996, pg. 75.(بالألمانية)
- Guarrera, M; Turbino, L; Rebora, A (2001). "The anti-inflammatory activity of azulene". Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 15 (5): 486. doi:10.1046/j.1468-3083.2001.00340.x. PMID 11763400. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.