أسيتات الإيثيل
اسيتات الإيثيل (أو خلات الإيثيل، أو إيثانوات الإيثيل) هو مركب عضوي له الصيغة CH3-COO-CH2-CH3، والتي يمكن أن تكتب بالصيغة المجملة C4H8O2، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة تذكّر برائحة اللواصق.
أسيتات الإيثيل | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Ethyl acetate | |
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Ethyl ethanoate | |
المعرفات | |
رقم CAS | 141-78-6 |
بوب كيم (PubChem) | 8857 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C4H8O2 |
الكتلة المولية | 88.11 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.90 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −83 °س |
نقطة الغليان | 77 °س |
الذوبانية في الماء | 8.3 غ/100 مل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يصنف أسيتات الإيثيل كيميائياً على أنه من الإسترات، وله استخدامات عملية كبيرة.
التحضير
يحضّر أسيتات الإيثيل من إجراء تفاعل أسترة بين حمض الخليك والإيثانول بوجود محفز أو عامل مساعد في وسط حمضي:
كما يمكن إجراء غملية التحضير من جزيئتي أسيتالدهيد حسب شروط تفاعل تيشينكو Tishchenko reaction وذلك بوجود محفز من الألكوكسيدات.
من طرق التحضير الأخرى أيضاً إجراء تفاعل ألكلة حمض الخليك (الأسيتيك) باستخدام الإيثيلين.[3]
الخصائص
- يكون أسيتات الإيثيل في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة.
- ينحل أسيتات الإيثيل في الماء، وتبلغ قيمتها حوالي 83 غ/ل عند الدرجة 20 °س.
الاستخدامات
يعد أسيتات الإيثيل أحد المذيبات المهمة في الصناعات الكيميائية، حيث يستخدم بشكل كبير في صناعة اللواصق.
كان الإنتاج العالمي من أسيتات الإيثيل سنة 1985 حوالي 400 ألف طن،[4] وارتفع سنة 2004 ليصبح 1.3 مليون طن سنوياً.[5] وقد وصلت مبيعاته العالمية خلال عام 2019 الي 3323.2 مليون دولار مخطط ان تصل الي 4368.9 مليون دولار في عام 2027 [6]
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8857 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : ETHYL ACETATE — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8857
- Misono, Makoto (2009). "Recent progress in the practical applications of heteropolyacid and perovskite catalysts: Catalytic technology for the sustainable society". Catalysis Today. 144 (3–4): 285–291. doi:10.1016/j.cattod.2008.10.054. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Wilhelm Riemenschneider, Hermann M. Bolt "Esters, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2. Article Online Posting Date: April 30, 2005
- Dutia, Pankaj (August 10, 2004). "Ethyl Acetate: A Techno-Commercial Profile" (PDF). Chemical Weekly: 184. مؤرشف من الأصل (PDF) في 21 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 21 مارس 2009. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Ethyl Acetate Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Application (Paints & Coating, Printing Ink, Process Solvent, Food & beverage, and Others), and Regional Forecast, 2020-2027". www.fortunebusinessinsights.com. .fortune business insights. 17/11/2020. مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 17/2/2021. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|accessdate=, |date=
(مساعدة)
- بوابة مطاعم وطعام
- بوابة الكيمياء