جسيم التضفير
جسيم التضفير (بالإنجليزية: Spliceosome) هي آلة جزيئية كبيرة ومعقدة وجدت في المقام الأول داخل نواة حقيقيات النوى. يتم تجميع جسيم التضفير من عدة رنا صغيرة النووية snRNPs والمجمعات البروتينية. جسيم التضفير يزيل الإنترونات من نسخ الرنا المرسال، وهو نوع من الاستنساخ الأولي. ويشار إلى هذه العملية عموما جسيم بالتضفير.[1] فقط حقيقيات النوى عندها جسيمات التضفير, والحيوانات لديها نوع آخر من جسيمات التضفير هو جسيم التضفير الأصغر (بالإنجليزية: Minor spliceosome).[2]
التركيب
ويتكون كل جسيم تضفير من خمسة رناصن (snRNA)، ومجموعة من العوامل المرتبطة بالبروتين. عندما يتم الجمع بين هذه الرنا الصغيرة مع عوامل البروتين تشكل مركب رنا-بروتين يسمى برناصن snRNP. الرناصن (snRNA) الرئيسية التي تشكل جسيم التضفير و تسمى يو1 ،و يو2 ،و يو4 ،و يو5 ،و يو 6 (بالإنجليزية: U1، U2، U4، U5، U6)، وهي تشارك في العديد من تفاعلات رنا-رنا و رنا-بروتين. مكون الحمض النووي الريبي من البروتين الريبي النووي الصغير النووية أو snRNP (تلفظ بالإنجليزية سنرب "snurp") هي غنية ب اليوريدين (وهو النوكليوسيد النظير ل نوكليوتيد اليوراسيل). التركيب المنضبط لجسيم التضفير يحدث من جديد على كل نسخ أولي للرنا المرسال ويسمى أيضا "رنا متغاير النووية" heterogeneous nuclear RNA . ويحتوي النسخ الأولي للرنا المرسال على عناصر تسلسل معين التي يتم التعرف عليها وتدخل في تركيب جسيم التضفير. وتشمل هذه ال'5 ضفيرة النهاية وتسلسل نقطة التفرع ومسلك البوليبايريميدين (بالإنجليزية: polypyrimidine tract) وال '3 موقع ضفيرة النهاية. وجسيم التضفير يحفز إزالة الإنترونات وربط الإكسونات المرافقة.
انظر أيضا
مراجع
- ويل, سيندي ل. (2011-07-01). "هياكل ووظائف جسيم التضفير". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 3 (7). doi:10.1101/cshperspect.a003707. مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 25 يناير 2012. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - باتل, أبهيجيت أ. (December 2003). "التضفير المزدوج: رؤى من جسيم التضفير الثاني". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 4 (12): 960–970. doi:10.1038/nrm1259. ISSN 1471-0072. PMID 14685174. مؤرشف من الأصل في 17 سبتمبر 2009. اطلع عليه بتاريخ 24 يوليو 2013. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Häcker I, Sander B, Golas MM, Wolf E, Karagöz E, Kastner B, Stark H, Fabrizio P, Lührmann R (2008). "Localization of Prp8, Brr2, Snu114 and U4/U6 proteins in the yeast tri-snRNP by electron microscopy". Nat Struct Mol Biol. 15 (11): 1206–12. doi:10.1038/nsmb.1506. PMID 18953335. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي