تأثيرات الكحول قصيرة الأمد

تأثيرات الكحول قصيرة الأمد(بالإنجليزية: Short-term effects of alcohol)‏ يمكن أن يتخذ أشكالا عديدة منها:ادمان الكحول، الإكتئاب، تأثر الجهاز العصبي المركزي مترافق مع مجموعة من الآثار الجانبية. أغشية الخلايا تكون عالية النفاذية فيحالة التكرار الكثيف على الشرب. عادة ما يتم قياس تركيز الكحول في الدم من حيث محتوى الكحول في الدم. كمية الاستهلاك والظروف تلعب دورا كبيرا في تحديد مدى التسمم، على سبيل المثال، تناول وجبة ثقيلة قبل استهلاك الكحول يردي إلى امتصاص بطيء للكحول.[1] الترطيب يلعب دورا أيضا، وخصوصا في تحديد مدى الإفراط في تناول الكحول.[2] وبعد الإفراط في شرب الكحول، يمكن أن يحدث فقدان للوعي وأقصى مستويات الاستهلاك يمكن أن تؤدي إلى التسمم الكحولي والموت (تركيز في مجرى الدم من 0.40٪ تقتل نصف هؤلاء المتضررين [3][4])). وقد يؤدي الكحول أيضا الموت خنقا بسبب القيء.[5]

التأثيرات

تأثيرات الكحول قصيرة الأمد تختلف بحسب الجنس (ذكر أو أنثى )
الحجم (نحيف أو بدين )
قدرة الجسم على التمثيل الغذائي.
محتويات المعدة وقت الشرب

الأعراض

هناك اعراض جسدية واعراض نفسية ترافق هذه الحالة.

الاعراض الجسدية:

1- الشعور بارتفاع درجة حرارة الجسم مع احمرار الوجه والعينين حيث أن الكحول يؤدى إلى انبساط عضلات الأوعية الدموية في الأطراف والوجه فتتسع الأوعية وتمتلئ بالدم مما يسبب الإحساس بارتفاع درجة الحرارة.

2- رائحة غير مقبولة بالفم والنَفَس حيث أن الجسم يتخلص من الكحول عن طريق هواء الزفير (الجهاز التنفسي) والعرق (الجلد )

3- قئ أو غثيان أو إغماء وذلك لأن الكحول يسبب التهاب بالفم والبلعوم والمرئ والمعدة والأمعاء وبالقئ يفقد الجسم كثير من أنزيمات وعصارات المعدة الهاضمة ويتسبب في زيادة الحموضة ثم قرح المعدة والنزيف.

– الأعراض النفسية :

1. خلل في الحواس

2. خلل في التفكير

3. الإحساس بعدم الأمان – الاكتئاب – الانتحار

4. خلل في الذاكرة (النسيان للأحداث القريبة ثم البعيدة )

5. خلل في التحكم في النفس (ثورة الغضب والميول العدوانية )

6. خلل في الاتصال والاستجابة بين المتعاطي ومن حوله.

الفيزيولوجيا المرضية

'علم الأوبئة:' معدل السنة الحياتية للإعاقة لاضطرابات تعاطي الكحول لكل 100,000 نسمة في عام 2004.

no data

less than 50

50–150

150–250

250–350

350–450

450–550

550–650

650–750

750–850

850–950

950–1050

more than 1050

عند تناول جرعات منخفضة أو معتدلة، يعمل الكحول في المقام الأول باعتباره مغير تفارغي إيجابي من GABAA. يقوم الكحول بربط عدة أنواع فرعية مختلفة من مستقبلات GABAA، والأنواع الفرعية الرئيسية المسؤولة عن التأثيرات الذاتية من الكحول هي: α1β3γ2، α5β3γ2، α4β3δ وα6β3δ . على الرغم من أن الأنواع الفرعية الأخرى مثل α2β3γ2 تتأثر أيضا. تنشيط هذه المستقبلات تؤدي إلى تخفيف اعراض وآثار الكحول مثل الاسترخاء والتخفيف من القلق، والتخدير، وترنح وزيادة في الشهية وتخفيض الموانع التي يمكن أن تسبب ميل نحو العنف لدى بعض الناس.[6][7][8][9][10][11][12]

انظر أيضاً

تأثيرات الكحول طويلة الأمد

المراجع

Horowitz M, Maddox A, Bochner M; et al. (1989). "Relationships between gastric emptying of solid and caloric liquid meals and alcohol absorption". Am. J. Physiol. 257 (2 Pt 1): G291–8. PMID 2764113. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Home | Yahoo Answers نسخة محفوظة 08 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين.
Alcohol Awareness Page نسخة محفوظة 01 يونيو 2013 على موقع واي باك مشين.
Carleton College: Wellness Center: Blood Alcohol Concentration (BAC) نسخة محفوظة 14 سبتمبر 2009 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}
Feige B, Scaal S, Hornyak M, Gann H, Riemann D (2007). "Sleep electroencephalographic spectral power after withdrawal from alcohol in alcohol-dependent patients". Alcohol. Clin. Exp. Res. 31 (1): 19–27. doi:10.1111/j.1530-0277.2006.00260.x. PMID 17207097. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Huang Q, He X, Ma C; et al. (2000). "Pharmacophore/receptor models for GABA_A/BzR subtypes (α1β3γ2, α5β3γ2, and α6β3γ2) via a comprehensive ligand-mapping approach". J. Med. Chem. 43 (1): 71–95. doi:10.1021/jm990341r. PMID 10633039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Platt DM, Duggan A, Spealman RD; et al. (2005). "Contribution of α1GABA_A and α5GABA_A receptor subtypes to the discriminative stimulus effects of ethanol in squirrel monkeys". J. Pharmacol. Exp. Ther. 313 (2): 658–67. doi:10.1124/jpet.104.080275. PMID 15650112. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Duke AN, Platt DM, Cook JM; et al. (2006). "Enhanced sucrose pellet consumption induced by benzodiazepine-type drugs in squirrel monkeys: role of GABA_A receptor subtypes". Psychopharmacology (Berl.). 187 (3): 321–30. doi:10.1007/s00213-006-0431-2. PMID 16783540. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Wallner M, Hanchar HJ, Olsen RW (2006). "Low-dose alcohol actions on α4β3δ GABA_A receptors are reversed by the behavioral alcohol antagonist Ro15-4513". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (22): 8540–5. doi:10.1073/pnas.0600194103. PMC 1482527. PMID 16698930. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Mehta AK, Ticku MK (1988). "Ethanol potentiation of GABAergic transmission in cultured spinal cord neurons involves gamma-aminobutyric acidA-gated chloride channels". J. Pharmacol. Exp. Ther. 246 (2): 558–64. PMID 2457076. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Becker HC, Anton RF (1989). "The benzodiazepine receptor inverse agonist RO15-4513 exacerbates, but does not precipitate, ethanol withdrawal in mice". Pharmacol. Biochem. Behav. 32 (1): 163–7. doi:10.1016/0091-3057(89)90227-X. PMID 2543989. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Hanchar HJ, Chutsrinopkun P, Meera P; et al. (2006). "Ethanol potently and competitively inhibits binding of the alcohol antagonist Ro15-4513 to α4/6β3δ GABA_A". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (22): 8546–51. doi:10.1073/pnas.0509903103. PMC 1482528. PMID 16581914. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

وصلات إضافية

Global Status Report on Alcohol 2004 by the World Health Organization.
Heberlein, Ulrike; Wolf, Fred W.; Rothenfluh, Adrian; Guarnieri, Douglas J. (2004-01-08). "Molecular Genetic Analysis of Ethanol Intoxication in Drosophila Melanogaster". Integrative and Comparative Biology. 44 (4): 269–74. doi:10.1093/icb/44.4.269. PMID 21676709. مؤرشف من الأصل في 03 مايو 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Jane behaving badly (New Scientist article on short-term effects of alcohol)

بوابة طب
بوابة علم النفس

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Horowitz M, Maddox A, Bochner M; et al. (1989). "Relationships between gastric emptying of solid and caloric liquid meals and alcohol absorption". Am. J. Physiol. 257 (2 Pt 1): G291–8. PMID 2764113. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[2] Home | Yahoo Answers نسخة محفوظة 08 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين.

[Awareness-3] Alcohol Awareness Page نسخة محفوظة 01 يونيو 2013 على موقع واي باك مشين.

[BAC-4] Carleton College: Wellness Center: Blood Alcohol Concentration (BAC) نسخة محفوظة 14 سبتمبر 2009 على موقع واي باك مشين. ^{[وصلة مكسورة]}

[ReferenceA-5] Feige B, Scaal S, Hornyak M, Gann H, Riemann D (2007). "Sleep electroencephalographic spectral power after withdrawal from alcohol in alcohol-dependent patients". Alcohol. Clin. Exp. Res. 31 (1): 19–27. doi:10.1111/j.1530-0277.2006.00260.x. PMID 17207097. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[6] Huang Q, He X, Ma C; et al. (2000). "Pharmacophore/receptor models for GABA_A/BzR subtypes (α1β3γ2, α5β3γ2, and α6β3γ2) via a comprehensive ligand-mapping approach". J. Med. Chem. 43 (1): 71–95. doi:10.1021/jm990341r. PMID 10633039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[7] Platt DM, Duggan A, Spealman RD; et al. (2005). "Contribution of α1GABA_A and α5GABA_A receptor subtypes to the discriminative stimulus effects of ethanol in squirrel monkeys". J. Pharmacol. Exp. Ther. 313 (2): 658–67. doi:10.1124/jpet.104.080275. PMID 15650112. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[8] Duke AN, Platt DM, Cook JM; et al. (2006). "Enhanced sucrose pellet consumption induced by benzodiazepine-type drugs in squirrel monkeys: role of GABA_A receptor subtypes". Psychopharmacology (Berl.). 187 (3): 321–30. doi:10.1007/s00213-006-0431-2. PMID 16783540. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[9] Wallner M, Hanchar HJ, Olsen RW (2006). "Low-dose alcohol actions on α4β3δ GABA_A receptors are reversed by the behavioral alcohol antagonist Ro15-4513". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (22): 8540–5. doi:10.1073/pnas.0600194103. PMC 1482527. PMID 16698930. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[10] Mehta AK, Ticku MK (1988). "Ethanol potentiation of GABAergic transmission in cultured spinal cord neurons involves gamma-aminobutyric acidA-gated chloride channels". J. Pharmacol. Exp. Ther. 246 (2): 558–64. PMID 2457076. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[11] Becker HC, Anton RF (1989). "The benzodiazepine receptor inverse agonist RO15-4513 exacerbates, but does not precipitate, ethanol withdrawal in mice". Pharmacol. Biochem. Behav. 32 (1): 163–7. doi:10.1016/0091-3057(89)90227-X. PMID 2543989. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[12] Hanchar HJ, Chutsrinopkun P, Meera P; et al. (2006). "Ethanol potently and competitively inhibits binding of the alcohol antagonist Ro15-4513 to α4/6β3δ GABA_A". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (22): 8546–51. doi:10.1073/pnas.0509903103. PMC 1482528. PMID 16581914. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)