انقطاع قوس الأبهر

انقطاع قوس الأبهر (بالإنجليزية: Interrupted aortic arch)‏هو مرض نادر جدًا من أمراض القلب (يصيب 3 من كل مليون مولود حي)[1] يتمثل في عدم اكتمال نمو الشريان الأبهر. وتظهر فجوة بين الجزأين الصاعد والنازل من الأبهر الصدري. ويمكن القول بأن كل الحالات تكون مصابة بشذوذات قلبية أخرى. وغالبًا ما يكون انقطاع قوس الأبهر مصحوبًا بـ متلازمة دي جورج.[2]

انقطاع قوس الأبهر
معلومات عامة
الاختصاص طب القلب  
من أنواع تضيق الأبهر  

الاسباب

يُعتقد بسبب الافراط في موت الخلايا المبرمج خلال تطور الابهر في الرحم[3]

التشخيص

يمكن تشخيص هذا المرض باستخدام مخطط صدى القلب. ويلاحظ على المرضى حالة من فقد الشهية والشحوب وربما برودة في النصف السفلي من الجسم لعدم كفاية تدفقات الدم فيه.

العلاج

يتمثل العلاج في إجراء جراحة القلب المفتوح في أقرب وقت ممكن بعد الولادة. وفي فترة ما قبل إجراء العملية، يمكن تناول البروستاغلاندين لإبقاء القناة الشريانية مفتوحة، وبذلك يمكن للدم أن يتدفق إلى أسفل الجسم. وفشل علاج هذه الحالة يؤدي إلى وفاة 90% في عمر 4 أيام في المتوسط.[1]

المراجع

  1. Messner, Greg; Reul, George J.; Flamm, Scott D.; Gregoric, Igor D.; Opfermann, Ulrich Tim (2002). "Interrupted aortic arch in an adult single-stage extra-anatomic repair". Texas Heart Institute journal / from the Texas Heart Institute of St. Luke's Episcopal Hospital, Texas Children's Hospital. 29 (2): 118–21. PMC 116738. PMID 12075868. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Chin, Alvin J (Oct 2, 2007). "Interrupted Aortic Arch". إي ميديسين. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 27 مايو 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Pediatric cardiac surgery (الطبعة 4th edition). Chichester, West Sussex, UK: Wiley Blackwell. 2013. ISBN 1-4051-9652-1. OCLC 828198293. مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: نص إضافي (link)

    وصلات خارجية

    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.