إينوكساسين

اينوكساسين Enoxacin هو مضاد حيوي[note 1] صناعي يعمل كعامل علاجي كيميائي من زمرة الكوينولون الجيل الثاني، بنيته 6-fluoronaphthyridinone مرتبطة إلى حمض النالديكسيك. هو واسع الطيف من الفلوروكوينولونات عن طريق الفم مضادة للبكتيريا عامل يستخدم في علاج التهاب المسالك البولية والسيلان.[2][3]

إينوكساسين

الاسم النظامي
1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
يعالج
مرض معدي بالإشريكية القولونية  ،  وعدوى الجهاز البولي ،  ومرض السيلان ،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  ،  وعدوى الزائفة  ،  وعدوى المكورة العنقودية  ،  ومرض السيلان ،  ومرض بولي ،  والتهاب المثانة [1] 
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601013
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 74011-58-8 Y
ك ع ت J01J01MA04 MA04
بوب كيم CID 3229
درغ بنك DB00467
كيم سبايدر 3116 Y
المكون الفريد 325OGW249P Y
كيوتو D00310 Y
ChEBI CHEBI:157175 
ChEMBL CHEMBL826 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H17FN4O3 
الكتلة الجزيئية 320.319 g/mol

أحد أهم آثاره الجانبية الأرق, لم يعد يستخدم في الولايات المتحدة الأميركية.

الخواص

الاسم العلمي

ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

الصيغة الكيميائية

C15H17FN4O3

الوزن الجزيئ

320.319 جم/ مول

الاستخدامات الطبية

Enoxacin يمكن استخدامها لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض، وخاصة التهاب المعدة والأمعاء بما في ذلك الإسهال المُعدي، التهابات الجهاز التنفسي، السيلان[4] والتهابات المسالك البولية.[5][6] القرْحة المنقولة جنسياً.

الأعراض الجانبية

من الاعراض الجانبية للعلاج: تَفاعُلٌ أَرَجِيّ (صعوبة التنفس، انغلاق الحلْق، تورُّم الشفاه، اللسان أو الوجه، شرى), نوْبة اختلاجية، هلسٌ, اضطراب الكبد، ألم المفاصل أو العضلات.

آلية العمل

الكينولون والفلوروكينولونات هي أدوية للجراثيم، والقضاء على البكتيريا عن طريق التداخل مع تكرار الحمض النووي. تثبيط أنزيم الدنا جيراز لمنع تضاعف الحامض النووي الجرثومي. وبالتالي يمنع تخليقه، وهو فعال ضد تشكيلة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة.[7][8]

موانع الاستعمال

يمنع استخدامه في: المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج، مثل الفلوروكينولونات الأخرى، يمكن أن يسبب تغيرات تنكسية في الوزن في مفاصل الحيوانات الصغيرة. يجب أن يستخدم فقط المركب في الأطفال عندما الفوائد المتوقعة تفوق المخاطر.[9][10] الاطفال تحت سن 12.

التداخلات الدوائية

إذا كان المريض يتناول أي من الأدوية التالية يجب أن يخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد يحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

  • فينبوفين: الشريك في العلاج مع بعض الكينولون، بما في ذلك اينوكساسين قد يزيد من خطر النوبات. لهذا السبب، ينبغي تجنب التعاطي للفينبوفين والكينولون، كاجراء احترازي.[11][12][13][14]

بسموث سبساليسيلات، ثيوفيلين, ديجوكسين، وارفارين, بروبينيسيد، الأنسولين أو اي من أدوية السكري التي تؤخذ عن طريق الفم (مثل: غليبيزيد), مضاد التهاب غَيرُ ستيرويديّ (مثل: ايبوبروفين), سيكلوسبورين.

التخزين

يحفظ في درجة حرارة الغرفة، بعيداً عن الضوء والحرارة.

الإيضاحات

  1. Enoxacin is sold under the following trade names: Almitil, Bactidan, Bactidron, Comprecin, Enoksetin, Enoxen, Enroxil, Enoxin, Enoxor, Flumark, Penetrex, Gyramid, Vinone.

    المراجع

    1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148115 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
    2. Rafalsky, V.; Andreeva, I.; Rjabkova, E.; Rafalsky, Vladimir V (2006). Rafalsky, Vladimir V (المحرر). "Quinolones for uncomplicated acute cystitis in women". Cochrane Database Syst Rev. 3 (3): CD003597. doi:10.1002/14651858.CD003597.pub2. PMID 16856014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    3. Mogabgab, WJ. (Dec 1991). "Recent developments in the treatment of sexually transmitted diseases". Am J Med. 91 (6A): 140S–144S. doi:10.1016/0002-9343(91)90327-T. PMID 1767802. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    4. van der Willigen AH, van der Hoek JC, Wagenvoort JH, van Vliet HJ, van Klingeren B, Schalla WO, Knapp JS, van Joost T, Michel MF, Stolz E (April 1987). "Comparative double-blind study of 200- and 400-mg enoxacin given orally in the treatment of acute uncomplicated urethral gonorrhea in males". Antimicrob. Agents Chemother. 31 (4): 535–8. doi:10.1128/aac.31.4.535. PMC 174773. PMID 3111354. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    5. Huttunen M, Kunnas K, Saloranta P (February 1988). "Enoxacin treatment of urinary tract infections in elderly patients". J. Antimicrob. Chemother. 21 Suppl B: 105–11. doi:10.1093/jac/21.suppl_b.105. PMID 3162900. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2020. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    6. Backhouse CI, Matthews JA (June 1989). "Single-dose enoxacin compared with 3-day treatment for urinary tract infection". Antimicrob. Agents Chemother. 33 (6): 877–80. doi:10.1128/aac.33.6.877. PMC 284249. PMID 2764538. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    7. Yoshida H, Nakamura M, Bogaki M, Ito H, Kojima T, Hattori H, Nakamura S (April 1993). "Mechanism of action of quinolones against Escherichia coli DNA gyrase". Antimicrob. Agents Chemother. 37 (4): 839–45. doi:10.1128/aac.37.4.839. PMC 187778. PMID 8388200. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    8. Wolfson JS, Hooper DC (October 1985). "The fluoroquinolones: structures, mechanisms of action and resistance, and spectra of activity in vitro". Antimicrob. Agents Chemother. 28 (4): 581–6. doi:10.1128/aac.28.4.581. PMC 180310. PMID 3000292. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    9. Chalumeau M, Tonnelier S, D'Athis P, Tréluyer JM, Gendrel D, Bréart G, Pons G (June 2003). "Fluoroquinolone safety in pediatric patients: a prospective, multicenter, comparative cohort study in France". Pediatrics. 111 (6 Pt 1): e714–9. doi:10.1542/peds.111.6.e714. PMID 12777590. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    10. "The use of systemic fluoroquinolones". Pediatrics. 118 (3): 1287–92. September 2006. doi:10.1542/peds.2006-1722. PMID 16951028. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 24 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    11. Morita H, Maemura K, Sakai Y, Kaneda Y (May 1988). "[A case of convulsion, loss of consciousness and subsequent acute renal failure caused by enoxacin and fenbufen]". Nippon Naika Gakkai Zasshi (باللغة اليابانية). 77 (5): 744–5. doi:10.2169/naika.77.744. PMID 3216153. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    12. Hara Y, Ally A, Suzuki T, Murayama S (October 1992). "[Effects of drugs on the convulsions induced by the combination of a new quinolone antimicrobial, enoxacin, and a nonsteroidal anti-inflammatory drug, fenbufen, in mice]". Nippon Yakurigaku Zasshi (باللغة اليابانية). 100 (4): 301–5. doi:10.1254/fpj.100.301. PMID 1446880. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    13. Masukawa T, Nakanishi K, Natsuki R (April 1998). "Role of nitric oxide in the convulsions following the coadministration of enoxacin with fenbufen in mice". Jpn. J. Pharmacol. 76 (4): 425–9. doi:10.1254/jjp.76.425. PMID 9623721. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 25 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
    14. Masukawa T, Nakanishi K (February 1997). "Circadian variation in enoxacin-induced convulsions in mice coadministered with fenbufen". Jpn. J. Pharmacol. 73 (2): 175–7. doi:10.1254/jjp.73.175. PMID 9074952. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 25 سبتمبر 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
      • بوابة طب
      • بوابة صيدلة
      • بوابة الكيمياء
      This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.