إيثر 12-تاج-4
إيثر 12-تاج-4 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C8H16O4 ، ويكون على شكل سائل عديم اللون؛ وهو عبارة عن رباعي وحدات (تترامير) من أكسيد الإيثيلين على شكل حلقة ضخمة، تكون فتحة التجويف فيها مناسبة للتناسق مع كاتيون الليثيوم.
إيثر 12-تاج-4 | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,7,10-tetraoxacyclododecane | |
المعرفات | |
رقم CAS | 294-93-9 |
بوب كيم (PubChem) | 9269 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H16O4 |
الكتلة المولية | 176.21 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.09 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 16 °س |
نقطة الغليان | 61 - 70 °س |
الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر إيثر 12-تاج-4 من تفاعل تحلق رباعي إيثيلين غليكول مع هيدروكسيد الليثيوم.[3]
كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل إيثيلين غليكول مع 8,1-ثنائي كلورو-6,3-ثنائي أوكسا الأوكتان بوجود بيركلورات الليثيوم وهيدروكسيد الصوديوم وثنائي ميثيل سلفوكسيد كوسط مذيب.[4]
الخواص
يكون مركب إيثر 12-تاج-4 على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء.
عند درجات حرارة أدنى من 25 °س يكون عزم ثنائي القطب للمركب قيمة مقدارها 2.33 ± 0.03 ديباي في حلقي الهكسان؛ و 2.46 ± 0.01 ديباي في البنزين.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9269 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,4,7,10-TETRAOXACYCLODODECANE — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9269
- Hiraoka, M. (2013), Crown Ethers and Analogous Compounds, Elsevier, صفحة 19, ISBN 978-1-4832-9087-4, مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020 الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|separator=
تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link) - V. K. Ahluwalia, Renu Aggarwal + (2001), Organic Synthesis Special Techniques, CRC Press, صفحة 73, ISBN 978-0-8493-1002-7, مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020 الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); الوسيط|separator=
تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link) - Caswell, Lyman R.; Savannunt, Diana S. (January 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry. 25 (1): 73–79. doi:10.1002/jhet.5570250111. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء
إيثر 12-تاج-4 في المشاريع الشقيقة
- صور وملفات صوتية من كومنز
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.