إيثر 12-تاج-4

إيثر 12-تاج-4 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C8H16O4 ، ويكون على شكل سائل عديم اللون؛ وهو عبارة عن رباعي وحدات (تترامير) من أكسيد الإيثيلين على شكل حلقة ضخمة، تكون فتحة التجويف فيها مناسبة للتناسق مع كاتيون الليثيوم.

إيثر 12-تاج-4
Ball-and-stick model of the 12-Crown-4 molecule
Skeletal formula of 12-crown-4

الاسم النظامي (IUPAC)

1,4,7,10-tetraoxacyclododecane

المعرفات
رقم CAS 294-93-9
بوب كيم (PubChem) 9269

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H16O4
الكتلة المولية 176.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.09 غ/سم3
نقطة الانصهار 16 °س
نقطة الغليان 61 - 70 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يحضر إيثر 12-تاج-4 من تفاعل تحلق رباعي إيثيلين غليكول مع هيدروكسيد الليثيوم.[3]

كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل إيثيلين غليكول مع 8,1-ثنائي كلورو-6,3-ثنائي أوكسا الأوكتان بوجود بيركلورات الليثيوم وهيدروكسيد الصوديوم وثنائي ميثيل سلفوكسيد كوسط مذيب.[4]

الخواص

يكون مركب إيثر 12-تاج-4 على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء.

عند درجات حرارة أدنى من 25 °س يكون عزم ثنائي القطب للمركب قيمة مقدارها 2.33 ± 0.03 ديباي في حلقي الهكسان؛ و 2.46 ± 0.01 ديباي في البنزين.[5]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9269 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : 1,4,7,10-TETRAOXACYCLODODECANE — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9269
  3. Hiraoka, M. (2013), Crown Ethers and Analogous Compounds, Elsevier, صفحة 19, ISBN 978-1-4832-9087-4, مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  4. V. K. Ahluwalia, Renu Aggarwal + (2001), Organic Synthesis Special Techniques, CRC Press, صفحة 73, ISBN 978-0-8493-1002-7, مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  5. Caswell, Lyman R.; Savannunt, Diana S. (January 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry. 25 (1): 73–79. doi:10.1002/jhet.5570250111. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء


    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.