إستر الفوسفيت

استرات الفوسفيت أو الفوسفيتات العضوية هي فئة من مركبات الفوسفور العضوية التي لها الصيغة العامة P(OR)₃.

الصيغة العامة لإسترات الفوسفيت المستحصلة من حمض الفوسفورز

تسود في هذه المركبات الرابطة الكيميائية P-O-C؛ بالتالي يمكن اعتبارها إسترات عضوية، وذلك غالباً لحمض الفوسفوروز H₃PO₃؛ حيث يكون الفوسفور بحالة أكسدة ثلاثية؛ ومن الأمثلة على ذلك مركب ثلاثي ميثيل الفوسفيت P(OCH₃)₃ ومركب ثنائي ميثيل الفوسفيت HP(O)(OCH₃)₂.

التحضير

عند معالجة ثلاثي كلوريد الفوسفور بالكحول يستحصل على الفوسفيتات العضوية الموافقة حسب نوع الكحول المستخدم، كما تختلف درجة الاستبدال أيضاً حسب شروط التفاعل:[1]

{\ce {PCl3 + 3 C2H5OH -> (C2H5O)2P(O)H + 2 HCl + C2H5Cl}}

على العموم يؤدي وجود قاعدة عضوية ساحبة للبروتونات إلى الاستبدال التام:[2]

{\ce {PCl3 + 3 C2H5OH + 3 R3N -> (C2H5O)3P + 3 R3NHCl}}

بأسلوب آخر يمكن الحصول على الفوسفيتات العضوية من إجراء تفاعل أسترة تبادلية.[3]

طالع أيضاً

مراجع

Malowan, John E. (1953). "Diethyl phosphite". Inorganic Syntheses. 4: 58–60. doi:10.1002/9780470132357.ch19. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
A. H. Ford-Moore(1963)."Triethyl Phosphite". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 955.
Hoffmann, Friedrich W.; Ess, Richard J.; Usingef, Robert P. (November 1956). "The Transesterification of Trialkyl Phosphites with Aliphatic Alcohols". Journal of the American Chemical Society. 78 (22): 5817–5821. doi:10.1021/ja01603a026. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

إستر الفوسفيت في المشاريع الشقيقة

صور وملفات صوتية من كومنز

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Malowan, John E. (1953). "Diethyl phosphite". Inorganic Syntheses. 4: 58–60. doi:10.1002/9780470132357.ch19. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] A. H. Ford-Moore(1963)."Triethyl Phosphite". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 955.

[3] Hoffmann, Friedrich W.; Ess, Richard J.; Usingef, Robert P. (November 1956). "The Transesterification of Trialkyl Phosphites with Aliphatic Alcohols". Journal of the American Chemical Society. 78 (22): 5817–5821. doi:10.1021/ja01603a026. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)