أسيتوفينون

أسيتوفينون هو المركب العضوي الذي له الصيغة الكيميائية C6H5C(O)CH3 (يتم التعبير عنه أيضاً بالحروف PhAc أو BzMe) هو أبسط كيتون بين المركبات العطرية، ويستخدم هذا السائل اللزج عديم اللون كمكون مبدئي للعطور والراتنجات المفيدة.[5]

أسيتوفينون
أسيتوفينون
أسيتوفينون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Phenylethan-1-one[1]

المعرفات
الاختصارات ACP
رقم CAS 98-86-2 Y
بوب كيم (PubChem) 7410
الخواص
صيغة كيميائية C8H8O
كتلة مولية 120.15 غ.مول−1
الكثافة 1.028 g/cm3
نقطة الانصهار 19.4 درجة حرارة مئوية [2]،  و20 درجة حرارة مئوية [3][4] 
نقطة الغليان 202 °س، 475 °ك، 396 °ف
الذوبانية في الماء 5.5 g/L at 25 °C
12.2 g/L at 80 °C
المخاطر
ترميز المخاطر
Xn
NFPA 704

2
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإنتاج

يمكن إنتاج أسيتوفينون بطرق عديدة حيث يتم إنتاجه في الصناعة كناتج أكسدة إيثيل بنزين والتي تعطي بشكل رئيسي هيدروبروكسيدإيثيل بنزين يستخدم لإنتاج أكسيد البروبلين.[5]

الإستخدامات

مكون مبدئي للراتنجات

يتم إنتاج الراتنجات المهمة تجارياً بواسطة معالجة أسيتوفينون بفورمالدهيد وقاعدة، ويتم وصف البوليمرات النتجة بالصيغة الكيميائية

وتنتج عن تكثيف الألدول، تعد هذه المواد من أهم مكونات الطلاء والأحبار، كما يتم إنتاج راتنجات أسيتوفينون-فورمالدهيد بواسطة هدرجة الراتنجات التي تحتوي على كيتون وتم ذكرها آنفا. ويمكن أن يرتبط البوليول الناتج مع الأيزوسيانات،[5] تم العثور على هذه الراتنجات مرة أخرى في مواد الطلاء، والأحبار، وكذلك المواد اللاصقة.

إستخدامها في الأدوية والمجالات ذات الصلة

يستخدم أسيتوفينون لتركيب العديد من المستحضرات الصيدلانية مثل: ديتروبروبوكسيفين، فلوكستين، أتوميكستين، نيزوكسيتين، تريهيكسيفينيديل، سيكريمين، بيبيريدين، بروسيكليدين، أسيفران، ميزوكسديم، و بنموكسين.[6][7] ويُزعم أنه يتم استخدامه أيضاً في فينيل بروبانولامين (في هذه الحالة يكون المركب في الواقع بروبيوفينون وليس PhAc).

وهناك استخدام آخر له وهو تصنيع بنزويل أسيتون.[8]

الإستخدامات المتخصصة

يعد أسيتوفينون أحد العناصر المكونة للعطور التي تشبه اللوز، والكرز، وزهر العسل، والياسمين، والفراولة، ويتم استخدامه في مضغ العلكة.[9] وتم تضمين أسيتوفينون في لائحة المواد الوسيطة في بإدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة الأمريكية.[10] وفي تقرير عام 1994م الصادر عن أكبر شركات السجائر فإن أسيتوفينون من المواد 599ال المضافة إلى السجائر.[11]

المختبرات العلمية

يتم تحويل أسيتوفينون إلى ستيرين في المحتبرات التعليمية في عملية من خطوتين توضح إختزال الكربون وجفاف الكحول.

4C6H5C(O)CH3 + NaBH4 + 4 H2O → 4 C6H5CH(OH)CH3 + NaOH + B(OH)3 → C6H5CH=CH2

ويتم استخدام عملية ممائلة صناعياً ولكن خطوة هدرجة 1-فينيل إيثانول تحدث في وجود عامل حفاز وهو النحاس.[5]

C6H5CH(OH)CH3 → C6H5CH=CH2 + H2O

وبالتحول إلى بروكيرال يكون أسيتوفينون مادة اختبار جيدة ومعروفة لتجارب الهدرجة الغير متمائلة.

وجوده طبيعياً

يوجد أسيتوفينون بشكل طبيعي في كثير من الأطعمة مثل التفاح، والجبن، والمشمش، والموز، ولحم البقر، والقرنبيط. كما أنه أحد مكونات المادة المفرزة من حويصلات الخروع في القندس الناضح.[12]

علم العقاقير

في أواخر القرن التاسع عشر وبدايات القرن العشرين تم استخدام أسيتوفينون في الطب،[13] حيث تم تسويقه تجارياً على أنه منوم ومضاد للتشنجات تحت اسم هيبنون، وتم تحديد الجرعة النموذجية بحوالي 0.12-0.3 ملليليتر،[14] واعتبروا أن له آثار مهدئة على كلٍ من بارالدهيد وهيدرات الكلورال.[15] يؤدي أيض أسيتوفينون في البشر إلى تكوين حمض البنزويك، وحمض الكربونيك، والأسيتون،[16] وحمض الهيبوريك (بصورة غير مباشرة) ويمكن أن يتم استخدام كميته في البول لمعرفة مدى تعرض الشخص لأسيتوفينون.[17]

السمية

تقدر الجرعة القاتلة من أسيتوفينون بحوالي 815 مجم/كجم (عن طريق الفم في الفئران)،[5] وتم تصنيف أسيتوفينون مؤخراً كمادة مسرطنة من المجموعة الرابعة (ليست مسرطنة للإنسان)، مع تأكيد أنه لا يسبب آثاراً مسرطنة على البشر على الرغم من عدم وجود دراسات لقياس إمكانية حدوث السرطان في البشر بسبب أسيتوفينون، بينما أظهرت دراسات على الحيوانات أنه يسبب خلل في الكروموسومات في حيوان الهامستر.[17]

انظر أيضًا

مراجع
  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. صفحة 723. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. المحرر: William Mickey Haynes — العنوان : CRC Handbook of Chemistry and Physics — : الاصدار 97 — الصفحة: 3-6 — ISBN 978-1-4987-5428-6
  3. رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة: https://wikidata-externalid-url.toolforge.org/?p=679&url_prefix=https%3A%2F%2Fgestis.dguv.de%2Fdata%3Flang%3Dde%26name%3D&id=22380 — تاريخ الاطلاع: 30 يوليو 2018 — العنوان : Acetophenone
  4. رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة: https://wikidata-externalid-url.toolforge.org/?p=679&url_prefix=https%3A%2F%2Fgestis.dguv.de%2Fdata%3Flang%3Dde%26name%3D&id=22380 — المؤلف: Jean-Claude Bradley ، ‏أنتوني جون وليامز و Andrew S.I.D. Lang — العنوان : Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset — نشر في: فيغشير — https://dx.doi.org/10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  5. Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية, فاينهايم: وايلي-في سي إتش, doi:10.1002/14356007.a15_077 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  6. Sittig, Marshall (1988). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. صفحات 39, 177. ISBN 978-0-8155-1144-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Gadamasetti, Kumar; Tamim Braish (2007). Process Chemistry in the Pharmaceutical Industry, Volume 2. صفحات 142–145. ISBN 978-0-8493-9051-7. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. "Synthesis of benzoylacetone". PrepChem.com. 25 December 2015. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Burdock, George A. (2005), Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients (الطبعة 5th), CRC Press, صفحة 15, ISBN 0-8493-3034-3, مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  10. "Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products". مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. "What's in a cigarette?". مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2006. اطلع عليه بتاريخ 31 مايو 2006. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. Müller-Schwarze, D.; Houlihan, P. W. (April 1991). "Pheromonal activity of single castoreum constituents in beaver, Castor canadensis". Journal of Chemical Ecology. 17 (4): 715–34. doi:10.1007/BF00994195. PMID 24258917. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. Budavari, Susan, المحرر (1996), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (الطبعة 12th), Merck, ISBN 0911910123 الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |separator= تم تجاهله (مساعدة)CS1 maint: ref=harv (link)
  14. Bartholow, Roberts (1908). A Practical Treatise on Materia Medica and Therapeutics. Appleton & Co. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |year= / |date= mismatch (مساعدة)
  15. Norman, Conolly (1887). "Cases illustrating the sedative effects of aceto-phenone". Journal of Mental Science. 32: 519. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  16. "Hypnone – The new hypnotic". Journal of the American Medical Association. 5: 632. 1885. doi:10.1001/jama.1885.02391220016006. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  17. بوبكيم 7410
    • بوابة الكيمياء
    في كومنز صور وملفات عن: أسيتوفينون
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.