أروين مكليان

أروين مكليان (بالإنجليزية: Irwin McLean)‏ هو زميل الجمعية الملكية،[2] بروفيسور في علم الوراثة البشري، ورئيس قسم الطب الجزيئي والمدير العلمي لمركز طب الجلد وعلم الوراثة الطبية في جامعة دندي.[3][4][5][6][7][8]

أروين مكليان
 
معلومات شخصية
الميلاد 9 يناير 1963 (58 سنة) 
مواطنة المملكة المتحدة  
عضو في الجمعية الملكية ،  والجمعية الملكية لإدنبرة ،  والأكاديمية الأوروبية [1] 
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة الملكة في بلفاست  
المهنة باحث  
موظف في جامعة دندي  
الجوائز
ميدالية بوكانان   (2015)
زمالة الجمعية الملكية لإدنبرة   
زمالة أكاديمية العلوم الطبية   

التعليم
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأبحاث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الجوائز والتكريمات
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع
  1. https://www.ae-info.org/ae/User/McLean_William_Henry_Irwin
  2. "Professor Irwin McLean FMedSci FRS". London: The Royal Society. مؤرشف من الأصل في 01 أغسطس 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. List of publications from Microsoft Academic Search
  4. Palmer, C. N.; Irvine, A. D.; Terron-Kwiatkowski, A; Zhao, Y; Liao, H; Lee, S. P.; Goudie, D. R.; Sandilands, A; Campbell, L. E.; Smith, F. J.; O'Regan, G. M.; Watson, R. M.; Cecil, J. E.; Bale, S. J.; Compton, J. G.; Digiovanna, J. J.; Fleckman, P; Lewis-Jones, S; Arseculeratne, G; Sergeant, A; Munro, C. S.; El Houate, B; McElreavey, K; Halkjaer, L. B.; Bisgaard, H; Mukhopadhyay, S; McLean, W. H. (2006). "Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis". Nature Genetics. 38 (4): 441–6. doi:10.1038/ng1767. PMID 16550169. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Smith, F. J.; Irvine, A. D.; Terron-Kwiatkowski, A; Sandilands, A; Campbell, L. E.; Zhao, Y; Liao, H; Evans, A. T.; Goudie, D. R.; Lewis-Jones, S; Arseculeratne, G; Munro, C. S.; Sergeant, A; O'Regan, G; Bale, S. J.; Compton, J. G.; Digiovanna, J. J.; Presland, R. B.; Fleckman, P; McLean, W. H. (2006). "Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris". Nature Genetics. 38 (3): 337–42. doi:10.1038/ng1743. PMID 16444271. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. McLean, W. H.; Irvine, A. D. (2012). "Heritable filaggrin disorders: The paradigm of atopic dermatitis". The Journal of Investigative Dermatology. 132 (E1): E20–1. doi:10.1038/skinbio.2012.6. PMID 23154627. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Weidinger, S; Illig, T; Baurecht, H; Irvine, A. D.; Rodriguez, E; Diaz-Lacava, A; Klopp, N; Wagenpfeil, S; Zhao, Y; Liao, H; Lee, S. P.; Palmer, C. N.; Jenneck, C; Maintz, L; Hagemann, T; Behrendt, H; Ring, J; Nothen, M. M.; McLean, W. H.; Novak, N (2006). "Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 118 (1): 214–9. doi:10.1016/j.jaci.2006.05.004. PMID 16815158. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. "Molecular Dermatology: Methods and Protocols". doi:10.1007/978-1-62703-227-8. ISBN 9781627032261. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة)
    • بوابة المملكة المتحدة
    • بوابة أعلام
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.