PRNP

PRNP
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1E1G, 1E1J, 1E1P, 1E1S, 1E1U, 1E1W, 1FKC, 1FO7, 1H0L, 1HJM, 1HJN, 1I4M, 1OEH, 1OEI, 1QLX, 1QLZ, 1QM0, 1QM1, 1QM2, 1QM3, 2IV4, 2IV5, 2IV6, 2K1D, 2KUN, 2LBG, 2LEJ, 2LFT, 2LSB, 2LV1, 2OL9, 2W9E, 3HAF, 3HAK, 3HEQ, 3HER, 3HES, 3HJ5, 3HJX, 3MD4, 3MD5, 3NHC, 3NHD, 3NVF, 4DGI, 4E1H, 4E1I,%%s1E1G, 1E1J, 1E1P, 1E1S, 1E1U, 1E1W, 1FKC, 1FO7, 1H0L, 1HJM, 1HJN, 1I4M, 1OEH, 1OEI, 1QLX, 1QLZ, 1QM0, 1QM1, 1QM2, 1QM3, 2IV4, 2IV5, 2IV6, 2K1D, 2KUN, 2LBG, 2LEJ, 2LFT, 2LSB, 2LV1, 2M8T, 2W9E, 3HAF, 3HAK, 3HEQ, 3HER, 3HES, 3HJ5, 3HJX, 3MD4, 3MD5, 3NHC, 3NVF, 4DGI, 4E1H, 4E1I, 4KML, 4N9O
المعرفات
الأسماء المستعارة	PRNP, ASCR, AltPrP, CD230, CJD, GSS, KURU, PRIP, PrP, PrP27-30, PrP33-35C, PrPc, p27-30, prion protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176640 MGI: MGI:97769 HomoloGene: 7904 GeneCards: 5621
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• chaperone binding; • ion channel binding; • microtubule binding; • ATP-dependent protein binding; • ربط أيون فلزي; • tubulin binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • identical protein binding; • ربط أيون النحاس; • lamin binding; • amyloid-beta binding; • protease binding; • glycosaminoglycan binding; • type 5 metabotropic glutamate receptor binding; • type 8 metabotropic glutamate receptor binding; • signaling receptor activity; • ‏GO:0032403 macromolecular complex binding; • cupric ion binding; • cuprous ion binding;
المكونات الخلوية	• mitochondrial outer membrane; • غشاء; • ميتوكندريون; • مكون تكاملي للغشاء; • سيتوبلازم; • جهاز غولجي; • غشاء خلوي; • cell surface; • شبكة إندوبلازمية; • membrane raft; • anchored component of membrane; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • extrinsic component of membrane; • عصارة خلوية; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • مشتمل; • تغصن; • anchored component of external side of plasma membrane; • غشاء نووي; • intracellular membrane-bounded organelle; • postsynapse;
العمليات الحيوية	• negative regulation of protein phosphorylation; • negative regulation of interferon-gamma production; • response to cadmium ion; • negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade; • response to copper ion; • negative regulation of apoptotic process; • response to oxidative stress; • negative regulation of sequence-specific DNA binding transcription factor activity; • negative regulation of T cell receptor signaling pathway; • regulation of protein localization; • negative regulation of activated T cell proliferation; • cellular response to drug; • cell cycle arrest; • learning or memory; • cellular copper ion homeostasis; • cellular response to copper ion; • دورة الخلية; • تمثيل غذائي; • negative regulation of interleukin-17 production; • protein homooligomerization; • negative regulation of interleukin-2 production; • regulation of potassium ion transmembrane transport; • ذاكرة طويلة الأمد; • positive regulation of cell death; • negative regulation of protein processing; • protein destabilization; • activation of protein kinase activity; • calcium-mediated signaling using intracellular calcium source; • ‏GO:0048553 negative regulation of catalytic activity; • positive regulation of neuron apoptotic process; • regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation; • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation; • positive regulation of protein tyrosine kinase activity; • positive regulation of protein targeting to membrane; • modulation of age-related behavioral decline; • dendritic spine maintenance; • negative regulation of long-term synaptic potentiation; • regulation of glutamate receptor signaling pathway; • positive regulation of neuron death; • negative regulation of amyloid-beta formation; • regulation of intracellular calcium activated chloride channel activity; • negative regulation of dendritic spine maintenance; • negative regulation of amyloid precursor protein catabolic process; • positive regulation of protein localization to plasma membrane; • response to amyloid-beta; • cellular response to amyloid-beta; • regulation of calcium ion import across plasma membrane; • neuron projection maintenance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	F7VJQ1; P04156
	P04925
	‏NM_000311، ‏NM_001080121، ‏NM_001080122، ‏NM_001080123، ‏NM_001271561 NM_183079، ‏NM_000311، ‏NM_001080121، ‏NM_001080122، ‏NM_001080123، ‏NM_001271561
	‏NM_011170 NM_001278256، ‏NM_011170
	‏NP_001073590، ‏NP_001073591، ‏NP_001073592، ‏NP_001258490، ‏NP_898902 NP_000302، ‏NP_001073590، ‏NP_001073591، ‏NP_001073592، ‏NP_001258490، ‏NP_898902; ‏NP_001073590.1، ‏NP_001073591.1، ‏NP_001073592.1، ‏NP_898902.1 NP_000302.1، ‏NP_001073590.1، ‏NP_001073591.1، ‏NP_001073592.1، ‏NP_898902.1
	‏NP_035300 NP_001265185، ‏NP_035300
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PRNP (بروتين البريون) هو جين بشري يُشفر بروتين البريون الرئيسي (البروتين المقاوم للبروتياز PrP) ويعرف كذلك بكتلة التمايز 230 (CD230).[1][2][3][4] يُعبر عن هذا البروتين بشكل رئيسي في الجهاز العصبي لكنه يظهر كذلك في العديد من أنسجة الجسم الأخرى.[5][6][7]

يمكن أن يتواجد هذا البروتين على عدة نظائر، النظير الطبيعي PrP^C والهيئات المقاومة للبروتياز PrP^Res مثل الهيئة المسببة لمرض الراعوش والنظير المتواجد في المتقدرات. النظير المتطوي بشكل خاطئ له علاقة بمجموعة من الاضطرابات الإدراكية وأمراض التحلل العصبي مثل الأمراض الحيوانية: راعوش الغنم، جنون البقر، اعتلال الدماغ الإسفنجي السنوري، اعتلال الدماغ المنكي القابل للانتقال (TME) الاعتلال الدماغي الحافري خارجي المنشأ (EUE)، مرض الهزال المزمن الذي يصيب الأيل. ولدى البشر: مرض كروتزفيلد جاكوب، الأرق الوراثي المميت، داء غيرستمان-ستراوس، كورو ومرض جاكوب كروتزفلد المتغير.

مراجع

Kretzschmar HA, Stowring LE, Westaway D, Stubblebine WH, Prusiner SB, Dearmond SJ (August 1986). "Molecular cloning of a human prion protein cDNA". DNA. 5 (4): 315–24. doi:10.1089/dna.1986.5.315. PMID 3755672. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Sparkes RS, Simon M, Cohn VH, Fournier RE, Lem J, Klisak I, Heinzmann C, Blatt C, Lucero M, Mohandas T (October 1986). "Assignment of the human and mouse prion protein genes to homologous chromosomes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (19): 7358–62. Bibcode:1986PNAS...83.7358S. doi:10.1073/pnas.83.19.7358. PMC 386716. PMID 3094007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Liao YC, Lebo RV, Clawson GA, Smuckler EA (July 1986). "Human prion protein cDNA: molecular cloning, chromosomal mapping, and biological implications". Science. 233 (4761): 364–7. Bibcode:1986Sci...233..364L. doi:10.1126/science.3014653. PMID 3014653. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Robakis NK, Devine-Gage EA, Jenkins EC, Kascsak RJ, Brown WT, Krawczun MS, Silverman WP (October 1986). "Localization of a human gene homologous to the PrP gene on the p arm of chromosome 20 and detection of PrP-related antigens in normal human brain". Biochem. Biophys. Res. Commun. 140 (2): 758–65. doi:10.1016/0006-291X(86)90796-5. PMID 2877664. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Prusiner SB (2001). "Shattuck lecture--neurodegenerative diseases and prions". N Engl J Med. 344 (20): 1516–26. doi:10.1056/NEJM200105173442006. PMID 11357156. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Weissmann C (2004). "The state of the prion". Nat Rev Microbiol. 2 (11): 861–71. doi:10.1038/nrmicro1025. PMID 15494743. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Zomosa-Signoret V, Arnaud JD, Fontes P, Alvarez-Martinez MT, Liautard JP (2008). "Physiological role of the cellular prion protein" (PDF). Vet. Res. 39 (4): 9. doi:10.1051/vetres:2007048. PMID 18073096. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الوراثة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid3755672-1] Kretzschmar HA, Stowring LE, Westaway D, Stubblebine WH, Prusiner SB, Dearmond SJ (August 1986). "Molecular cloning of a human prion protein cDNA". DNA. 5 (4): 315–24. doi:10.1089/dna.1986.5.315. PMID 3755672. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid3094007-2] Sparkes RS, Simon M, Cohn VH, Fournier RE, Lem J, Klisak I, Heinzmann C, Blatt C, Lucero M, Mohandas T (October 1986). "Assignment of the human and mouse prion protein genes to homologous chromosomes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (19): 7358–62. Bibcode:1986PNAS...83.7358S. doi:10.1073/pnas.83.19.7358. PMC 386716. PMID 3094007. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid3014653-3] Liao YC, Lebo RV, Clawson GA, Smuckler EA (July 1986). "Human prion protein cDNA: molecular cloning, chromosomal mapping, and biological implications". Science. 233 (4761): 364–7. Bibcode:1986Sci...233..364L. doi:10.1126/science.3014653. PMID 3014653. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid2877664-4] Robakis NK, Devine-Gage EA, Jenkins EC, Kascsak RJ, Brown WT, Krawczun MS, Silverman WP (October 1986). "Localization of a human gene homologous to the PrP gene on the p arm of chromosome 20 and detection of PrP-related antigens in normal human brain". Biochem. Biophys. Res. Commun. 140 (2): 758–65. doi:10.1016/0006-291X(86)90796-5. PMID 2877664. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid11357156-5] Prusiner SB (2001). "Shattuck lecture--neurodegenerative diseases and prions". N Engl J Med. 344 (20): 1516–26. doi:10.1056/NEJM200105173442006. PMID 11357156. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid15494743-6] Weissmann C (2004). "The state of the prion". Nat Rev Microbiol. 2 (11): 861–71. doi:10.1038/nrmicro1025. PMID 15494743. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[review2-7] Zomosa-Signoret V, Arnaud JD, Fontes P, Alvarez-Martinez MT, Liautard JP (2008). "Physiological role of the cellular prion protein" (PDF). Vet. Res. 39 (4): 9. doi:10.1051/vetres:2007048. PMID 18073096. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)