1-هكسين

1-هكسين
	1-هكسين
	1-Hexene molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-Hexene
المعرفات
CAS	592-41-6
بوب كيم	11597
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCC=C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3[1] ; InChIKey:LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H12
الكتلة المولية	84.16 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.67 غ/سم3
نقطة الانصهار	−140 °س
نقطة الغليان	63 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-هكسين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C₆H₁₂،[3] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الإنتاج

يستحصل على 1-هكسين ضمن نواتج عمليات تكسير النفط؛ كما يمكن الحصول عليه من البرافينات الخطية بإجراء تفاعل هلجنة/نزع هاليد الهيدروجين.[4]

كما يمكن الحصول على هذا المركب من عملية بلمهة (نزع الماء) من الهكسانول؛ وكذلك يمكن الحصول عليه من إجراء عملية بلمرة منضبطة لثلاث وحدات (قسيمات) من الإيثيلين.[5]

الاستخدامات

يستخدم 1-هكسين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).

طالع أيضاً

هكسين

مراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : 1-HEXENE — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597
Chambers, Michael. "ChemIDplus - 592-41-6 - LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N - 1-Hexene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lappin, George (Editor), Alpha Olefins Applications Handbook, Marcel Dekker Inc., (ردمك 978-0-8247-7895-8)
David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, David Morgan, John T. Dixon, Annette Bollmann, Hulisani Maumela, Fiona Hess, and Ulli Englert "First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene" J. Am. Chem. Soc., 2003, volume 125, pp 5272–5273. doi:10.1021/ja034752f.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[e224b6c74edbc70fdddee3859b45d4e4f33338da-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : 1-HEXENE — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597

[3] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 592-41-6 - LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N - 1-Hexene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Lappin, George (Editor), Alpha Olefins Applications Handbook, Marcel Dekker Inc., (ردمك 978-0-8247-7895-8)

[5] David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, David Morgan, John T. Dixon, Annette Bollmann, Hulisani Maumela, Fiona Hess, and Ulli Englert "First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene" J. Am. Chem. Soc., 2003, volume 125, pp 5272–5273. doi:10.1021/ja034752f.