هكسين
الهكسين هو أحد الأولفينات أو الألكينات وله الصيغة الكيميائية C6H12.
وللهكسين عديد من المتصاوغات، وذلك اعتمادا على مكان الرابطة المزدوجة وتفرع السلسلة الكربونية. واحد أهم المتزامرات صناعيا هكسين-1, ألفا-أولفين.
المصاوغات
الاسم | صيغة بنيوية | رقم التسجيل CAS | نقطة الانصهار[1] °س | نقطة الغليان[1] °س | الكثافة[1] غ/سم3 | قرينة الانكسار[1] (589 نانومتر) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-هكسين | 592-41-6 | −139,76 | 63,48 | 0,6685 (25 °س) | 1,3852 (25 °س) | |
E-2-هكسين | 4050-45-7 | −133 | 67,9 | 0,6733 (25 °س) | 1,3936 (20 °س) | |
Z-2-هكسين | 7688-21-3 | −141,11 | 68,8 | 0,6824 (25 °س) | 1,3979 (20 °س) | |
E-3-هكسين | 13269-52-8 | −115,4 | 67,1 | 0,6772 (20 °س) | 1,3943 (20 °س) | |
Z-3-هكسين | 7642-09-3 | −137,8 | 66,4 | 0,6778 (20 °س) | 1,3947 (20 °س) | |
2-ميثيل-1-بنتين | 763-29-1 | −135,7 | 62,1 | 0,6799 (20 °س) | 1,3920 (20 °س) | |
2-ميثيل-2-بنتين | 625-27-4 | −135 | 67,3 | 0,6863 (20 °س) | 1,4004 (20 °س) | |
3-ميثيل-1-بنيتين | 760-20-3 | −153 | 54,2 | 0,6675 (20 °س) | 1,3841 (20 °س) | |
|
||||||
|
||||||
E-3-ميثيل-2-بنتين | 616-12-6 | −138,5 | 70,4 | 0,6930 (25 °س) | 1,4045 (20 °س) | |
Z-3-ميثيل-2-بنتين | 922-62-3 | −134,8 | 67,7 | 0,6886 (25 °س) | 1,4016 (20 °س) | |
4-ميثيل-1-بنتين | 691-37-2 | −153,6 | 53,9 | 0,6642 (20 °س) | 1,3828 (20 °س) | |
E-4-ميثيل-2-بنتين | 674-76-0 | −140,8 | 58,6 | 0,6686 (20 °س) | 1,3889 (20 °س) | |
Z-4-ميثيل-2-بنتين | 691-38-3 | −134,8 | 56,3 | 0,6690 (20 °س) | 1,3800 (20 °س) | |
3-ميثيليدين البنتان | 760-21-4 | −131,5 | 64,7 | 0,6894 (20 °س) | 1,3969 (20 °س) | |
3,2-ثنائي ميثيل-1-بوتين | 563-78-0 | −157,3 | 55,6 | 0,6803 (20 °س) | 1,3995 (20 °س) | |
3,2-ثنائي ميثيل-2-بوتين | 563-79-1 | −74,19 | 73,3 | 0,7080 (20 °س) | 1,4122 (20 °س) | |
3,3-ثنائي ميثيل-1-بوتين | 558-37-2 | −115,2 | 41,2 | 0,6529 (20 °س) | 1,3763 (20 °س) |
المراجع
- David R. Lide : CRC Handbook of chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical constants of Organic compounds, S. 3-1 – 3-523.
- بوابة علوم
- بوابة كيمياء عضوية
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.