هيدرومورفين
هيدرومورفين (بالإنجليزية: Hydromorphone) وهو المرادف الأكثر شيوعاً لثنائي هيدرومورفينون وهو دواء مسكن للألم مركزي قوي من قسم الأفيونيات. هو مشتق أفيوني نصف صناعي، صُنع في معمل في اوغسبورغ الألمانية سنة 1901 وهو أقوى من المورفين بقليل مثل الميثوبين.
| هيدرومورفين | |
|---|---|
 | |
 هيدرومورفين | |
| الاسم النظامي | |
| 4,5-α-epoxy-3-hydroxy-17-methyl morphinan-6-one | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | dihydromorphinone |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682013 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C |
| طرق إعطاء الدواء | oral, intramuscular, intravenous, subcutaneous, intranasal, rectal, sublingual, transmucosal, buccal, transdermal (experimental) |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Oral: 30–35%, Intranasal: 52–58%[2] |
| ربط بروتيني | 20% |
| استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic |
| عمر النصف الحيوي | 2–3 hours[3] |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 466-99-9  |
| ك ع ت | N02N02AA03 AA03 |
| بوب كيم | CID 5284570 |
| ECHA InfoCard ID | 100.006.713 |
| درغ بنك | DB00327 |
| كيم سبايدر | 4447624 |
| المكون الفريد | Q812464R06 |
| كيوتو | D08047 |
| ChEBI | CHEBI:5790  |
| ChEMBL | CHEMBL398707 |
| ترادف | dihydromorphinone |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H19NO3 - HCL |
| الكتلة الجزيئية | 321.8g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| انحلالية في خصائص الماء | HCl: 333 mg/mL (20 °C) |
خصائصه
يشبه كثيراً المورفين، إلا أنه يختلف عنه بأن المورفين أقل بعدد الروابط الهيدروجينية من هيدرومورفين برابطة واحدة حلقية.
طريقة التحضير
يحضر عن طريقة هدرجة المورفين أو عن طريق اختزال الهيدروجين من مركبات تنائي هيدروكودين أو التتراهيدرونيباتين.[4]
المراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147870 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP (2003). "Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers". Anesth. Analg. 97 (1): 117–23, table of contents. PMID 12818953. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Vallner JJ, Stewart JT, Kotzan JA, Kirsten EB, Honigberg IL (1981). "Pharmacokinetics and bioavailability of hydromorphone following intravenous and oral administration to human subjects". J Clin Pharmacol. 21 (4): 152–6. PMID 6165742. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - موقع العلوم العربية
في كومنز صور وملفات عن: هيدرومورفين
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.