نقص تكون ميناء الأسنان

نقص تكون ميناء الأسنان (بالإنجليزية: Enamel hypoplasia) هو خلل في الأسنان، ويحدث بصورة تكون ميناء أسنان صلب ولكن يكون بطبقة رفيعة وقليل في كميته،[1] وذلك بسبب خلل في تكون هيكل الميناء. عادة تتضمن الحالة وجود أجزاء من الأسنان بها وهاد (pits). في بعض الحالات، يوجد ثقب في تاج السن الطبيعي، في الحالات الحرجة، لا يوجد ميناء للسن، فيكون العاج معرضًا للخارج.

نقص تكون ميناء الأسنان
نقص تكون ميناء الأسنان
معلومات عامة
الاختصاص طب الأسنان  

الأسباب

يمكن أن يكون السبب أي من العوامل التالية:

نقص تنسج تيرنر
نقص تنسج تيرنر
معلومات عامة
الاختصاص طب الأسنان  

نقص تنسج تيرنر (Turner's hypoplasia) هو تغير في طبيعة الأسنان. يكون مظهرها متغير، على الرغم من أنه يظهر عادة كجزء مفقود أو ناقص من ميناء الأسنان الدائمة. على عكس التشوهات الأخرى التي تؤثر على عدد كبير من الأسنان، نقص تنسج تيرنر عادة ما يؤثر على سن واحد فقط في الفم، ويشار إليها باسم سن تيرنر.

النتيجة

إذا وجد نقص تنسج تيرنر على الناب أو الضاحك، فإن السبب الأكثر احتمالًا هو عدوى كانت موجودة عندما كان الأسنان اللبنية لا تزال موجودة في الفم. على الأرجح، كانت الأسنان اللبنية قد حدث لها تسوس بشكل كبير و التهبت منطقة من الأنسجة حول جذور الأسنان (وتسمى التهاب ما حول القمة)، مما يؤثر على تكون الأسنان الدائمة. الأسنان الأكثر عرضة لهذا التأثر هي الأنياب. ظهور تغير غير طبيعي يعتمد على شدة وطول فترة العدوى. إذا تم العثور على نقص تنسج تيرنر في المنطقة الأمامية من الفم، فإن السبب الأكثر احتمالًا هو الإصابة الرضحية للأسنان اللبنية. الأسنان المصابة، والتي عادة ما تكون القاطع المركزي في الفك العلوي. يتم دفعه إلى السن النامية تحته، وبالتالي يؤثر على تشكيل المينا. بسبب موقع برعم الأسنان الدائمة وعلاقتها بالأسنان اللبنية، المنطقة الأكثر تأثرا على الأسنان الدائمة هي السطح الوجهي (الجانب أقرب إلى الشفتين أو الخد). قد يترافق ظهور لون أبيض أو أصفر مع نقص تنسج تيرنر.و قد يظهر نقص تنسج المينا أيضًا. عادة ما يؤثر نقص تنسج تيرنر على مينا الأسنان إذا حدثت الرضح قبل السنة الثالثة من العمر. الإصابات التي تحدث بعد هذا الوقت هي أقل عرضة للتسبب في عيوب المينا حيث أن التكلس بالفعل قد حدث. ويرتبط نفس النوع من الإصابات أيضا مع تفتت الأسنان.

انظر أيضًا

مصادر
  1. Ash, Major M., Jr. & Nelson, S.J (2003). Dental anatomy, physiology, and occlusion (الطبعة 8th). Philadelphia: W.B. Saunders. ISBN 0-7216-9382-2. مؤرشف من الأصل في 3 نوفمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Kanchan T, Machado M, Rao A, Krishan K, Garg AK (Apr 2015). "Enamel hypoplasia and its role in identification of individuals: A review of literature". Indian J Dent (Revisión). 6 (2): 99–102. doi:10.4103/0975-962X.155887. PMC 4455163. PMID 26097340. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Dental Enamel Defects and Celiac Disease National Institute of Health (NIH) نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. Ferraz EG, Campos Ede J, Sarmento VA, Silva LR (2012). "The oral manifestations of celiac disease: information for the pediatric dentist". Pediatr Dent (Review). 34 (7): 485–8. PMID 23265166. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Giuca MR, Cei G, Gigli F, Gandini P (2010). "Oral signs in the diagnosis of celiac disease: review of the literature". Minerva Stomatol (Review). 59 (1–2): 33–43. PMID 20212408. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.