ميوجينين

الميوجينين (بالإنجليزية: Myogenin)‏ ويعرف كذلك بعامل الميوجينيك 4 واختصارا MYOG هو جين[1] يشفر عامل نسخ متخصص بالعضلات على شكل لولب-حلقة-لولب (bHLH) وله دور في تنسيق نمو العضلات الهيكلية وتكون العضلات وإصلاحها. الميوجينين فرد من عائلة MyoD من عوامل النسخ (en) والتي تشمل كذلك MyoD، MYF5 وMrf4.

Myogenin
المعرفات
الأسماء المستعارة myogenic factor 4, bHLHc3, Myf-4, myogenin, class C basic helix-loop-helix protein 3, MYOG
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

لدى الفئران، الميوجينين حاسم لنمو عضلة هيكلية وظيفية، وهو مطلوب للتمايز الصحيح لمعظم الخلايا الميوجينية الأولية أثناء عملية تكون العضلات. حين يتم إزالة الدنا المشفِّر للميوجينين من جينوم الفأر، تتم ملاحظة العديد من العيوب الحادة في العضلات الهيكلية، تعاني الفئران التي تفتقد كلا نسختي الميوجينين (زيجوت متماثلة الألائل ملغى) من وفاة ما بعد الولادة بسبب انعدام خيوط العضلات الهيكلية الثانوية الناضجة في مختلف أنحاء الجسد.[2][3]

في زرع الخلايا، يمكن أن يُحدِث الميوجينين تكون العضلات في أنواع خلية غير عضلية.

تآثرات

تبين أن الميوجينين يتأثر مع:

مراجع
  1. "Entrez Gene: MYOG myogenin (myogenic factor 4)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Hasty P, Bradley A, Morris JH, Edmondson DG, Venuti JM, Olson EN, Klein WH (August 1993). "Muscle deficiency and neonatal death in mice with a targeted mutation in the myogenin gene". Nature. 364 (6437): 501–6. doi:10.1038/364501a0. PMID 8393145. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Nabeshima Y, Hanaoka K, Hayasaka M, Esumi E, Li S, Nonaka I, Nabeshima Y (August 1993). "Myogenin gene disruption results in perinatal lethality because of severe muscle defect". Nature. 364 (6437): 532–5. doi:10.1038/364532a0. PMID 8393146. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Chen CM, Kraut N, Groudine M, Weintraub H (September 1996). "I-mf, a novel myogenic repressor, interacts with members of the MyoD family". Cell. 86 (5): 731–41. doi:10.1016/s0092-8674(00)80148-8. PMID 8797820. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Corbi N, Di Padova M, De Angelis R, Bruno T, Libri V, Iezzi S, Floridi A, Fanciulli M, Passananti C (October 2002). "The alpha-like RNA polymerase II core subunit 3 (RPB3) is involved in tissue-specific transcription and muscle differentiation via interaction with the myogenic factor myogenin". FASEB Journal. 16 (12): 1639–41. doi:10.1096/fj.02-0123fje. PMID 12207009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Biesiada E, Hamamori Y, Kedes L, Sartorelli V (April 1999). "Myogenic basic helix-loop-helix proteins and Sp1 interact as components of a multiprotein transcriptional complex required for activity of the human cardiac alpha-actin promoter". Molecular and Cellular Biology. 19 (4): 2577–84. doi:10.1128/MCB.19.4.2577. PMC 84050. PMID 10082523. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Groisman R, Masutani H, Leibovitch MP, Robin P, Soudant I, Trouche D, Harel-Bellan A (March 1996). "Physical interaction between the mitogen-responsive serum response factor and myogenic basic-helix-loop-helix proteins". The Journal of Biological Chemistry. 271 (9): 5258–64. doi:10.1074/jbc.271.9.5258. PMID 8617811. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (August 1997). "Differential interactions of Id proteins with basic-helix-loop-helix transcription factors". The Journal of Biological Chemistry. 272 (32): 19785–93. doi:10.1074/jbc.272.32.19785. PMID 9242638. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Chakraborty T, Martin JF, Olson EN (September 1992). "Analysis of the oligomerization of myogenin and E2A products in vivo using a two-hybrid assay system". The Journal of Biological Chemistry. 267 (25): 17498–501. PMID 1325437. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة علم الوراثة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.