منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء

منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (بالإنجليزية: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)‏ ويُدعى اختصارًا CFTR، هو بروتين غشائي وقناة كلوريد في الفقاريات، ويُشفر بواسطة جين CFTR.[1][2]

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
المعرفات
الأسماء المستعارة channel conductance-controlling ATPase, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cAMP-dependent chloride channel, ATP-binding cassette sub-family C member 7, 3.6.3.49, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7), CFTR, cystic fibrosis transmembrane conductance regulating
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الجين

الطفرات
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

التركيب
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الموقع والوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

حالات مُرتبطة

المراجع
  1. Gadsby DC, Vergani P, Csanády L (2006). "The ABC protein turned chloride channel whose failure causes cystic fibrosis". Nature. 440 (7083): 477–83. Bibcode:2006Natur.440..477G. doi:10.1038/nature04712. PMC 2720541. PMID 16554808. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Rommens JM, Iannuzzi MC, Kerem B, Drumm ML, Melmer G, Dean M, Rozmahel R, Cole JL, Kennedy D, Hidaka N (سبتمبر 1989). "Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping". Science. 245 (4922): 1059–65. Bibcode:1989Sci...245.1059R. doi:10.1126/science.2772657. PMID 2772657. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Thiagarajah JR, Verkman AS (2012). "CFTR inhibitors for treating diarrheal disease". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 92 (3): 287–90. doi:10.1038/clpt.2012.114. PMC 3643514. PMID 22850599. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءات إضافية
    • Kulczycki LL, Kostuch M, Bellanti JA (2003). "A clinical perspective of cystic fibrosis and new genetic findings: relationship of CFTR mutations to genotype-phenotype manifestations". Am. J. Med. Genet. A. 116A (3): 262–7. doi:10.1002/ajmg.a.10886. PMID 12503104. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Vankeerberghen A, Cuppens H, Cassiman JJ (2002). "The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator: an intriguing protein with pleiotropic functions". J. Cyst. Fibros. 1 (1): 13–29. doi:10.1016/S1569-1993(01)00003-0. PMID 15463806. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Tsui LC (1992). "Mutations and sequence variations detected in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: a report from the Cystic Fibrosis Genetic Analysis Consortium". Hum. Mutat. 1 (3): 197–203. doi:10.1002/humu.1380010304. PMID 1284534. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • McIntosh I, Cutting GR (1992). "Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator and the etiology and pathogenesis of cystic fibrosis". FASEB J. 6 (10): 2775–82. PMID 1378801. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Drumm ML, Collins FS (1993). "Molecular biology of cystic fibrosis". Mol. Genet. Med. 3: 33–68. doi:10.1016/b978-0-12-462003-2.50006-7. PMID 7693108. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Kerem B, Kerem E (1996). "The molecular basis for disease variability in cystic fibrosis". Eur. J. Hum. Genet. 4 (2): 65–73. PMID 8744024. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Devidas S, Guggino WB (1997). "CFTR: domains, structure, and function". J. Bioenerg. Biomembr. 29 (5): 443–51. doi:10.1023/A:1022430906284. PMID 9511929. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Nagel G (1999). "Differential function of the two nucleotide binding domains on cystic fibrosis transmembrane conductance regulator". Biochim. Biophys. Acta. 1461 (2): 263–74. doi:10.1016/S0005-2736(99)00162-5. PMID 10581360. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Boyle MP (2000). "Unique presentations and chronic complications in adult cystic fibrosis: do they teach us anything about CFTR?". Respir. Res. 1 (3): 133–5. doi:10.1186/rr23. PMC 59552. PMID 11667976. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Greger R, Schreiber R, Mall M, Wissner A, Hopf A, Briel M, Bleich M, Warth R, Kunzelmann K (2001). "Cystic fibrosis and CFTR". Pflugers Arch. 443 Suppl 1: S3-7. doi:10.1007/s004240100635. PMID 11845294. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Bradbury NA (2001). "cAMP signaling cascades and CFTR: is there more to learn?". Pflugers Arch. 443 Suppl 1: S85-91. doi:10.1007/s004240100651. PMID 11845310. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Dahan D, Evagelidis A, Hanrahan JW, Hinkson DA, Jia Y, Luo J, Zhu T (2001). "Regulation of the CFTR channel by phosphorylation". Pflugers Arch. 443 Suppl 1: S92-6. doi:10.1007/s004240100652. PMID 11845311. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Cohn JA, Noone PG, Jowell PS (2002). "Idiopathic pancreatitis related to CFTR: complex inheritance and identification of a modifier gene". J. Investig. Med. 50 (5): 247S–255S. PMID 12227654. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Schwartz M (2003). "[Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: mutations and clinical phenotypes]". Ugeskrift for Læger. 165 (9): 912–6. PMID 12661515. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Wong LJ, Alper OM, Wang BT, Lee MH, Lo SY (2003). "Two novel null mutations in a Taiwanese cystic fibrosis patient and a survey of East Asian CFTR mutations". Am. J. Med. Genet. A. 120A (2): 296–8. doi:10.1002/ajmg.a.20039. PMID 12833420. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Cuppens H, Cassiman JJ (2004). "CFTR mutations and polymorphisms in male infertility". Int. J. Androl. 27 (5): 251–6. doi:10.1111/j.1365-2605.2004.00485.x. PMID 15379964. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Cohn JA, Mitchell RM, Jowell PS (2005). "The impact of cystic fibrosis and PSTI/SPINK1 gene mutations on susceptibility to chronic pancreatitis". Clin. Lab. Med. 25 (1): 79–100. doi:10.1016/j.cll.2004.12.007. PMID 15749233. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Southern KW, Peckham D (2004). "Establishing a diagnosis of cystic fibrosis". Chron Respir Dis. 1 (4): 205–10. doi:10.1191/1479972304cd044rs. PMID 16281647. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Kandula L, Whitcomb DC, Lowe ME (2006). "Genetic issues in pediatric pancreatitis". Curr Gastroenterol Rep. 8 (3): 248–53. doi:10.1007/s11894-006-0083-8. PMID 16764792. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Marcet B, Boeynaems JM (2006). "Relationships between cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, extracellular nucleotides and cystic fibrosis". Pharmacol. Ther. 112 (3): 719–32. doi:10.1016/j.pharmthera.2006.05.010. PMID 16828872. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Wilschanski M, Durie PR (2007). "Patterns of GI disease in adulthood associated with mutations in the CFTR gene". Gut. 56 (8): 1153–63. doi:10.1136/gut.2004.062786. PMC 1955522. PMID 17446304. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة طب
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.